MEGAscript™ T7 Transcription Kit
MEGAscript™ T7 Transcription Kit
Invitrogen™

MEGAscript™ T7 Transcription Kit

MEGAscript™ T7キットは、収量がきわめて高いin vitro転写キットです。この高収量は、標準的な転写反応条件を、非常に高いヌクレオチド濃度を効果的に使用できるように調整することによって実現されます。T7酵素ミックスと10倍の反応バッファーは、ロットおよびRNAポリメラーゼごとに特別にキャリブレーションされています。MEGAscript™詳細を見る
製品番号(カタログ番号)製品タイプ反応数
AMB13345T7 In Vitro転写キット200反応
AM1333T7 In Vitro転写キット25反応
AM1334T7 In Vitro転写キット40反応
製品番号(カタログ番号) AMB13345
価格(JPY)
396,900
Each
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製品タイプ:
T7 In Vitro転写キット
反応数:
200反応
MEGAscript™ T7キットは、収量がきわめて高いin vitro転写キットです。この高収量は、標準的な転写反応条件を、非常に高いヌクレオチド濃度を効果的に使用できるように調整することによって実現されます。T7酵素ミックスと10倍の反応バッファーは、ロットおよびRNAポリメラーゼごとに特別にキャリブレーションされています。

MEGAscript™ T7キットの使用
MEGAscript™ T7キットにはin vitro転写反応成分とコントロールテンプレートが含まれています。キットに付属するコントロールテンプレートから、計3~5 mgのRNAが得られます(1回の反応で得られるRNAの量は約100 µg以上)。これは、テンプレートの1モルあたり400–650モルのRNAに相当します。通常は、テンプレートが小さいほど質量は低くなり、生成物のモル収量は高くなります。新しい転写反応条件と特許取得済みの高収量技術により、従来の転写反応によって生成されるRNAの量より10~50倍多い量を合成できます。

アプリケーション
MEGAscript™ T7 Kitは、in vitro翻訳、アンチセンス/マイクロインジェクション研究、RNA結合タンパク質の分離など、さまざまな用途での大量の非標識または低特異的活性RNAの合成を目的としています。大規模な転写反応では、4種類のヌクレオチドの濃度はすべて高く、酵素のKmを大きく上回ります。MEGAscript™ T7キットの標準的なRNA収量は、従来のin vitro転写反応の10倍以上です。このキットは、高特異的活性プローブの合成には推奨されません。

アクセサリ製品:
MEGAscript™技術を基にしたMessageAmp™ aRNA増幅キットは、特にアレイ分析前の cRNA の増幅のために開発されました。遊離ヌクレオチド、バッファー成分、および酵素からin vitro転写産物を浄化するには、MEGAClear™キット(カタログ番号AM1908)およびMEGAClear™-96キット(カタログ番号AM1909)。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
使用対象(アプリケーション)In Vitro転写、合成mRNA、mRNA、トランスフェクション、LNP、GENEart、線形化DNAプラスミド、導入、PCR産物
反応数200反応
製品ラインAmbion、MEGAscript
製品タイプT7 In Vitro転写キット
プロモーターT7
数量200反応
出荷条件ドライアイス
原料PCR産物、線形化DNAプラスミド
収量100 μg
最終産物タイプ合成mRNA、mRNA, 合成mRNA、mRNA
フォーマットキット
サンプルタイプmRNA, 合成mRNA
Unit SizeEach
組成および保存条件
T7酵素ミックス、10X反応バッファー、ATP溶液、CTP溶液、GTP溶液、UTP溶液、pTRI-Xef、TURBO DNase、酢酸アンモニウム停止溶液、塩化リチウム沈殿溶液、およびゲルローディングバッファーIIは、すべて-20°Cで保管します。ヌクレアーゼフリーの水は、何度で保管してもかまいません。

よくあるご質問(FAQ)

With the MEGAscript T7 Transcription Kit, can the T7 polymerase synthesize RNA from a single-stranded DNA template, containing the T7 promoter sequence, or does it require a double-stranded DNA promoter sequence to work?

The T7 polymerase requires, at the minimum, for the promoter sequence to be double-stranded. The rest of the template does not necessarily have to be double-stranded.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.