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Invitrogen™
Bis-BODIPY™ FL C11-PC) (1,2-Bis-(4,4-Difluoro-5,7-Dimethyl-4-Bora-3a,4a-Diaza-s-Indacene-3-Undecanoyl)-sn-Glycero-3-Phosphocholine)
Molecular Probes™ホスホリパーゼ基質は、精製酵素調製物、細胞ライセート、および生細胞におけるホスホリパーゼA（PLA）活性のモニタリングに使用される色素標識されたリン脂質です。これらの基質には2種類の構造的変異が用意されており、それぞれがPLA1およびPLA2の特異性を生み出しています。これらの基質から生成された分解産物の蛍光標識バージョンは詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| B7701 または、製品番号B-7701 | 100 μg |
製品番号（カタログ番号） B7701
または、製品番号B-7701
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71,300
Each
数量:
100 μg
Molecular Probes™ホスホリパーゼ基質は、精製酵素調製物、細胞ライセート、および生細胞におけるホスホリパーゼA（PLA）活性のモニタリングに使用される色素標識されたリン脂質です。これらの基質には2種類の構造的変異が用意されており、それぞれがPLA1およびPLA2の特異性を生み出しています。これらの基質から生成された分解産物の蛍光標識バージョンは、酵素反応における基質変換の割合を評価するための基準としても使用できます。
蛍光ホスホリパーゼA基質の仕様：
• 標識（励起／発光）：Bis-BODIPY™ FL C11-PC（約488/530 nm）
• 特異性：PLA1またはPLA2
• 分解産物：D3862
• 凍結乾燥した産物はエタノールで溶解して使用できます
• 蛍光強度はマイクロプレートアッセイまたはフローサイトメトリーを使用して測定します
脂質代謝および脂肪酸類似体に対応したその他のプローブ
これらの製品の詳細については、Molecular Probes™ハンドブックの脂肪酸類似体およびホスホリパーゼ — セクション13.2および脂質代謝およびシグナル伝達に対応したプローブ — セクション17.4を参照してください。
研究目的のみに使用できます。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
蛍光ホスホリパーゼA基質の仕様：
• 標識（励起／発光）：Bis-BODIPY™ FL C11-PC（約488/530 nm）
• 特異性：PLA1またはPLA2
• 分解産物：D3862
• 凍結乾燥した産物はエタノールで溶解して使用できます
• 蛍光強度はマイクロプレートアッセイまたはフローサイトメトリーを使用して測定します
脂質代謝および脂肪酸類似体に対応したその他のプローブ
これらの製品の詳細については、Molecular Probes™ハンドブックの脂肪酸類似体およびホスホリパーゼ — セクション13.2および脂質代謝およびシグナル伝達に対応したプローブ — セクション17.4を参照してください。
研究目的のみに使用できます。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
化学物質名または材質Phospholipids
推奨保存方法Store in freezer (-5 to -30°C) and protect from light.
物理的フォームSolid
製品ラインBODIPY
数量100 μg
Unit SizeEach
引用および参考文献 (25)
引用および参考文献
Abstract
Characterization of Ca2+-dependent phospholipase A2 activity during zebrafish embryogenesis.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:10383445
'We have developed a simple fluorescent assay for detection of phospholipase A2 (PLA2) activity in zebrafish embryos that utilizes a fluorescent phosphatidylcholine substrate. By using this assay in conjunction with selective PLA2 inhibitors and Western blot analysis, we identified the principal activity in zebrafish embryogenesis as characteristic of the Ca2+-dependent
Down-regulation by elicitors of phosphatidylcholine-hydrolyzing phospholipase C and up-regulation of phospholipase A in plant cells.
Journal:Biochem Biophys Res Commun
PubMed ID:12054536
'Phosphatidylcholine, labeled by two fluorescent fatty acids, was fed to cultured plant cells (Petrosilenum crispum, L.; VBI-0, Nicotiana benthiana, L.) and fluorescent diacylglycerol (DAG) was the major metabolite. When a glycoprotein elicitor, derived from Phytophthora sojae, was applied to the parsley cells and the small protein cryptogein from Phytophthora cryptogea
Secretory phospholipase A2 is released from pancreatic beta-cells and stimulates insulin secretion via inhibition of ATP-dependent K+ channels.
Journal:Biochem Biophys Res Commun
PubMed ID:14521906
'The release of sPLA(2) from single mouse pancreatic beta-cells was monitored using a fluorescent substrate of the enzyme incorporated in the outer leaflet of the plasma membrane. Stimulation of beta-cells with agents that increased cytosolic free Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](i)) induced a rapid release of sPLA(2) to the extracellular medium. Exogenous
Arachidonic acid causes cell death through the mitochondrial permeability transition. Implications for tumor necrosis factor-alpha aopototic signaling.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11134037
'We have investigated the effects of arachidonic and palmitic acids in isolated rat liver mitochondria and in rat hepatoma MH1C1 cells. We show that both compounds induce the mitochondrial permeability transition (PT). At variance from palmitic acid, however, arachidonic acid causes a PT at concentrations that do not cause PT-independent
Activation by Cdc42 and PIP(2) of Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASp) stimulates actin nucleation by Arp2/3 complex.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:10995437
'We purified native WASp (Wiskott-Aldrich Syndrome protein) from bovine thymus and studied its ability to stimulate actin nucleation by Arp2/3 complex. WASp alone is inactive in the presence or absence of 0.5 microM GTP-Cdc42. Phosphatidylinositol 4,5 bisphosphate (PIP(2)) micelles allowed WASp to activate actin nucleation by Arp2/3 complex, and this