Second Strand cDNA Synthesis Kit
Second Strand cDNA Synthesis Kit
Invitrogen™

Second Strand cDNA Synthesis Kit

Invitrogen第二鎖cDNA合成キットは、中間の有機抽出ステップやエタノール沈殿ステップを必要とせずに、第一鎖反応から二本鎖cDNAを生成するように設計されています。便利なシングルチューブフォーマットにより、合成手順が迅速化され、cDNAの回収率が最大化されます。このキットには、手順を完了するために必要な分注ステップの数を減らすための混合済みコンポーネントが含まれています。第2ストランドcDNA合成キットの特長は以下のとおりです。•完全長の二本鎖cDNAを効率的に合成•詳細を見る
テクニカルサポートオーダーサポート
表示を変更buttonViewtableView
製品番号（カタログ番号）反応数Vector
A48571200反応
A4857050反応
製品番号（カタログ番号） A48571
価格（JPY）
430,300
Each
お問い合わせください ›
反応数:
200反応
Invitrogen第二鎖cDNA合成キットは、中間の有機抽出ステップやエタノール沈殿ステップを必要とせずに、第一鎖反応から二本鎖cDNAを生成するように設計されています。便利なシングルチューブフォーマットにより、合成手順が迅速化され、cDNAの回収率が最大化されます。このキットには、手順を完了するために必要な分注ステップの数を減らすための混合済みコンポーネントが含まれています。

第2ストランドcDNA合成キットの特長は以下のとおりです。
•完全長の二本鎖cDNAを効率的に合成
• 高速—工程が1時間で完了
• 簡便—事前に混合されたコンポーネント
• 完全—残留RNA除去試薬を同梱

アプリケーション
• クローニング用の完全長の二本鎖鎖平滑末端cDNAの合成
• 二本鎖cDNAライブラリの構築

仕様
最終産物タイプ二本鎖cDNA
フォーマット200反応
反応数200反応
製品タイプcDNA合成キット
数量200 reactions
反応形態別のコンポーネント
使用対象（アプリケーション）クローニング
Unit SizeEach
組成および保存条件
内容：
•二本鎖酵素ミックス、 4 x 1 mL
• 5X二本鎖反応ミックス、4 x 250 μL
• 0.5 M EDTA、pH 8.0、4 x 1 mL
• RNase I、10 U/μL、4 x 500 μL
• ヌクレアーゼ不含水、12 x 1.25 mL

保存：-15～-25℃

よくあるご質問（FAQ）

What is the correct reaction temperature that I should use for second strand cDNA synthesis using the Second Strand cDNA Synthesis Kit?

The second strand reaction must be incubated at 16 degrees C to prevent spurious synthesis by DNA polymerase I. At higher temperatures, DNA polymerase I tends to strand-displace rather than nick translate.

When using the Second Strand cDNA Synthesis Kit, what steps do I need to take to properly prepare the second strand reaction mixture?

Dilute the first-strand reaction as outlined in the manual (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/MAN0019413_SecondStrandcDNASynthesisKit_UG.pdf) on page 2 under Second Strand cDNA Synthesis step. Failure to properly dilute the first-strand reaction changes the pH of the second strand reaction and influences the activity of the 3'-5' and 5'-3' exonuclease activities of DNA polymerase I.

When using the Second Strand cDNA Synthesis Kit, how can I avoid incomplete RT inactivation?

Always perform the RT inactivation step after first-strand cDNA synthesis.

I am getting low yield of second strand cDNA product using the Second Strand cDNA Synthesis Kit. What is the reason?

The main reasons are incomplete RT inactivation, improper preparation of the second strand reaction mixture, and incorrect reaction temperature.