Click-iT™ EdU Cell Proliferation Kit for Imaging, Alexa Fluor™ 647 dye
Click-iT™ EdU Cell Proliferation Kit for Imaging, Alexa Fluor™ 647 dye
Invitrogen™

Click-iT™ EdU Cell Proliferation Kit for Imaging, Alexa Fluor™ 647 dye

Green features
Click-iT EdUイメージング用細胞増殖キットは、従来の増殖アッセイに代わる優れた細胞増殖測定法であり、蛍光顕微鏡アプリケーション向けに最適化されています。このアッセイでは、修飾チミジンアナログのEdUが新しく合成されたDNAに効率的に取り込まれ、明るく光安定性の高いAlexa Fluor™色素により、特異性の高いクリック反応で迅速に蛍光標識されます。この増殖細胞の蛍光標識は正確であり詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
C103401 kit
製品番号(カタログ番号) C10340
価格(JPY)
125,300
Each
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数量:
1 kit
Click-iT EdUイメージング用細胞増殖キットは、従来の増殖アッセイに代わる優れた細胞増殖測定法であり、蛍光顕微鏡アプリケーション向けに最適化されています。このアッセイでは、修飾チミジンアナログのEdUが新しく合成されたDNAに効率的に取り込まれ、明るく光安定性の高いAlexa Fluor™色素により、特異性の高いクリック反応で迅速に蛍光標識されます。この増殖細胞の蛍光標識は正確であり、穏やかなクリックプロトコルであるため抗体法に適しています。

•シンプル — いつでも短時間で期待どおりに作用
• 効率的 — 変性ステップや過酷な処理は不要
• 内容の充実した結果 — 細胞形態、抗原構造、DNAの完全性を良好に維持
• 高い一貫性— 抗体ロット間で検出結果が変わらない

もっとも正確な増殖検出法は、新しく合成されたDNAへのヌクレオシド類似体の取り込みとその測定を基にしています。類似体には通常、ブロモデオキシウリジン(BrdU)が用いられます。BrdU で標識された DNA は、過酷な方法(HCl、熱、酵素)で DNA を変性させて BrdU 分子を露出させた後、抗 BrdU 抗体を使用して定量されます。このステップは時間がかかり、一貫した実施が困難です。また、過酷な処理によってサンプルの完全性や品質が損なわれ、他の抗体による共染色が難しくなる場合もあります。

優れた増殖手法
Click-iT EdU Cell Proliferation Kit for Imagingは、BrdUアッセイに代わる優れた細胞増殖測定法です。EdU(5-エチニル-2'-デオキシウリジン)はチミジンのヌクレオチドアナログであり、活性DNAの合成中にDNAに取り込まれます。Click-iT™ EdUでは、穏やかな固定化と界面活性剤の透過処理だけで、小分子ベースのClick-iT™ EdU検出試薬をDNAに到達させられます。そのため、Click-iT™ EdU イメージングキットは使いやすいだけでなく、高精度でもあります。さらに、細胞周期解析や他の細胞内または細胞外標的との適合性も高く、真に内容の充実した結果が得られます。

本キットは蛍光顕微鏡アプリケーションに最適化されています;ハイコンテントイメージング、蛍光マイクロプレート、フローサイトメトリープラットフォーム用にデザインされたキットについては、当社ウェブサイトのClick-iT™テクノロジーエリアをご覧ください。

Click-iTテクノロジーについて詳しく見る >
イメージベースの増殖細胞検出のためのツールについて詳しく見る >

注:
Click-iT™アッセイは、フィード法または注入法によってEdUを投与した後の培養細胞またはin vivo細胞に使用できます。
Click-iT™アッセイは、抗BrdU(クローンMoBu-1)抗体を使用することで、デュアルパルス実験においてBrdUと組み合わせて使用できます。抗BrdU抗体はEdUと交差反応しません。
Click-iT™テクノロジーは、固定耐性があるか、固定細胞標識用に設計された、免疫組織化学色素、免疫細胞化学色素、および蛍光色素に適合します。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプAlexa Fluor™ 647
フォーマットスライド
グリーン機能危険性が低い
数量1 kit
出荷条件室温
遠赤色
Emission近赤外
使用対象(アプリケーション)増殖アッセイ
使用対象 (装置)共焦点顕微鏡, 蛍光顕微鏡
製品ラインAlexa Fluor、Click-iT、Molecular Probes
製品タイプ細胞増殖キット
Unit SizeEach
組成および保存条件
このキットには18 x 18カバースリップ50枚分の材料が含まれています。2℃~6℃で保存し、乾燥させ、遮光してください。

よくあるご質問(FAQ)

Click-iT® EdU kitを用いて 細胞増殖アッセイを行っています。 どのポイントで途中停止をかけられますか? あるいは、全てのステップを連続して行う必要がありますか?

EdU はDNAに化学的に取り込まれています。 そのため、サンプルを固定後、PBSを加えて4℃で一晩保存することが可能です。また、クリック反応により、Alexa Fluor® azide はEdUに共有結合で結合します。 そのため、クリック反応後も、PBS中で 4℃で一晩保存することが可能です。

Click-iT® EdU のコントロールとして、EdUを投与しなかったサンプルをAlexa Fluor 594 azide で染色した。 サンプルはマウスの心臓組織切片だが、ある特定の細胞集団で非特異的な赤色の染色が見られる。 それらはDAPIの染色と重ならない。何が起こっているか?

この問題は Alexa Fluor® 594 azide の染色ではないと考えられます。 マウス組織には内在的なアルキンはないため、Alexa Fluor® 594 azideが結合するものはありません。 また、この染色が核染色 (DAPI) とも重ならないため、これはEdUの非特異染色とも異なります。 これは、実際には赤血球が見えています。赤血球は赤い自家蛍光をもつ一方で核を有していません。 これは完全に未標識(色素も添加していない)切片でもこれらの染色が存在するかどうか確認することで検証できます。 また、高倍率の観察で赤血球の形状も見られます。

Click-iT EdU Imaging Kit で、EdUを in vivoに取り込ませる実験系できれいに染まっていた。 Click-it Plus EdU Imaging Kit に変更した途端、うまく染色されなくなった。 どうして?

Click-iT Plus EdU Imaging Kit では、他の検出系との互換性のため、反応バッファーをマイルドなものに変更しています。 弊社にてパラフィン包埋切片にて Click-iT Plus EdU Imaging Kit でも問題無く染色できることを確認してはおりますが、サンプルによってはバッファーの影響が出てしまった可能性があります。
通常のプロトコールで Copper Protectant を添加するステップを 100 mM 硫酸銅(II)水溶液に置き換えることで対応できます。 逆に染まりすぎることもありますので、その場合は、Copper Protectant と 硫酸銅水溶液を適度に混合してご使用ください。  反応バッファーはマイルドではなくなり、GFPなどは消光します。 もしGFPをご使用の場合は、anti-GFPを用いた免疫染色で検出してください。

Click-iT Plus EdU Imaging Kit は、今までの Click-iT EdU Imaging Kit と何が異なるのですか?

Click-iT EdU Imaging Kit では、反応バッファーに含まれていた銅イオンによって、GFPやR-PEが消光するなど、他の検出系との互換性の問題がありました。 Click-iT Plus EdU Imaging Kit では、銅イオンにキレート剤を付加することにより他の物質への影響を減少させました。 それに伴い、今までの Alexa Fluor azide を Alexa Fluor picolyl azide という物質に変更することで、クリック反応そのものの効率が落ちないようにしています。 Click-iT Plus EdU Flow Kit につきましても同様です。

I will be performing a cell proliferation assay using Click-iT EdU kit. At what point can I stop overnight, or do I have to perform all the steps continuously?

One may store the sample after fixation overnight in PBS at 4oC. For longer storage (<1 week) , store in buffer with 1-2% formaldehyde or in formalin to limit microbial growth. If you use sodium azide as a microbial inhibitor, it must be completely removed prior to the Click-iT reaction.

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引用および参考文献 (20)

引用および参考文献
Abstract
The tumor suppressor Apc controls planar cell polarities central to gut homeostasis.
Authors:Bellis J, Duluc I, Romagnolo B, Perret C, Faux MC, Dujardin D, Formstone C, Lightowler S, Ramsay RG, Freund JN, De Mey JR,
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:22851318
'The stem cells (SCs) at the bottom of intestinal crypts tightly contact niche-supporting cells and fuel the extraordinary tissue renewal of intestinal epithelia. Their fate is regulated stochastically by populational asymmetry, yet whether asymmetrical fate as a mode of SC division is relevant and whether the SC niche contains committed ... More
APC/C-CCS52A complexes control meristem maintenance in the Arabidopsis root.
Authors:Vanstraelen M, Baloban M, Da Ines O, Cultrone A, Lammens T, Boudolf V, Brown SC, De Veylder L, Mergaert P, Kondorosi E,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19553203
'Plant organs originate from meristems where stem cells are maintained to produce continuously daughter cells that are the source of different cell types. The cell cycle switch gene CCS52A, a substrate specific activator of the anaphase promoting complex/cyclosome (APC/C), controls the mitotic arrest and the transition of mitotic cycles to ... More
Dynamic temporal requirement of Wnt1 in midbrain dopamine neuron development.
Authors:Yang J, Brown A, Ellisor D, Paul E, Hagan N, Zervas M,
Journal:Development
PubMed ID:23444360
'Wnt1-expressing progenitors generate midbrain dopamine (MbDA) and cerebellum (Cb) neurons in distinct temporal windows and from spatially discrete progenitor domains. It has been shown that Wnt1 and Lmx1a participate in a cross-regulatory loop that is utilized during MbDA neuron development. However, Wnt1 expression dynamically changes over time and precedes that ... More
The human GINS complex associates with Cdc45 and MCM and is essential for DNA replication.
Authors:Aparicio T, Guillou E, Coloma J, Montoya G, Méndez J,
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:19223333
'The GINS complex, originally discovered in Saccharomyces cerevisiae and Xenopus laevis, binds to DNA replication origins shortly before the onset of S phase and travels with the replication forks after initiation. In this study we present a detailed characterization of the human GINS (hGINS) homolog. Using new antibodies that allow ... More
Paper-supported 3D cell culture for tissue-based bioassays.
Authors:Derda R, Laromaine A, Mammoto A, Tang SK, Mammoto T, Ingber DE, Whitesides GM,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19846768
Fundamental investigations of human biology, and the development of therapeutics, commonly rely on 2D cell-culture systems that do not accurately recapitulate the structure, function, or physiology of living tissues. Systems for 3D cultures exist but do not replicate the spatial distributions of oxygen, metabolites, and signaling molecules found in tissues. ... More