Biotin XX Tyramide SuperBoost™ Kit, Goat anti-Mouse IgG

SuperBoost™チラミドシグナル増幅は、マルチプレックス対応蛍光免疫細胞化学（ICC）、免疫組織化学（IHC）、in situハイブリダイゼーション（ISH）において、低含量ターゲットを検出するためのもっとも感度の高い方法です。SuperBoostキットは、AlexaFluor™色素の輝度と、ポリ-HRPを介したチラミド標識反応の優れたシグナル増幅を組み合わせることで、標準的な手法に比べ、10～200倍高い感度を実現します。SuperBoostキットの感度は、さらに、TSA™のような通常のチラミド増幅技術の2-10倍高くなっています。優れた研究のために、SuperBoostキットは結果をシャープにし、標準的なイメージング法では明らかにできない重要な領域を明確に可視化します。

SuperBoostキットは使いやすく、あらゆる細胞または組織タイプを使用して、標準的なICC、IHC、またはFISH実験プロトコルに簡単に適応できます。SuperBoostキットを使用してラベリングされた細胞は、あらゆるタイプの顕微鏡を使用してイメージングでき、高解像度のマルチプレックス画像を生成することができます。この特別なキットは、ポリHRP結合ヤギ抗マウスIgGを含むビオチンXXチラミドを特徴としています。検出および追加シグナル増幅の場合、堆積したビオチンXXを特異的に検出するために結合ストレプトアビジンが使用されます。

SuperBoostキットの特長は以下のとおりです。
•蛍光イメージングによる低レベルまたは検出困難なターゲットの検出に優れた感度
• 標準フィルターを使用したシンプルなプロトコルおよび検出
• 高解像度マルチプレックス画像 — DAPI、二次抗体、およびその他のSuperBoostキットを使用した共標識に最適
• 必要な一次抗体は、標準的なICC/IHC/ISH実験の1/10～1/100

SuperBoostキットは、チラミドシグナル増幅システムをベースにしています。このシステムは、西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）の触媒活性を使用して、in situで標的タンパク質または核酸配列の高密度標識を生成します。SuperBoostキットを使用した一般的なICC/IHC/ISH実験では、標準的なICC/IHC/ISH実験に比べて必要な一次抗体の量は10～100分の1です。SuperBoostキットは、バックグラウンドよりも優れた特異的シグナル強度を提供するため、強い内因性自己蛍光が観察されるサンプル中の特異的シグナルを検出するようにプロトコルを簡単に最適化できます。

SuperBoostキットの利点

Poly-HRPの増強：TSAとは異なり、SuperBoostキットはポリHRP標識二次抗体を使用します。このようなシステムでは、いくつかのHRP酵素が短いポリマーと接合し、通常のHRPシステムよりも数倍多くシグナルを増強します。ポリHRPは、抗体が通常のHRP標識二次抗体と同様に効率的に細胞または組織を貫通するように構造化されています。モル酵素/抗体タンパク質比の平均値は「4」です。

反応停止液：他の酵素ベースのラベリングシステムと同様に、シグナルを過剰に発生させる可能性があります。SuperBoostキットには、HRP反応を停止させるHRP停止液が含まれています。HRP停止液を使用すると、バックグラウンド標識を増加させることなく、最大の標識を得ることができます。最適化されたHRP反応時間で生成されたイメージと、標準的なICC/IHC/ISH手法で生成されたイメージとでは、鮮明さは同程度ですが、感度は前者のほうが10-200倍高くなります。

バックグラウンドの低減：SuperBoostキットには、内因性ペルオキシダーゼおよび蛍光バックグラウンド標識を除去または低減するためのブロッカーが含まれています。これらのブロッカーは、非特異的／バックグラウンドシグナルをチェックしながら、特定のシグナルのみを確実に増強するのに役立ちます。