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Citations & References (17)
Invitrogen™
CellLight™ Peroxisome-GFP, BacMam 2.0
CellLight™ペルオキシソーム-GFP、BacMam 2.0は、生細胞でペルオキシソームを緑色蛍光タンパク質（GFP）で標識する簡単な方法を提供します。試薬を細胞に添加し、一晩インキュベートするだけで、翌朝にはイメージングの準備が整います。他の細胞構造をラベリングするには？CellLight™蛍光タンパク質ラベリングツールの詳細はこちらこのすぐに使用可能なコンストラクトをBacMam詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| C10604 | 1バイアル |
製品番号（カタログ番号） C10604
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52,000
Each
数量:
1バイアル
CellLight™ペルオキシソーム-GFP、BacMam 2.0は、生細胞でペルオキシソームを緑色蛍光タンパク質（GFP）で標識する簡単な方法を提供します。試薬を細胞に添加し、一晩インキュベートするだけで、翌朝にはイメージングの準備が整います。
他の細胞構造をラベリングするには？CellLight™蛍光タンパク質ラベリングツールの詳細はこちら
このすぐに使用可能なコンストラクトをBacMam 2.0テクノロジーを用いて細胞に導入し、GFPのペルオキシソームC末端標的配列への融合を発現させます。生細胞におけるペルオキシソーム-GFPの挙動を観察し、複数のトラッキング色素またはトレーシング色素を使用して動的な細胞プロセスをイメージングできます。
CellLight™コンストラクトを発現する細胞をホルムアルデヒドで固定し、免疫細胞化学技術を用いたマルチプレックスイメージングを行うこともできます。
CellLight™テクノロジーとは：
•迅速で便利：CellLight試薬™を細胞に添加し、アッセイに対応した凍結細胞を一晩インキュベートし、イメージング—または保存するだけで、後で使用できるようになります。
• 高効率：初代細胞、幹細胞、神経細胞など、さまざまな哺乳類細胞株の最大90%の形質導入。
• 柔軟性：マルチプレックス実験や共局在研究向けに複数のBacMam試薬を共輸送。線量を簡単に変化させることで、発現レベルを厳密に制御します。
• 低毒性：CellLight™試薬は哺乳類細胞では複製されず、バイオセーフティレベル（BSL）1の取り扱いに適しています。
BacMamテクノロジー
CellLight™ペルオキシソーム-GFP、BacMam 2.0は、ペルオキシソームC末端標的配列とemGFPの融合コンストラクトで、細胞のペルオキシソーム-GFPを正確かつ特異的な標的にします。この融合コンストラクトは昆虫ウイルスであるバキュロウイルスにパッケージされており、ヒト細胞では再現されず、ほとんどのラボで生物学的安全レベル（BSL）1で使用することが安全であると指定されています。BacMam技術により、ほとんどの哺乳類細胞タイプが、高効率かつ最小限の毒性で形質導入およびトランスフェクションされます。この一過性トランスフェクションは、一晩のインキュベーション後に最大5日間検出できます—ほとんどの動的細胞分析を実行するのに十分な期間です。あらゆるトランスフェクションおよび形質導入技術と同様に、BacMam法はすべての細胞を同等の効率でトランスフェクション/形質導入しないため、細胞集団研究または自動イメージングおよび自動カウントにはあまり適していません。CellLight™試薬は、細胞または細胞内の共局方化が必要な実験や、特別な分解能を必要とする細胞機能研究に最適です。
他の細胞構造をラベリングするには？CellLight™蛍光タンパク質ラベリングツールの詳細はこちら
このすぐに使用可能なコンストラクトをBacMam 2.0テクノロジーを用いて細胞に導入し、GFPのペルオキシソームC末端標的配列への融合を発現させます。生細胞におけるペルオキシソーム-GFPの挙動を観察し、複数のトラッキング色素またはトレーシング色素を使用して動的な細胞プロセスをイメージングできます。
CellLight™コンストラクトを発現する細胞をホルムアルデヒドで固定し、免疫細胞化学技術を用いたマルチプレックスイメージングを行うこともできます。
CellLight™テクノロジーとは：
•迅速で便利：CellLight試薬™を細胞に添加し、アッセイに対応した凍結細胞を一晩インキュベートし、イメージング—または保存するだけで、後で使用できるようになります。
• 高効率：初代細胞、幹細胞、神経細胞など、さまざまな哺乳類細胞株の最大90%の形質導入。
• 柔軟性：マルチプレックス実験や共局在研究向けに複数のBacMam試薬を共輸送。線量を簡単に変化させることで、発現レベルを厳密に制御します。
• 低毒性：CellLight™試薬は哺乳類細胞では複製されず、バイオセーフティレベル（BSL）1の取り扱いに適しています。
BacMamテクノロジー
CellLight™ペルオキシソーム-GFP、BacMam 2.0は、ペルオキシソームC末端標的配列とemGFPの融合コンストラクトで、細胞のペルオキシソーム-GFPを正確かつ特異的な標的にします。この融合コンストラクトは昆虫ウイルスであるバキュロウイルスにパッケージされており、ヒト細胞では再現されず、ほとんどのラボで生物学的安全レベル（BSL）1で使用することが安全であると指定されています。BacMam技術により、ほとんどの哺乳類細胞タイプが、高効率かつ最小限の毒性で形質導入およびトランスフェクションされます。この一過性トランスフェクションは、一晩のインキュベーション後に最大5日間検出できます—ほとんどの動的細胞分析を実行するのに十分な期間です。あらゆるトランスフェクションおよび形質導入技術と同様に、BacMam法はすべての細胞を同等の効率でトランスフェクション/形質導入しないため、細胞集団研究または自動イメージングおよび自動カウントにはあまり適していません。CellLight™試薬は、細胞または細胞内の共局方化が必要な実験や、特別な分解能を必要とする細胞機能研究に最適です。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
色Green
検出法蛍光
染色剤タイプGFP(EmGFP)
発光可視
励起波長域488⁄510
使用対象 (装置)共焦点顕微鏡, 蛍光顕微鏡
形状液体
製品ラインCellLight
数量1バイアル
出荷条件湿氷
技術蛍光強度
標識タイプ蛍光タンパク質
製品タイプペルオキシソーム
SubCellular Localizationペルオキシソーム
Unit SizeEach
組成および保存条件
2°C∼6°Cで保管し、遮光してください。冷凍しないでください。
よくあるご質問（FAQ）
CellLight や Premo FUCCI cell cycle sensor などの BacMam 2.0試薬にて、どのようにすれば形質転換効率を上げることができますか？
How can I increase the transduction efficiency with the BacMam 2.0 reagents such as the the CellLight and Premo products?
Is there any way to preserve the CellLights labeling beyond 5 days?
Are the CellLights products toxic to cells?
For how long will the CellLights products label my cells?
引用および参考文献 (17)
引用および参考文献
Abstract
Mutations in ABCD4 cause a new inborn error of vitamin B12 metabolism.
Journal:Nat Genet
PubMed ID:22922874
Inherited disorders of vitamin B12 (cobalamin) have provided important clues to how this vitamin, which is essential for hematological and neurological function, is transported and metabolized. We describe a new disease that results in failure to release vitamin B12 from lysosomes, which mimics the cblF defect caused by LMBRD1 mutations.
An incremental approach to automated protein localisation.
Journal:BMC Bioinformatics
PubMed ID:18937856
'BACKGROUND: The subcellular localisation of proteins in intact living cells is an important means for gaining information about protein functions. Even dynamic processes can be captured, which can barely be predicted based on amino acid sequences. Besides increasing our knowledge about intracellular processes, this information facilitates the development of innovative
Live cell imaging of G protein-coupled receptors.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:22674164
Live cell imaging experiments with G protein-coupled receptors (GPCRs) tagged with fluorescent fusion proteins were originally performed to study trafficking and subcellular location of these important drug targets. In the past decade, however, substantial progress came from improved imaging methods and from the cloning of novel fluorescent fusion proteins. Today,
MAVS regulates apoptotic cell death by decreasing K48-linked ubiquitination of voltage-dependent anion channel 1.
Journal:
PubMed ID:23754752
The mitochondrial antiviral signaling protein MAVS (IPS-1, VISA, or Cardif) plays an important role in the host defense against viral infection by inducing type I interferon. Recent reports have shown that MAVS is also critical for virus-induced apoptosis. However, the mechanism of MAVS-mediated apoptosis induction remains unclear. Here, we show
A patient-derived stem cell model of hereditary spastic paraplegia with SPAST mutations.
Journal:Dis Model Mech
PubMed ID:23264559
Hereditary spastic paraplegia (HSP) leads to progressive gait disturbances with lower limb muscle weakness and spasticity. Mutations in SPAST are a major cause of adult-onset, autosomal-dominant HSP. Spastin, the protein encoded by SPAST, is a microtubule-severing protein that is enriched in the distal axon of corticospinal motor neurons, which degenerate