Click-iT™ sDIBO Alkynes for copper-free click chemistry
Click-iT™ sDIBO Alkynes for copper-free click chemistry
Invitrogen™

Click-iT™ sDIBO Alkynes for copper-free click chemistry

Green features
Click-IT™ Alexa Fluor™およびsDIBO Alkyne試薬は、生細胞の表面標識に最適で、酵素や蛍光タンパク質へのダメージを最小限に抑えます。
製品番号(カタログ番号)標識または色素反応性部分分子量
C10407
または、製品番号C-10407
Alexa Fluor™ 594DIBOアルキン約1,200
C20020Alexa Fluor™ 488sDIBOアルキン約1,400
C20021Alexa Fluor™ 555sDIBOアルキン約1,800
C20022Alexa Fluor™ 647sDIBOアルキン約1,900
C20023ビオチンsDIBOアルキン約1,000
C20025SDPエステルSDPエステル、sDIBOアルキン約1,050
製品番号(カタログ番号) C10407
または、製品番号C-10407
価格(JPY)
86,600
Each
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標識または色素:
Alexa Fluor™ 594
反応性部分:
DIBOアルキン
分子量:
約1,200
Click-iT sDIBOアルキンにより、アジドの効率的な標識を実現します。当社のClick-IT sDIBOアルキンは、銅触媒を必要とせずにアゾド標識ターゲットの標識を可能にします。また、さまざまなAlexa Fluorまたはビオチンラベルのほか、独自のコンジュゲートを作成するためのアミンまたはチオール反応基とともに利用可能です。酵素的、化学的、または代謝的にアジド修飾された高分子を簡単に標識できるようになり、可溶性のバイオコンジュゲートが得られます。
Click-iT sDIBO Alkyneラベルは、銅フリーClickケミストリー反応によりアジドと反応し、Alexa Fluor、ビオチン、またはラベルと安定したトリアゾール結合を形成します。当社のsDIBOアルキンを使用した銅を含まないクリック反応は、生細胞の表面標識に最適です。また、GFPやR-PEなどの蛍光タンパク質の損傷を最小限に抑えます。細胞内標識では、DIBOアルキンの非特異的結合によりバックグラウンド蛍光が生成され、このような場合にはピコリルアジドを使用した標識手法が推奨されます。

Clickケミストリーで標識された分子は、複雑な生物学的サンプルに適用可能であり、きわめて低いバックグラウンドにより、これまでにない感度で検出できます。酵素的、化学的または代謝的にアジド修飾された巨大分子をより簡単に標識できるようになったため、生物学的標識機能が改善された可溶性の高いバイオコンジュゲートが得られます。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
仕様
発光590 nm
励起617 nm
フィルタータイプTexas Red
フローサイトメーターレーザーライン黄色
グリーン機能危険性が低い
キット内容500 μgのAlexa Fluor 594 DIBOアルキンが含まれます
標識法クリックケミストリー
標識標的アジド
標識または色素Alexa Fluor™ 594
分子量約1,200
数量500 μg
反応性部分DIBOアルキン
出荷条件ドライアイス
赤色~オレンジ
製品ラインClick-iT
Unit SizeEach
組成および保存条件
≤-20°Cで保管してください。乾燥を推奨。光に長時間曝露しないように材料を保護してください。光への短時間の曝露は可能です。

よくあるご質問(FAQ)

What concentration and solvent do you recommend for making a stock solution of Click-iT sDIBO Alkynes for copper-free click chemistry?

For Click-iT sDIBO Alkynes for coper-free click chemistry (Cat. Nos. C10407, C20020, C20021, C20022, C20023, C20025), we recommend a 2-5 mM stock solution in DMSO.

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引用および参考文献 (1)

引用および参考文献
Abstract
Oligonucleotide conjugated multi-functional adeno-associated viruses.
Authors:Katrekar D, Moreno AM, Chen G, Worlikar A, Mali P
Journal:Sci Rep
PubMed ID:29483550
'Recombinant adeno-associated viruses (AAVs) are among the most commonly used vehicles for in vivo gene delivery. However, their tropism is limited, and additionally their efficacy can be negatively affected by prevalence of neutralizing antibodies in sera. Methodologies to systematically engineer AAV capsid properties would thus be of great relevance. In ... More