DNaseAlert™ QC System
DNaseAlert™ QC System
Invitrogen™

DNaseAlert™ QC System

Ambion™ DNaseAlert™ QC Systemは特許出願中のテクノロジーで、DNaseの高感度な検出をリアルタイムで結果を提供するシンプルで使いやすい蛍光アッセイを提供します。5 × 96のハイスループットアッセイに十分な試薬が含まれています。•さまざまなDNaseを数分で検出します•PCRなどのDNaseの高感度なアプリケーションの前に、プラスチック詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
AM1970480アッセイ
製品番号(カタログ番号) AM1970
価格(JPY)
181,000
Each
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数量:
480アッセイ
Ambion™ DNaseAlert™ QC Systemは特許出願中のテクノロジーで、DNaseの高感度な検出をリアルタイムで結果を提供するシンプルで使いやすい蛍光アッセイを提供します。5 × 96のハイスループットアッセイに十分な試薬が含まれています。

•さまざまなDNaseを数分で検出します
•PCRなどのDNaseの高感度なアプリケーションの前に、プラスチック、酵素、溶液、その他のバイオマテリアルを“DNaseフリー”として証明します
• RNaseAlert™と組み合わせて、RNase活性とDNase活性の両方を同時に定量的に解決します

DNaseAlert™ QC Systemには、蛍光レポーターと暗色クエンチャーの両方でタグ付けされた独自のDNA基質が含まれます。切断されていない基質は、Fluorとクエンチャーの近接性により、最小限の蛍光を示します。DNaseが存在する場合、Fluorとクエンチャーの結合が切断され、適切な波長の光で励起すると、明るいオレンジ色のシグナルが発光されます。基質の切断の程度はDNase汚染のレベルに比例し、フルオロメータで蛍光の増加としてモニタリングできます。

迅速でシンプルなプロトコル
DNaseAlert™ QC Systemのプロトコルは迅速でシンプルです。基質はTEバッファーで再溶解され、反応バッファーを含む96個のウェルプレートに等分されます。その後、検査サンプルを追加し、蛍光をモニターしてアッセイの結果を判定します。500個の反応のために十分な基質が提供されます。DNaseAlert™ QC Systemには、汚染されたサンプルを正確に識別するためのネガティブコントロールとポジティブコントロールの両方が含まれています。DNaseAlert™は、動力学的に信頼性の高いアッセイです。データはリアルタイムで収集でき、初期速度は入力DNase Iの量に依存します。

アクセサリ製品:
DNaseAlert™は、RNaseAlert™ QC System(SKU番号AM66)とシームレスに連動し、同一サンプル内のDNaseとRNaseの両方を2色で検出できるように設計されています。DNaseAlert™基質にリンクされた蛍光レポーターは、RNaseAlert™基質上の蛍光タグとはスペクトル的に異なります。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
フォーマット凍結乾燥
数量480アッセイ
試薬タイプDNaseコントロール試薬
出荷条件ドライアイス
製品ラインAmbion、DNaseAlert, RNaseAlert
Unit SizeEach
組成および保存条件
DNaseAlert™、10X NucleaseAlertバッファー、DNase IおよびTEバッファーpH 7.0を-20℃で保存してください。RNaseZap™Solution、Non-stick Tubes、ヌクレアーゼフリーの水を室温で保管できます。

引用および参考文献 (1)

引用および参考文献
Abstract
Implementing routine monitoring for nuclease contamination of equipment and consumables into the quality Management system of a laboratory.
Authors:Henry E,Charalambous E,Betsou F,Mathieson W
Journal:Heliyon
PubMed ID:38298678
Nucleases are ubiquitous in the environment, present in biospecimens and widely used in many laboratory processes. However, in the wrong context, as contaminants, they have catastrophic potential because of their ability to rapidly degrade nucleic acids whilst retaining high resilience to inactivation. Although laboratories undertake rigorous precautions to prevent nuclease ... More