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Citations & References (18)
Invitrogen™
CellLight™ Actin-GFP, BacMam 2.0
CellLight™アクチンGFP、BacMam 2.0は、生細胞中の緑色蛍光タンパク質（GFP）でアクチンをラベリングする簡単な方法を提供します。試薬を細胞に添加し、一晩インキュベートするだけで、翌朝にはイメージングの準備が整います。他の細胞構造をラベリングするには？CellLight™蛍光タンパク質ラベリングツールの詳細をご覧ください詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 | ターゲット |
|---|---|---|
| C10582 | 1バイアル | アクチン、細胞骨格 |
製品番号（カタログ番号） C10582
価格（JPY）お問い合わせください ›
52,000
Each
数量:
1バイアル
ターゲット:
アクチン、細胞骨格
CellLight™アクチンGFP、BacMam 2.0は、生細胞中の緑色蛍光タンパク質（GFP）でアクチンをラベリングする簡単な方法を提供します。試薬を細胞に添加し、一晩インキュベートするだけで、翌朝にはイメージングの準備が整います。
他の細胞構造をラベリングするには？CellLight™蛍光タンパク質ラベリングツールの詳細をご覧ください。
このすぐに使用可能なコンストラクトは、BacMam 2.0技術を使用して細胞にトランスフェクションされ、細胞毒性の影響をほとんど受けずに、GFPをヒトアクチンに融合して発現させます。生細胞におけるアクチンフィラメントの動的作用を研究し、他の蛍光タンパク質や有機色素と多重化します。
CellLight™コンストラクトを発現する細胞は、免疫細胞化学技術を使用したマルチプレックスイメージングのためにホルムアルデヒドで固定することもできます。
CellLight™テクノロジー：
•迅速で便利：CellLight試薬™を細胞に添加し、アッセイに対応した凍結細胞を一晩インキュベートし、イメージング—または保存するだけで、後で使用できるようになります。
• 高効率：初代細胞、幹細胞、神経細胞など、さまざまな哺乳類細胞株の最大90%の形質導入。
• 柔軟性：マルチプレックス実験や共局在研究向けに複数のBacMam試薬を共輸送。線量を簡単に変化させることで、発現レベルを厳密に制御します。
• 低毒性：CellLight™試薬は、哺乳類細胞では非複製であり、生物学的安全レベル（BSL）1の処理には適しています。
BacMam技術
CellLight™アクチンGFP、BacMam 2.0は、ヒトアクチンとemGFPの融合コンストラクトで、細胞アクチンGFPに正確かつ特異的な標的を提供します。この融合コンストラクトは昆虫ウイルスであるバキュロウイルスにパッケージされており、ヒト細胞では再現されず、ほとんどのラボで生物学的安全レベル（BSL）1で使用することが安全であると指定されています。BacMam技術により、ほとんどの哺乳類細胞タイプが、高効率かつ最小限の毒性で形質導入およびトランスフェクションされます。この一過性トランスフェクションは、一晩のインキュベーション後に最大5日間検出できます—ほとんどの動的細胞分析を実行するのに十分な期間です。あらゆるトランスフェクションおよび形質導入技術と同様に、BacMam法はすべての細胞を同等の効率でトランスフェクション/形質導入しないため、細胞集団研究または自動イメージングおよび自動カウントにはあまり適していません。CellLight™試薬は、細胞または細胞内の共局方化が必要な実験や、特別な分解能を必要とする細胞機能研究に最適です。
他の細胞構造をラベリングするには？CellLight™蛍光タンパク質ラベリングツールの詳細をご覧ください。
このすぐに使用可能なコンストラクトは、BacMam 2.0技術を使用して細胞にトランスフェクションされ、細胞毒性の影響をほとんど受けずに、GFPをヒトアクチンに融合して発現させます。生細胞におけるアクチンフィラメントの動的作用を研究し、他の蛍光タンパク質や有機色素と多重化します。
CellLight™コンストラクトを発現する細胞は、免疫細胞化学技術を使用したマルチプレックスイメージングのためにホルムアルデヒドで固定することもできます。
CellLight™テクノロジー：
•迅速で便利：CellLight試薬™を細胞に添加し、アッセイに対応した凍結細胞を一晩インキュベートし、イメージング—または保存するだけで、後で使用できるようになります。
• 高効率：初代細胞、幹細胞、神経細胞など、さまざまな哺乳類細胞株の最大90%の形質導入。
• 柔軟性：マルチプレックス実験や共局在研究向けに複数のBacMam試薬を共輸送。線量を簡単に変化させることで、発現レベルを厳密に制御します。
• 低毒性：CellLight™試薬は、哺乳類細胞では非複製であり、生物学的安全レベル（BSL）1の処理には適しています。
BacMam技術
CellLight™アクチンGFP、BacMam 2.0は、ヒトアクチンとemGFPの融合コンストラクトで、細胞アクチンGFPに正確かつ特異的な標的を提供します。この融合コンストラクトは昆虫ウイルスであるバキュロウイルスにパッケージされており、ヒト細胞では再現されず、ほとんどのラボで生物学的安全レベル（BSL）1で使用することが安全であると指定されています。BacMam技術により、ほとんどの哺乳類細胞タイプが、高効率かつ最小限の毒性で形質導入およびトランスフェクションされます。この一過性トランスフェクションは、一晩のインキュベーション後に最大5日間検出できます—ほとんどの動的細胞分析を実行するのに十分な期間です。あらゆるトランスフェクションおよび形質導入技術と同様に、BacMam法はすべての細胞を同等の効率でトランスフェクション/形質導入しないため、細胞集団研究または自動イメージングおよび自動カウントにはあまり適していません。CellLight™試薬は、細胞または細胞内の共局方化が必要な実験や、特別な分解能を必要とする細胞機能研究に最適です。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
色Green
検出法蛍光
染色剤タイプGFP(EmGFP)
発光可視
励起波長域488⁄510
使用対象 (装置)共焦点顕微鏡, 蛍光顕微鏡
形状液体
製品ラインCellLight
数量1バイアル
出荷条件湿氷
ターゲットアクチン、細胞骨格
技術蛍光強度
標識タイプ蛍光タンパク質
製品タイプアクチン
SubCellular Localizationアクチン、細胞骨格, Cytoskeleton
Unit SizeEach
組成および保存条件
2°C∼6°Cで保管し、遮光してください。冷凍しないでください。
よくあるご質問（FAQ）
CellLight や Premo FUCCI cell cycle sensor などの BacMam 2.0試薬にて、どのようにすれば形質転換効率を上げることができますか？
How can I increase the transduction efficiency with the BacMam 2.0 reagents such as the the CellLight and Premo products?
Is there any way to preserve the CellLights labeling beyond 5 days?
Are the CellLights products toxic to cells?
For how long will the CellLights products label my cells?
引用および参考文献 (18)
引用および参考文献
Abstract
CapZ and actin capping dynamics increase in myocytes after a bout of exercise and abates in hours after stimulation ends.
Journal:J Appl Physiol (1985)
PubMed ID:23493359
'The time course of the response and recovery after acute activity seen in exercise is not well understood. The goal of this work is to address how proteins of the thin filament (actin and its capping protein CapZ) are changed by 1 h of mechanical stimulation and return to baseline
Stress fibers stabilize the position of intranuclear DNA through mechanical connection with the nucleus in vascular smooth muscle cells.
Journal:FEBS Lett
PubMed ID:22094165
Actin stress fibers (SFs) running across the top surface of the nucleus in vascular smooth muscle cells were dissected using laser nano-dissection technique to release its pretension, and the dynamic behavior of SFs, nucleus, and intranuclear DNA were investigated. SFs shortened across the top surface of the nuclei after their
Human disease locus discovery and mapping to molecular pathways through phylogenetic profiling.
Journal:
PubMed ID:24084807
Genes with common profiles of the presence and absence in disparate genomes tend to function in the same pathway. By mapping all human genes into about 1000 clusters of genes with similar patterns of conservation across eukaryotic phylogeny, we determined that sets of genes associated with particular diseases have similar
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate regulates CapZß1 and actin dynamics in response to mechanical strain.
Journal:
PubMed ID:24043251
Mechanical stress causes filament remodeling leading to myocyte hypertrophy and heart failure. The actin capping protein Z (CapZ) tightly binds to the barbed end of actin filaments, thus regulating actin assembly. The hypothesis is that the binding between CapZ and the actin filament is modulated through phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) and
Evaluation of nanoparticle uptake in co-culture cancer models.
Journal:
PubMed ID:23922909
Co-culture models are currently bridging the gap between classical cultures and in vivo animal models. Exploring this novel approach unlocks the possibility to mimic the tumor microenvironment in vitro, through the establishment of cancer-stroma synergistic interactions. Notably, these organotypic models offer a perfect platform for the development and pre-clinical evaluation