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Invitrogen™
BacMam GFP Transduction Control (BacMam 2.0)
BacMam 2.0形質導入コントロールでは、エメラルドGFP（emGFP）の便利な測定値によって強化されたBacMamテクノロジーのパワーと利便性を体験できます。当社のオワンクラゲemGFPは非常に明るく光安定性が高く、非標的型であることも形質導入の試験に適しています。より専門的な試薬に進む前に、ご自身のモデルのGFPでBacMam 2.0がどの程度良好に機能するかをご確認ください詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| B10383 | 1バイアル |
製品番号（カタログ番号） B10383
価格（JPY）
37,500
Each
数量:
1バイアル
価格（JPY）
37,500
Each
BacMam 2.0形質導入コントロールでは、エメラルドGFP（emGFP）の便利な測定値によって強化されたBacMamテクノロジーのパワーと利便性を体験できます。当社のオワンクラゲemGFPは非常に明るく光安定性が高く、非標的型であることも形質導入の試験に適しています。より専門的な試薬に進む前に、ご自身のモデルのGFPでBacMam 2.0がどの程度良好に機能するかをご確認ください。
BacMam 2.0には、他の遺伝子導入法に比べていくつかの利点があります。
• 効率的：初代細胞、幹細胞、神経細胞など、さまざまな哺乳類細胞株を高効率（90%超）で形質導入できます
• 迅速で便利：BacMam 2.0を細胞とともにカバースリップまたはマイクロタイタープレートに添加し、一夜インキュベートしてアッセイを実施 –または、凍結したアッセイ対応細胞を保存し、後で使用
• 安全： 哺乳類細胞では複製せず、確認できる細胞変性効果はなく、バイオセーフティレベル（BSL）1の取扱い
• 柔軟性を実現：マルチプレックス実験や共局在性研究のために複数のBacMam試薬を共形質導入し、用量を変更するだけで発現レベルを厳密にコントロール
BacMamテクノロジーは昆虫ウイルス（バキュロウイルス）をベースにしており、哺乳類細胞で遺伝子を効率的に導入および発現するのに役立ちます。バキュロウイルスは、哺乳類細胞における導入遺伝子発現用の発現カセットを取り込むように改変されています。BacMam 2.0には、形質導入効率と発現レベルを大幅に向上させる要素が組み込まれています。これは、より効率的な細胞侵入と遺伝子要素（強化されたCMVプロモーターおよびウッドチャック転写後制御要素）を実現するための偽型カプシドタンパク質で、発現レベルを向上させます。バキュロウイルスは哺乳類細胞では複製しないため、優れた安全性プロファイルを持ち、細胞に対する細胞変性効果もありません。
以前はこのテクノロジー（神経細胞、T細胞）に適合しなかった細胞タイプや、形質導入が不十分なだけであった細胞（一部の幹細胞、CHO）も、現在ではシンプルなワンステップのプロセスで定量的に形質導入されます。
当社は、Cellular Lights™細胞標識試薬、Premo™バイオセンサー、イオンチャネル薬物標的、パスウェイ解析キットなど、BacMamベースの試薬を幅広く提供しています。これらの製品の詳細については、www.invitrogen.com ⁄bacmamをご覧ください。
現在、当社が提供しているその他のBacMam 2.0ベースの試薬としては、生細胞のオートファジー研究を可能にするPremo™オートファジーセンサーが挙げられます。
本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
BacMam 2.0には、他の遺伝子導入法に比べていくつかの利点があります。
• 効率的：初代細胞、幹細胞、神経細胞など、さまざまな哺乳類細胞株を高効率（90%超）で形質導入できます
• 迅速で便利：BacMam 2.0を細胞とともにカバースリップまたはマイクロタイタープレートに添加し、一夜インキュベートしてアッセイを実施 –または、凍結したアッセイ対応細胞を保存し、後で使用
• 安全： 哺乳類細胞では複製せず、確認できる細胞変性効果はなく、バイオセーフティレベル（BSL）1の取扱い
• 柔軟性を実現：マルチプレックス実験や共局在性研究のために複数のBacMam試薬を共形質導入し、用量を変更するだけで発現レベルを厳密にコントロール
BacMamテクノロジーは昆虫ウイルス（バキュロウイルス）をベースにしており、哺乳類細胞で遺伝子を効率的に導入および発現するのに役立ちます。バキュロウイルスは、哺乳類細胞における導入遺伝子発現用の発現カセットを取り込むように改変されています。BacMam 2.0には、形質導入効率と発現レベルを大幅に向上させる要素が組み込まれています。これは、より効率的な細胞侵入と遺伝子要素（強化されたCMVプロモーターおよびウッドチャック転写後制御要素）を実現するための偽型カプシドタンパク質で、発現レベルを向上させます。バキュロウイルスは哺乳類細胞では複製しないため、優れた安全性プロファイルを持ち、細胞に対する細胞変性効果もありません。
以前はこのテクノロジー（神経細胞、T細胞）に適合しなかった細胞タイプや、形質導入が不十分なだけであった細胞（一部の幹細胞、CHO）も、現在ではシンプルなワンステップのプロセスで定量的に形質導入されます。
当社は、Cellular Lights™細胞標識試薬、Premo™バイオセンサー、イオンチャネル薬物標的、パスウェイ解析キットなど、BacMamベースの試薬を幅広く提供しています。これらの製品の詳細については、www.invitrogen.com ⁄bacmamをご覧ください。
現在、当社が提供しているその他のBacMam 2.0ベースの試薬としては、生細胞のオートファジー研究を可能にするPremo™オートファジーセンサーが挙げられます。
本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
色Green
検出法蛍光
染色剤タイプGFP(EmGFP)
発光可視
励起波長域485⁄520
使用対象 (装置)蛍光顕微鏡、フルオロメーター、HTSリーダー、ハイコンテント装置、フローサイトメーター
形状液体
プロモーターCMV
数量1バイアル
出荷条件湿氷
技術蛍光強度
標識タイプ蛍光タンパク質
製品タイプBacMam GFP Transduction Control
Sub Cellular Localization核、細胞質, Nucleus
Unit SizeEach
組成および保存条件
BacMam GFP形質導入コントロールには、1 mlのウイルスが含まれており、濃度は約1×10^8ウイルス粒子／mlです。
emGFPのおおよその最大励起／発光波長：485⁄520（nm単位）。
BacMam形質導入コントロールは4℃で保管し、光から保護する必要があります。指示どおりに保存した場合、6ヶ月間安定します。凍結させないでください。
emGFPのおおよその最大励起／発光波長：485⁄520（nm単位）。
BacMam形質導入コントロールは4℃で保管し、光から保護する必要があります。指示どおりに保存した場合、6ヶ月間安定します。凍結させないでください。
よくあるご質問（FAQ）
CellLight や Premo FUCCI cell cycle sensor などの BacMam 2.0試薬にて、どのようにすれば形質転換効率を上げることができますか？
How can I increase the transduction efficiency with the BacMam 2.0 reagents such as the the CellLight and Premo products?
Is there any way to preserve the CellLights labeling beyond 5 days?
Are the CellLights products toxic to cells?
For how long will the CellLights products label my cells?
引用および参考文献 (2)
引用および参考文献
Abstract
BacMam technology and its application to drug discovery.
Journal:Expert Opin Drug Discov
PubMed ID:23488908
The recombinant baculovirus/insect cell system was firmly established as a leading method for recombinant protein production when a new potential use for these viruses was revealed in 1995. It was reported that engineered recombinant baculoviruses could deliver functional expression cassettes to mammalian cell types; a system which has come to
Baculovirus-mediated gene transfer into mammalian cells.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:8637876
This paper describes the use of the baculovirus Autographa californica multiple nuclear polyhedrosis virus (AcMNPV) as a vector for gene delivery into mammalian cells. A modified AcMNPV virus was prepared that carried the Escherichia coli lacZ reporter gene under control of the Rous sarcoma virus promoter and mammalian RNA processing