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Citations & References (16)
Invitrogen™
BODIPY™ FL Maleimide (BODIPY™ FL N-(2-Aminoethyl))Maleimide)
チオール反応性BODIPY™ FLマレイミドは電子的に中性の色素接合を生成し、負電荷を持つフルオレセイン色素とスペクトル的に似ています。この色素にはイオン電荷がないため、この蛍光色素で接合した標準タンパク質の等電点への影響は最小限に抑えられます。BODIPY™ FL色素の小型で比較的長い励起状態の寿命は、蛍光偏光によるリガンド-受容体相互作用の研究に有用であることが実証されています。さらに、BODIPY™詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| B10250 | 5 mg |
製品番号（カタログ番号） B10250
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38,500
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Ends: 27-Mar-2026
64,200割引額 25,700 (40%)
Each
数量:
5 mg
チオール反応性BODIPY™ FLマレイミドは電子的に中性の色素接合を生成し、負電荷を持つフルオレセイン色素とスペクトル的に似ています。この色素にはイオン電荷がないため、この蛍光色素で接合した標準タンパク質の等電点への影響は最小限に抑えられます。BODIPY™ FL色素の小型で比較的長い励起状態の寿命は、蛍光偏光によるリガンド-受容体相互作用の研究に有用であることが実証されています。さらに、BODIPY™ FL色素は、テトラメチルローダミンやテキサスレッド™色素などの長波長色素とスペクトルのオーバーラップがほとんどまたはまったくないため、マルチカラーアプリケーションに有用な緑色蛍光色素となります。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
化学反応性チオール
標識または色素BODIPY™ FL
製品タイプマレイミド
数量5 mg
反応性部分マレイミド
出荷条件室温
標識タイプBODIPY色素
製品ラインBODIPY
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5∼-30度)に保存し、遮光してください。
引用および参考文献 (16)
引用および参考文献
Abstract
Small vertical movement of a K+ channel voltage sensor measured with luminescence energy transfer.
Journal:Nature
PubMed ID:16094368
'Voltage-gated ion channels open and close in response to voltage changes across electrically excitable cell membranes. Voltage-gated potassium (Kv) channels are homotetramers with each subunit constructed from six transmembrane segments, S1-S6 (ref. 2). The voltage-sensing domain (segments S1-S4) contains charged arginine residues on S4 that move across the membrane electric
Quantitation of microparticles released from coated-platelets.
Journal:J Thromb Haemost
PubMed ID:16102115
'Dual agonist stimulation of platelets with thrombin and convulxin results in generation of coated-platelets, a sub-population of cells known formerly as COAT-platelets (collagen and thrombin). Coated-platelets retain several procoagulant proteins on their surface and express phosphatidylserine (PS). In this report, we utilize a new methodology to demonstrate that coated-platelets also
Evaluation of disulfide reduction during receptor-mediated endocytosis by using FRET imaging.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16950881
'Despite functional evidence for disulfide bond-reducing activity in endosomal compartments, the mechanistic details pertaining to such process (e.g., kinetics and sites of disulfide reduction) remain largely controversial. To address these questions directly, we have synthesized a previously uncharacterized fluorescent folate conjugate, folate-(BODIPY FL)-SS-rhodamine (folate-FRET), that changes fluorescence from red to
An in vitro fluorescence screen to identify antivirals that disrupt hepatitis B virus capsid assembly.
Journal:Nat Biotechnol
PubMed ID:16474383
'Virus assembly has not been routinely targeted in the development of antiviral drugs, in part because of the lack of tractable methods for screening in vitro. We have developed an in vitro assay of hepatitis B virus (HBV) capsid assembly, based on fluorescence quenching of dye-labeled capsid protein, for testing
The achondroplasia mutation does not alter the dimerization energetics of the fibroblast growth factor receptor 3 transmembrane domain.
Journal:Biochemistry
PubMed ID:16634636
The Gly380 --> Arg mutation in the TM domain of fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) of the RTK family is linked to achondroplasia, the most common form of human dwarfism. The molecular mechanism of pathology induction is under debate, and two different mechanisms have been proposed to contribute to