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SUPERase•In RNase阻害剤は、非ヒト由来のタンパク質ベースの阻害剤で、RNase A、B、C、1、およびT1などの最も一般的で面倒なRNaseを非共有結合し、阻害します。
SUPERase•In RNase阻害剤は、RNase汚染が問題となる可能性のあるあらゆるアプリケーションで使用できます。従来のRNase阻害剤よりも広範囲のRNaseを阻害するため、SUPERase•Inは最も効果的なRNase阻害剤であり、分解に対するより高いレベルでの保護を実現します。
SUPERase•Inは、RNAポリメラーゼ、逆転写酵素、Taq DNAポリメラーゼなどの他の酵素を干渉しません。さらに、SUPERase•Inは最高65°C、pH範囲5.5～8.5で活性化します。
この製品を標準的な抗体浄化法で使用することをご計画の場合は、技術サポートに連絡して実験の設計についてご相談ください。
ユニットの定義
1U/µLのSUPERase•In RNaseは、20mMのTris-HCl、pH 7.5、50mMのNaCl、1mMのEDTAで37°Cで4時間での2.5 pg/µLのRNase A、2.5 pg/µLのRNase I、および0.0075U/µLのRNase T1による0.1µg/µLの標識RNAの分解をブロックします。分析はPAGEの変性によって行います。SUPERase•Inは現在、このような機能アッセイによってユニット活性が定義される唯一のリボヌクレアーゼ阻害剤です。
SUPERase•In RNase阻害剤は、RNase汚染が問題となる可能性のあるあらゆるアプリケーションで使用できます。従来のRNase阻害剤よりも広範囲のRNaseを阻害するため、SUPERase•Inは最も効果的なRNase阻害剤であり、分解に対するより高いレベルでの保護を実現します。
SUPERase•Inは、RNAポリメラーゼ、逆転写酵素、Taq DNAポリメラーゼなどの他の酵素を干渉しません。さらに、SUPERase•Inは最高65°C、pH範囲5.5～8.5で活性化します。
この製品を標準的な抗体浄化法で使用することをご計画の場合は、技術サポートに連絡して実験の設計についてご相談ください。
ユニットの定義
1U/µLのSUPERase•In RNaseは、20mMのTris-HCl、pH 7.5、50mMのNaCl、1mMのEDTAで37°Cで4時間での2.5 pg/µLのRNase A、2.5 pg/µLのRNase I、および0.0075U/µLのRNase T1による0.1µg/µLの標識RNAの分解をブロックします。分析はPAGEの変性によって行います。SUPERase•Inは現在、このような機能アッセイによってユニット活性が定義される唯一のリボヌクレアーゼ阻害剤です。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
濃度50 mM
製品ラインAmbion、SUPERase•In
数量10,000 U
出荷条件ドライアイス
Unit SizeEach
組成および保存条件
-20℃で保存する必要がある単一チューブで提供されます。
保存用バッファー：2 mM KH2PO4、8 mM Na2HPO4、2.7 mM KCl、137 mM NaCl、pH 7.4（50%のグリセロール中）
保存用バッファー：2 mM KH2PO4、8 mM Na2HPO4、2.7 mM KCl、137 mM NaCl、pH 7.4（50%のグリセロール中）