RNAlater™ Stabilization Solution

Name: RNA later ™ Stabilization Solution
SKU: AM7021

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製品番号（カタログ番号）	数量
AM7021	500 mL
AM7022	50 x 1.5 mL
AM7023	20 x 5 mL
AM7020	100 mL
AM7024	1 x 250 mL

5 オプション

製品番号（カタログ番号） AM7021

価格（JPY）

86,000

Each

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数量:

500 mL

RNAlater RNA安定化溶液は、無傷の非凍結組織サンプル中の細胞RNAを安定化し、保護します。これにより、組織サンプルをただちに処理しなくて済むようになり、後で処理するためにサンプルを液体窒素で凍結する必要もありません。回収した組織片をRNAlater RNA安定化溶液に浸漬すれば、その後のRNA分離によって得られるRNAの質や量を心配することなく組織を保管できます。RNAlater RNA安定化溶液には次のような利点があります：

•有効性—RNAを37℃で1日間、25℃で1週間、4℃で1カ月、または-20℃で無期限に安定化します
• 簡易性—単一の試薬でRNaseをただちに不活性化し、組織や細胞中のRNAを安定化
• 利便性—サンプルを液体窒素で凍結したり、急いでラボのフリーザーに戻したりする必要がありません
• 機動性— 屋外でのサンプル採取に最適
• 多機能—ほとんどのRNA分離キットを含む多くのRNA分離手順に適合

アプリケーション
RNAlater RNA安定化溶液は、さまざまな哺乳類組織、植物、大腸菌、Xenopus、魚、Drosophilaでテストされています。以下のような用途に最適です。

•RNaseを多く含む組織におけるRNAの完全性の保護
• 異なる時点のサンプルを収集し、各時点のサンプルをただちに処理することは不要
• 今後のマイクロダイセクション向けに組織を保存
• 長時間の解剖操作において、RNAを安定させるために動物の腔や臓器を浸漬できる
• すぐにRNAを分離できない場所（病院、フィールドサイト、スペースシャトルなど）でのサンプル収集
• ウェットアイスでサンプルを配送、あるいは一晩配送する場合は室温で配送が可能

RNAlater RNA安定化溶液の手順
解剖された組織（1次元で0.5 cm未満）は、単に室温で約5ボリュームのRNAlater溶液に浸漬されます。溶液が細胞に浸透し、RNAを安定化します。サンプルの保存可能期間は、-20℃（組織が凍結していないこと）では無期限、4℃では最長1カ月、25℃では最長1週間です。RNA分離を行うときは、RNAlater溶液から組織を取り出し、たった今回収したのと同じように扱います。ほとんどの組織は、溶解バッファーに直接移してホモジナイズできます。RNAlater溶液で処理した後に凍結したサンプルは、乳鉢と乳棒で粉砕したり、融解して新鮮組織と同様に処理したりできます。その際、細胞破壊やRNaseの放出について心配する必要はありません（RNaseはすでに不活性化されています）。細胞をスピンアウトして溶解バッファーに加えることも、場合によってはRNAlater溶液を細胞とともに直接溶解バッファーに追加することもできます。

さまざまな手順に適合
RNAlater RNA安定化溶液は、TRIzol試薬などのワンステップRNA分離法、QiagenのRNeasyまたはAmbion RNAqueousキットなどのガラス結合法、Ambion ToTALLY RNAキットなどの酸フェノール抽出法、Ambion Poly（A）Purist™キットなどのmRNAのオリゴ（dT）選択を使用するメソッドに適合します。社内研究、および最近発表された外部の独立研究により、組織の保存にRNAlater RNA安定化溶液を使用することは、他の処理法と比較して、その後のRNA発現解析試験の結果に影響を与えないことが証明されています。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

仕様

概要RNAlater™ Stabilization Solution

数量500 mL

出荷条件室温

サンプルタイプBacteria, Cultured Cells, Tissue, Yeast

Unit SizeEach

組成および保存条件

室温保存。

よくあるご質問（FAQ）

I see a precipitate in my RNAlater Stabilization Solution. What should I do?

Heat the solution to 37 degrees C for 15 minutes and agitate to redissolve it.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNA Sample Collection, Protection, and Isolation Support Center.

What can I use to protect RNA in my frozen tissue sample?

RNAlater-ICE Frozen Tissue Transition Solution can be used to submerge a frozen sample, then thaw it overnight at -20 degrees C or colder. Once thawed, tissues can then be processed like fresh tissues using standard RNA isolation procedures.

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Can RNAlater Stabilization Solution be used to preserve samples for laser capture microdissection (LCM)?

While we have not tested this in-house, there is evidence that it is possible to use tissues preserved in RNAlater Stabilization Solution and then perform laser capture microdissection. Please see the reference below:
Thelen P, Burfeind P, Grzmil M et al. (2004) cDNA microarray analysis with amplified RNA after isolation of intact cellular RNA from neoplastic and non-neoplastic prostate tissue separated by laser microdissections. Int J Oncol 24(5):1085-1092.

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Have you tested temperature stability of RNA stored in RNAlater Stabilization Solution?

RNA stored in RNAlater Stabilization Solution is stable for 1 day at 37 degrees C, 1 week at 25 degrees C, 1 month at 4 degrees C, or long-term at -20 degrees C.

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Can cells treated with RNAlater Stabilization Solution be FACS sorted? How about mass spectrometry?

Yes, you should be able to sort cells by fluorescence-activated cell sorting (FACS) after treatment with RNAlater Stabilization Solution. If you run into problems due to the viscosity of RNAlater Stabilization Solution, you may need to dilute it with cold nuclease-free water. This will not affect the protection of the RNA. Samples should be processed quickly and as cold as possible. Read more about this procedure and view references here (http://www.thermofisher.com/us/en/home/references/Invitrogen-tech-support/rna-isolation/tech-notes/facs-into-rnalater-solution-for-gene-profiling.html). You should also be able to perform mass spectrophotometry on samples treated with RNAlater Stabilization Solution. Please note that salt can form adducts on the protein at the desorption/ionization step. To avoid this problem, dialyze the sample to get rid of all salt.

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