MICROBExpress™ Bacterial mRNA Enrichment Kit
MICROB<i>Express</i>&trade; Bacterial mRNA Enrichment Kit
Invitrogen™

MICROBExpress™ Bacterial mRNA Enrichment Kit

MICROBExpress™細菌mRNA濃縮キットは、トータルRNAからrRNAを除去することで細菌のmRNAを精製するためのキットです。1回あたり10 µgのトータルRNAからmRNAを精製する処理20回分の試薬が提供されます。MICROBExpress™キットの特長:•アレイ分析などの手順の感度を劇的に向上させます•細菌のRNAから95%超の16Sおよび23S rRNAを除去します•手順はシンプルで、2時間未満で完了します•多くのグラム陽性菌およびグラム陰性菌に使用できます細菌mRNAの迅速な精製これまで、細菌から迅速にmRNAを単離することは事実上不可能でした。MICROBExpress™キットは、大腸菌などの細菌種のトータルRNAから16Sおよび23S詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
AM190520 preps
製品番号(カタログ番号) AM1905
価格(JPY)
67,900
온라인 행사
Ends: 27-Mar-2026
113,300
割引額 45,400 (40%)
Each
お問い合わせください ›
数量:
20 preps
MICROBExpress™細菌mRNA濃縮キットは、トータルRNAからrRNAを除去することで細菌のmRNAを精製するためのキットです。1回あたり10 µgのトータルRNAからmRNAを精製する処理20回分の試薬が提供されます。MICROBExpressキットの特長:

•アレイ分析などの手順の感度を劇的に向上させます
•細菌のRNAから95%超の16Sおよび23S rRNAを除去します
•手順はシンプルで、2時間未満で完了します
•多くのグラム陽性菌およびグラム陰性菌に使用できます

細菌mRNAの迅速な精製
これまで、細菌から迅速にmRNAを単離することは事実上不可能でした。MICROBExpressキットは、大腸菌などの細菌種のトータルRNAから16Sおよび23S rRNAの95%超を除去する新しい技術を使用しています。このキットは、グラム陽性菌およびグラム陰性菌の幅広いスペクトルからmRNAを精製する処理に適しています。MICROBExpressキットで単離されたmRNAは、アレイ解析用の標識cDNAを合成する優れたテンプレートであり、定量RT-PCR、ノーザンアプリケーション、およびcDNAライブラリ構築に最適です。細菌のRNAから16Sおよび23S rRNAを効率的に除去することで、ダウンストリーム手順の感度が大幅に向上します(図を参照)。

任意のトータルRNAサンプルから始める
宿主細胞と細菌細胞のトータルRNA混合物は、さまざまなRNA単離方法で得られます。MICROBExpressキットはrRNAを特異的に除去します。小型RNA(tRNAおよび5S rRNA)は除去されません。MICROBExpressキットの出発物質として小型RNAを含まないトータルRNAを使用することで、最高レベルのmRNA濃縮が可能になります(関連製品を参照)。MICROBExpressキットの最初のステップでは、トータルRNAと最適化された一連の捕捉用オリゴヌクレオチドが混合されます。この混合物は、細菌の16Sおよび23S rRNAに結合します。次に、rRNAハイブリッドが、誘導体化された磁気マイクロビーズを使用して溶液から除去されます。mRNAは上清に残り、エタノール沈殿により回収されます。

関連製品
このキットを使用するには、磁気スタンドが必要です。磁気スタンドは複数のフォーマットで提供されています。たとえば、シングルプレイス磁気スタンド(カタログ番号AM10026)、6チューブ磁気スタンド(カタログ番号AM10055)、および96ウェル磁気スタンド(カタログ番号AM10027およびAM10050)などが挙げられます。RiboPure™-Bacteria Kit(カタログ番号AM1925)は、小型RNAを含まないトータルRNAの精製に最適です。小型RNAは、MEGAClear™キット(カタログ番号AM1908)。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
最終産物タイプmRNA(細菌)
使用対象(アプリケーション)マイクロアレイ解析、逆転写酵素PCR(RT-PCR)、cDNAライブラリ構築、ノーザンブロッティング
高スループット適合性ハイスループット非対応(手動)
反応数20プレップ
製品ラインAmbion、MICROBEnrich
数量20 preps
Isolation Technologyハイブリダイゼーション捕捉, 磁気ビーズ
サンプルタイプトータルRNA(細菌)
TargetトータルRNA
Unit SizeEach
組成および保存条件
コントロールRNA、捕捉用オリゴミックス、グリコーゲン、および3M酢酸ナトリウムは-20℃で保管してください。オリゴ磁気ビーズ、結合バッファー、および洗浄溶液は4℃で保管してください。ヌクレアーゼフリーの水、1.5 mlチューブ、および収集チューブは室温で保管してください。

引用および参考文献 (5)

引用および参考文献
Abstract
Structure and complexity of a bacterial transcriptome.
Authors:Passalacqua KD, Varadarajan A, Ondov BD, Okou DT, Zwick ME, Bergman NH
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:19304856
'Although gene expression has been studied in bacteria for decades, many aspects of the bacterial transcriptome remain poorly understood. Transcript structure, operon linkages, and information on absolute abundance all provide valuable insights into gene function and regulation, but none has ever been determined on a genome-wide scale for any bacterium. ... More
Identification of new genes in Sinorhizobium meliloti using the Genome Sequencer FLX system.
Authors:Mao C, Evans C, Jensen RV, Sobral BW
Journal:BMC Microbiol
PubMed ID:18454850
Sinorhizobium meliloti is an agriculturally important model symbiont. There is an ongoing need to update and improve its genome annotation. In this study, we used a high-throughput pyrosequencing approach to sequence the transcriptome of S. meliloti, and search for new bacterial genes missed in the previous genome annotation. This is ... More
Validation of two ribosomal RNA removal methods for microbial metatranscriptomics.
Authors:He S, Wurtzel O, Singh K, Froula JL, Yilmaz S, Tringe SG, Wang Z, Chen F, Lindquist EA, Sorek R, Hugenholtz P
Journal:Nat Methods
PubMed ID:20852648
The predominance of rRNAs in the transcriptome is a major technical challenge in sequence-based analysis of cDNAs from microbial isolates and communities. Several approaches have been applied to deplete rRNAs from (meta)transcriptomes, but no systematic investigation of potential biases introduced by any of these approaches has been reported. Here we ... More
Transcriptome analysis of a phenol-producing Pseudomonas putida S12 construct: genetic and physiological basis for improved production.
Authors:Wierckx NJ, Ballerstedt H, de Bont JA, de Winde JH, Ruijssenaars HJ, Wery J
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:17993537
The unknown genetic basis for improved phenol production by a recombinant Pseudomonas putida S12 derivative bearing the tpl (tyrosine-phenol lyase) gene was investigated via comparative transcriptomics, nucleotide sequence analysis, and targeted gene disruption. We show upregulation of tyrosine biosynthetic genes and possibly decreased biosynthesis of tryptophan caused by a mutation ... More
Profiling Caenorhabditis elegans non-coding RNA expression with a combined microarray.
Authors:He H, Cai L, Skogerbø G, Deng W, Liu T, Zhu X, Wang Y, Jia D, Zhang Z, Tao Y, Zeng H, Aftab MN, Cui Y, Liu G, Chen R
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:16738136
Small non-coding RNAs (ncRNAs) are encoded by genes that function at the RNA level, and several hundred ncRNAs have been identified in various organisms. Here we describe an analysis of the small non-coding transcriptome of Caenorhabditis elegans, microRNAs excepted. As a substantial fraction of the ncRNAs is located in introns ... More