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Citations & References (41)
Invitrogen™
CellLight™ Early Endosomes-GFP, BacMam 2.0
CellLight™初期エンドソーム-GFP、BacMam 2.0は、初期エンドソームを生細胞中の緑色蛍光タンパク質（GFP）で標識する簡単な方法を提供します。試薬を細胞に添加し、一晩インキュベートするだけで、翌朝にはイメージングの準備が整います。他の細胞構造をラベリングするには？CellLight™蛍光タンパク質ラベリングツールの詳細はこちらこのすぐに使用可能なコンストラクトをBacMam詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| C10586 | 1バイアル |
製品番号（カタログ番号） C10586
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52,000
Each
数量:
1バイアル
CellLight™初期エンドソーム-GFP、BacMam 2.0は、初期エンドソームを生細胞中の緑色蛍光タンパク質（GFP）で標識する簡単な方法を提供します。試薬を細胞に添加し、一晩インキュベートするだけで、翌朝にはイメージングの準備が整います。
他の細胞構造をラベリングするには？CellLight™蛍光タンパク質ラベリングツールの詳細はこちら
このすぐに使用可能なコンストラクトをBacMam 2.0テクノロジーを使用して細胞に導入し、GFPのRab5aへの融合を発現させます。オルガネラのpHおよび標識に関わらず、生細胞における初期エンドソームGFPの挙動を観察し、複数のトラッキング色素またはトレーシング色素を使用して動的細胞プロセスをイメージングできます。
CellLight™コンストラクトを発現する細胞をホルムアルデヒドで固定し、免疫細胞化学技術を用いたマルチプレックスイメージングを行うこともできます。
CellLight™テクノロジーとは：
•迅速で便利：CellLight試薬™を細胞に添加し、アッセイに対応した凍結細胞を一晩インキュベートし、イメージング—または保存するだけで、後で使用できるようになります。
• 高効率：初代細胞、幹細胞、神経細胞など、さまざまな哺乳類細胞株の最大90%の形質導入。
• 柔軟性：マルチプレックス実験や共局在研究向けに複数のBacMam試薬を共輸送。線量を簡単に変化させることで、発現レベルを厳密に制御します。
• 低毒性：CellLight™試薬は哺乳類細胞では複製されず、バイオセーフティレベル（BSL）1の取り扱いに適合します。
BacMamテクノロジー
CellLight™初期エンドソーム-GFP、BacMam 2.0はRab5aとemGFPの融合コンストラクトで、細胞の初期エンドソーム-GFPを正確かつ特異的に標的にします。この融合コンストラクトは昆虫ウイルスであるバキュロウイルスにパッケージされており、ヒト細胞では再現されず、ほとんどのラボで生物学的安全レベル（BSL）1で使用することが安全であると指定されています。BacMam技術により、ほとんどの哺乳類細胞タイプが、高効率かつ最小限の毒性で形質導入およびトランスフェクションされます。この一過性トランスフェクションは、一晩のインキュベーション後に最大5日間検出できます—ほとんどの動的細胞分析を実行するのに十分な期間です。あらゆるトランスフェクションおよび形質導入技術と同様に、BacMam法はすべての細胞を同等の効率でトランスフェクション/形質導入しないため、細胞集団研究または自動イメージングおよび自動カウントにはあまり適していません。CellLight™試薬は、細胞または細胞内の共局方化が必要な実験や、特別な分解能を必要とする細胞機能研究に最適です。
他の細胞構造をラベリングするには？CellLight™蛍光タンパク質ラベリングツールの詳細はこちら
このすぐに使用可能なコンストラクトをBacMam 2.0テクノロジーを使用して細胞に導入し、GFPのRab5aへの融合を発現させます。オルガネラのpHおよび標識に関わらず、生細胞における初期エンドソームGFPの挙動を観察し、複数のトラッキング色素またはトレーシング色素を使用して動的細胞プロセスをイメージングできます。
CellLight™コンストラクトを発現する細胞をホルムアルデヒドで固定し、免疫細胞化学技術を用いたマルチプレックスイメージングを行うこともできます。
CellLight™テクノロジーとは：
•迅速で便利：CellLight試薬™を細胞に添加し、アッセイに対応した凍結細胞を一晩インキュベートし、イメージング—または保存するだけで、後で使用できるようになります。
• 高効率：初代細胞、幹細胞、神経細胞など、さまざまな哺乳類細胞株の最大90%の形質導入。
• 柔軟性：マルチプレックス実験や共局在研究向けに複数のBacMam試薬を共輸送。線量を簡単に変化させることで、発現レベルを厳密に制御します。
• 低毒性：CellLight™試薬は哺乳類細胞では複製されず、バイオセーフティレベル（BSL）1の取り扱いに適合します。
BacMamテクノロジー
CellLight™初期エンドソーム-GFP、BacMam 2.0はRab5aとemGFPの融合コンストラクトで、細胞の初期エンドソーム-GFPを正確かつ特異的に標的にします。この融合コンストラクトは昆虫ウイルスであるバキュロウイルスにパッケージされており、ヒト細胞では再現されず、ほとんどのラボで生物学的安全レベル（BSL）1で使用することが安全であると指定されています。BacMam技術により、ほとんどの哺乳類細胞タイプが、高効率かつ最小限の毒性で形質導入およびトランスフェクションされます。この一過性トランスフェクションは、一晩のインキュベーション後に最大5日間検出できます—ほとんどの動的細胞分析を実行するのに十分な期間です。あらゆるトランスフェクションおよび形質導入技術と同様に、BacMam法はすべての細胞を同等の効率でトランスフェクション/形質導入しないため、細胞集団研究または自動イメージングおよび自動カウントにはあまり適していません。CellLight™試薬は、細胞または細胞内の共局方化が必要な実験や、特別な分解能を必要とする細胞機能研究に最適です。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
色Green
検出法蛍光
染色剤タイプGFP(EmGFP)
発光可視
励起波長域488⁄510
使用対象 (装置)共焦点顕微鏡, 蛍光顕微鏡
形状液体
製品ラインCellLight
数量1バイアル
出荷条件湿氷
技術蛍光強度
標識タイプ蛍光タンパク質
製品タイプエンドソーム
SubCellular Localizationエンドソーム
Unit SizeEach
組成および保存条件
2°C∼6°Cで保管し、遮光してください。冷凍しないでください。
よくあるご質問（FAQ）
CellLight や Premo FUCCI cell cycle sensor などの BacMam 2.0試薬にて、どのようにすれば形質転換効率を上げることができますか？
How can I increase the transduction efficiency with the BacMam 2.0 reagents such as the the CellLight and Premo products?
Is there any way to preserve the CellLights labeling beyond 5 days?
Are the CellLights products toxic to cells?
For how long will the CellLights products label my cells?
引用および参考文献 (41)
引用および参考文献
Abstract
Targeted Polymersome Delivery of siRNA Induces Cell Death of Breast Cancer Cells Dependent upon Orai3 Protein Expression.
Journal:Langmuir
PubMed ID:22827285
Polymersomes, polymeric vesicles that self-assemble in aqueous solutions from block copolymers, have been avidly investigated in recent years as potential drug delivery agents. Past work has highlighted peptide-functionalized polymersomes as a highly promising targeted delivery system. However, few reports have investigated the ability of polymersomes to operate as gene delivery
Identification and Characterization of Receptor-Specific Peptides for siRNA Delivery.
Journal:ACS Nano
PubMed ID:22909216
Tumor-targeted delivery of siRNA remains a major barrier in fully realizing the therapeutic potential of RNA interference. While cell-penetrating peptides (CPP) are promising siRNA carrier candidates, they are universal internalizers that lack cell-type specificity. Herein, we design and screen a library of tandem tumor-targeting and cell-penetrating peptides that condense siRNA
Cell-permeable gomesin peptide promotes cell death by intracellular Ca(2+) overload.
Journal:Mol Pharm
PubMed ID:22873645
In recent years, the antitumoral activity of antimicrobial peptides (AMPs) has been the goal of many research studies. Among AMPs, gomesin (Gm) displays antitumor activity by unknown mechanisms. Herein, we studied the cytotoxicity of Gm in the Chinese hamster ovary (CHO) cell line. Furthermore, we investigated the temporal ordering of
Tear-mediated delivery of nanoparticles through transcytosis of the lacrimal gland.
Journal:J Control Release
PubMed ID:25523518
Rapid clearance from the tears presents a formidable obstacle to the delivery of peptide drugs to the eye surface. This impedes therapies for ocular infections, wound healing, and dry-eye disease that affect the vision of millions worldwide. To overcome this challenge, this manuscript explores a novel strategy to reach the
A Rab11a-enriched subapical membrane compartment regulates a cytoskeleton-dependent transcytotic pathway in secretory epithelial cells of the lacrimal gland.
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:21984810
'Despite observations that the lacrimal gland has been identified as the principal source of dimeric immunoglobulin A (dIgA) in tears, the mechanism used by lacrimal gland acinar cells (LGACs) to transcytose dIgA produced by interstitial plasma cells is not well-characterized. This study identifies a transcytotic pathway in LGACs regulated by