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Citations & References (6)
Invitrogen™
MagMAX™-96 Total RNA Isolation Kit
MagMAX™-96トータルRNA単離キットは、動物および植物の細胞および組織から、RNAを96ウェルプレートで迅速で中程度のスループットのために精製することを目的として設計されています。このキットを使用して精製したRNAは、RT-PCRアプリケーションに最適です。このキットは、磁気ビーズベースの精製を使用し、反応96回分の試薬が含まれています。MagMAX™-96トータルRNA単離キットの特長：• より大規模なサンプル入力に対応するように詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| AM1830 | 96 Preps |
製品番号（カタログ番号） AM1830
価格（JPY）お問い合わせください ›
75,200
Each
数量:
96 Preps
MagMAX™-96トータルRNA単離キットは、動物および植物の細胞および組織から、RNAを96ウェルプレートで迅速で中程度のスループットのために精製することを目的として設計されています。このキットを使用して精製したRNAは、RT-PCRアプリケーションに最適です。このキットは、磁気ビーズベースの精製を使用し、反応96回分の試薬が含まれています。MagMAX™-96トータルRNA単離キットの特長：
• より大規模なサンプル入力に対応するように、溶解／結合の条件が強化されています
• DNAの汚染を最小限に抑え、RNAの完全性を維持するために、TURBO Dnase™処理用試薬が付属しています
• 植物組織からRNAを単離するためのプロトコルを含みます
• 中程度のスループットに適した、キットあたり96回分の反応
MagMAX™磁気ビーズを使用した精製の利点
磁気ビーズには、RNAを単離するうえで他の技術にはない多くの利点があります。ビーズはガラス繊維フィルターよりも効率的にRNAを結合するため、より高いRNA収量を一貫して提供します。さらに、フィルターを使用しないため、サンプル中の細胞の粒子状物質によってフィルターが詰まるリスクがありません。高効率の結合に必要な磁気ビーズは少量であるため、結合RNAはわずか20～50 µLのヌクレアーゼ不含の水で溶出でき、大きな希釈サンプルからRNAを濃縮できます。
多様なサンプルタイプに対応
このキットは多様な生体サンプルおよび幅広い細胞および組織の入力量に対応します。このキットは、25細胞から2×106細胞までのRNAのハイスループット分離や、植物や哺乳類の組織サンプル（最大10 mg）に最適化されています。このプロトコルは自動化に完全に対応しています。このキットを特定のリキッドハンドリングシステムで使用するためのプロトコルは、自動化リソースからダウンロードできます。
アクセサリ製品
溶解／結合液濃縮液（AM8500）、洗浄溶液1濃縮液（AM8504）、および洗浄溶液2濃縮液（AM8640）はキットのコンポーネントであり、別途ご購入いただけます。植物組織からRNAを単離するために、植物RNA単離補助液をMagMAX™-96トータルRNA単離キットと併用(AM9690)できます。
• より大規模なサンプル入力に対応するように、溶解／結合の条件が強化されています
• DNAの汚染を最小限に抑え、RNAの完全性を維持するために、TURBO Dnase™処理用試薬が付属しています
• 植物組織からRNAを単離するためのプロトコルを含みます
• 中程度のスループットに適した、キットあたり96回分の反応
MagMAX™磁気ビーズを使用した精製の利点
磁気ビーズには、RNAを単離するうえで他の技術にはない多くの利点があります。ビーズはガラス繊維フィルターよりも効率的にRNAを結合するため、より高いRNA収量を一貫して提供します。さらに、フィルターを使用しないため、サンプル中の細胞の粒子状物質によってフィルターが詰まるリスクがありません。高効率の結合に必要な磁気ビーズは少量であるため、結合RNAはわずか20～50 µLのヌクレアーゼ不含の水で溶出でき、大きな希釈サンプルからRNAを濃縮できます。
多様なサンプルタイプに対応
このキットは多様な生体サンプルおよび幅広い細胞および組織の入力量に対応します。このキットは、25細胞から2×106細胞までのRNAのハイスループット分離や、植物や哺乳類の組織サンプル（最大10 mg）に最適化されています。このプロトコルは自動化に完全に対応しています。このキットを特定のリキッドハンドリングシステムで使用するためのプロトコルは、自動化リソースからダウンロードできます。
アクセサリ製品
溶解／結合液濃縮液（AM8500）、洗浄溶液1濃縮液（AM8504）、および洗浄溶液2濃縮液（AM8640）はキットのコンポーネントであり、別途ご購入いただけます。植物組織からRNAを単離するために、植物RNA単離補助液をMagMAX™-96トータルRNA単離キットと併用(AM9690)できます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
溶出量50 μL
最終産物タイプトータルRNA
使用対象（アプリケーション）マイクロアレイ解析、リアルタイム定量PCR（qPCR）、逆転写酵素PCR（RT-PCR）、ヌクレアーゼ保護アッセイ、ノーザンブロッティング、cDNAライブラリ構築
使用対象 (装置)MagMAX™ Express 24および96、ロボットリキッドハンドリングシステム、MagMAX™ Express-96標準磁性粒子プロセッサ
高スループット適合性ハイスループット対応、ハイスループット非対応（手動）、自動プロトコル
数量96 Preps
出荷条件Box 1: Dry Ice
Box 2: Room Temperature
Box 2: Room Temperature
出発物質量最大10 mgの植物組織、最大2x10^6の細胞、最大5 mgの動物組織
収量40 µg
Isolation Technology磁気ビーズ
サンプルタイプ哺乳類細胞, 植物, 組織（哺乳類）
Unit SizeEach
組成および保存条件
キットの内容（保存温度）：
• 1×処理プレートおよびフタ（室温）
• 11 ml溶解液／結合液濃縮液（室温）
• 18 ml洗浄液1濃縮液（室温）
• 55 ml洗浄液2濃縮液（室温）
• 12 ml RNA再結合液濃縮液（室温）
• 10 ml溶出バッファー（4°Cまたは室温）
• 6 ml MagMAX™ TURBO™ DNaseバッファー（4°Cまたは室温）
• 1.1 ml RNA結合ビーズ（4°C）
• 1.1 ml溶解／結合エンハンサー（-20°C）
• 110 µl TURBO™ DNase（-20°C）
96個のサンプルからRNAを単離するうえで十分な量の試薬が付属しています。
• 1×処理プレートおよびフタ（室温）
• 11 ml溶解液／結合液濃縮液（室温）
• 18 ml洗浄液1濃縮液（室温）
• 55 ml洗浄液2濃縮液（室温）
• 12 ml RNA再結合液濃縮液（室温）
• 10 ml溶出バッファー（4°Cまたは室温）
• 6 ml MagMAX™ TURBO™ DNaseバッファー（4°Cまたは室温）
• 1.1 ml RNA結合ビーズ（4°C）
• 1.1 ml溶解／結合エンハンサー（-20°C）
• 110 µl TURBO™ DNase（-20°C）
96個のサンプルからRNAを単離するうえで十分な量の試薬が付属しています。
よくあるご質問（FAQ）
Are MagMax kits compatible with RNAlater reagent-treated samples?
What orbital shaker do you recommend using with the MagMAX-96 AI/ND Viral RNA Isolation Kit (Cat. No. AM1835) and MagMAX-96 Total RNA Isolation Kit (Cat. No. AM1830)?
Can I edit the manufactured KingFisher Flex protocols?
Can I use magnetic beads from other vendors with the KingFisher Flex instrument?
I am working with liquid samples with high volume and want to extract nucleic acid from them using the KingFisher Flex instrument. Can I use more volume than the protocol advises?
引用および参考文献 (6)
引用および参考文献
Abstract
Parkinson's disease-linked leucine-rich repeat kinase 2(R1441G) mutation increases proinflammatory cytokine release from activated primary microglial cells and resultant neurotoxicity.
Journal:Neuroscience
PubMed ID:22342962
'Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) have been causally linked to neuronal cell death in Parkinson''s disease. LRRK2 expression has also been detected in B lymphocytes and macrophages, suggesting a role in immune responses. In the present study, we demonstrate that LRRK2 is expressed in primary microglial cells isolated
Effects of interleukin-6 (IL-6) and an anti-IL-6 monoclonal antibody on drug-metabolizing enzymes in human hepatocyte culture.
Journal:Drug Metab Dispos
PubMed ID:21555507
'The cytokine-mediated suppression of hepatic drug-metabolizing enzymes by inflammatory disease and the relief of this suppression by successful disease treatment have recently become an issue in the development of drug interaction labels for new biological products. This study examined the effects of the inflammatory cytokine interleukin-6 (IL-6) on drug-metabolizing enzymes
Newly recognized bocaviruses (HBoV, HBoV2) in children and adults with gastrointestinal illness in the United States.
Journal:J Clin Virol
PubMed ID:20036617
The human bocavirus (HBoV) is a newly recognized parvovirus associated with respiratory and gastrointestinal disease. Recently, two new members of the parvovirus family have been recognized, HBoV2 and HBoV3.
Administration of vorinostat disrupts HIV-1 latency in patients on antiretroviral therapy.
Journal:Nature
PubMed ID:22837004
Despite antiretroviral therapy, proviral latency of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) remains a principal obstacle to curing the infection. Inducing the expression of latent genomes within resting CD4(+) T cells is the primary strategy to clear this reservoir. Although histone deacetylase inhibitors such as suberoylanilide hydroxamic acid (also known
Immiscible phase nucleic acid purification eliminates PCR inhibitors with a single pass of paramagnetic particles through a hydrophobic liquid.
Journal:J Mol Diagn
PubMed ID:20581047
Extraction and purification of nucleic acids from complex biological samples for PCR are critical steps because inhibitors must be removed that can affect reaction efficiency and the accuracy of results. This preanalytical processing generally involves capturing nucleic acids on microparticles that are then washed with a series of buffers to