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Citations & References (6)
Invitrogen™
CellLight™ Plasma Membrane-CFP, BacMam 2.0
CellLight™原形質膜-CFP、BacMam 2.0は、生細胞中の原形質膜をシアン蛍光タンパク質（CFP）で標識する簡単な方法を提供します。試薬を細胞に添加し、一晩インキュベートするだけで、翌朝にはイメージングの準備が整います。他の細胞構造をラベリングするには？CellLight™蛍光タンパク質ラベリングツールの詳細はこちらこのすぐに使用可能なコンストラクトをBacMam詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| C10606 | 1バイアル |
製品番号（カタログ番号） C10606
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52,000
Each
数量:
1バイアル
CellLight™原形質膜-CFP、BacMam 2.0は、生細胞中の原形質膜をシアン蛍光タンパク質（CFP）で標識する簡単な方法を提供します。試薬を細胞に添加し、一晩インキュベートするだけで、翌朝にはイメージングの準備が整います。
他の細胞構造をラベリングするには？CellLight™蛍光タンパク質ラベリングツールの詳細はこちら
このすぐに使用可能なコンストラクトをBacMam 2.0テクノロジーを用いて細胞に導入し、CFPのLckチロシンキナーゼからのミリストイル化／パルミトイル化配列への融合を発現させます。生細胞における原形質膜-CFPの挙動を内膜を染色せずに観察し、複数のトラッキング色素またはトレーシング色素も使用して動的な細胞プロセスをイメージングできます。
CellLight™コンストラクトを発現する細胞をホルムアルデヒドで固定し、免疫細胞化学技術を用いたマルチプレックスイメージングを行うこともできます。
CellLight™テクノロジーとは：
•迅速で便利：CellLight試薬™を細胞に添加し、アッセイに対応した凍結細胞を一晩インキュベートし、イメージング—または保存するだけで、後で使用できるようになります。
• 高効率：初代細胞、幹細胞、神経細胞など、さまざまな哺乳類細胞株の最大90%の形質導入。
• 柔軟性：マルチプレックス実験や共局在研究向けに複数のBacMam試薬を共輸送。線量を簡単に変化させることで、発現レベルを厳密に制御します。
• 低毒性：CellLight™試薬は哺乳類細胞では複製されず、バイオセーフティレベル（BSL）1の取り扱いに適しています。
BacMamテクノロジー
CellLight™原形質膜-CFP、BacMam 2.0は、Lckチロシンキナーゼからのミリストイル化／パルミトイル化配列とCFPの融合コンストラクトで、細胞の原形質膜-CFPを正確かつ特異的に標的にします。この融合コンストラクトは昆虫ウイルスであるバキュロウイルスにパッケージされており、ヒト細胞では再現されず、ほとんどのラボで生物学的安全レベル（BSL）1で使用することが安全であると指定されています。BacMam技術により、ほとんどの哺乳類細胞タイプが、高効率かつ最小限の毒性で形質導入およびトランスフェクションされます。この一過性トランスフェクションは、一晩のインキュベーション後に最大5日間検出できます—ほとんどの動的細胞分析を実行するのに十分な期間です。あらゆるトランスフェクションおよび形質導入技術と同様に、BacMam法はすべての細胞を同等の効率でトランスフェクション/形質導入しないため、細胞集団研究または自動イメージングおよび自動カウントにはあまり適していません。CellLight™試薬は、細胞または細胞内の共局方化が必要な実験や、特別な分解能を必要とする細胞機能研究に最適です。
他の細胞構造をラベリングするには？CellLight™蛍光タンパク質ラベリングツールの詳細はこちら
このすぐに使用可能なコンストラクトをBacMam 2.0テクノロジーを用いて細胞に導入し、CFPのLckチロシンキナーゼからのミリストイル化／パルミトイル化配列への融合を発現させます。生細胞における原形質膜-CFPの挙動を内膜を染色せずに観察し、複数のトラッキング色素またはトレーシング色素も使用して動的な細胞プロセスをイメージングできます。
CellLight™コンストラクトを発現する細胞をホルムアルデヒドで固定し、免疫細胞化学技術を用いたマルチプレックスイメージングを行うこともできます。
CellLight™テクノロジーとは：
•迅速で便利：CellLight試薬™を細胞に添加し、アッセイに対応した凍結細胞を一晩インキュベートし、イメージング—または保存するだけで、後で使用できるようになります。
• 高効率：初代細胞、幹細胞、神経細胞など、さまざまな哺乳類細胞株の最大90%の形質導入。
• 柔軟性：マルチプレックス実験や共局在研究向けに複数のBacMam試薬を共輸送。線量を簡単に変化させることで、発現レベルを厳密に制御します。
• 低毒性：CellLight™試薬は哺乳類細胞では複製されず、バイオセーフティレベル（BSL）1の取り扱いに適しています。
BacMamテクノロジー
CellLight™原形質膜-CFP、BacMam 2.0は、Lckチロシンキナーゼからのミリストイル化／パルミトイル化配列とCFPの融合コンストラクトで、細胞の原形質膜-CFPを正確かつ特異的に標的にします。この融合コンストラクトは昆虫ウイルスであるバキュロウイルスにパッケージされており、ヒト細胞では再現されず、ほとんどのラボで生物学的安全レベル（BSL）1で使用することが安全であると指定されています。BacMam技術により、ほとんどの哺乳類細胞タイプが、高効率かつ最小限の毒性で形質導入およびトランスフェクションされます。この一過性トランスフェクションは、一晩のインキュベーション後に最大5日間検出できます—ほとんどの動的細胞分析を実行するのに十分な期間です。あらゆるトランスフェクションおよび形質導入技術と同様に、BacMam法はすべての細胞を同等の効率でトランスフェクション/形質導入しないため、細胞集団研究または自動イメージングおよび自動カウントにはあまり適していません。CellLight™試薬は、細胞または細胞内の共局方化が必要な実験や、特別な分解能を必要とする細胞機能研究に最適です。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
色青色
検出法蛍光
染色剤タイプCFP(シアン蛍光タンパク質)
発光可視
励起波長域435⁄485
使用対象 (装置)共焦点顕微鏡, 蛍光顕微鏡
形状液体
製品ラインCellLight
数量1バイアル
出荷条件湿氷
技術蛍光強度
標識タイプ蛍光タンパク質
製品タイプ細胞膜
SubCellular Localization細胞膜
Unit SizeEach
組成および保存条件
2°C∼6°Cで保管し、遮光してください。冷凍しないでください。
よくあるご質問（FAQ）
CellLight や Premo FUCCI cell cycle sensor などの BacMam 2.0試薬にて、どのようにすれば形質転換効率を上げることができますか？
How can I increase the transduction efficiency with the BacMam 2.0 reagents such as the the CellLight and Premo products?
Is there any way to preserve the CellLights labeling beyond 5 days?
Are the CellLights products toxic to cells?
For how long will the CellLights products label my cells?
引用および参考文献 (6)
引用および参考文献
Abstract
Relocalization of junctional adhesion molecule A during inflammatory stimulation of brain endothelial cells.
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:22733993
'Junctional adhesion molecule A (JAM-A) is a unique tight junction (TJ) transmembrane protein that under basal conditions maintains endothelial cell-cell interactions but under inflammatory conditions acts as a leukocyte adhesion molecule. This study investigates the fate of JAM-A during inflammatory TJ complex remodeling and paracellular route formation in brain endothelial
Improved throughput traction microscopy reveals pivotal role for matrix stiffness in fibroblast contractility and TGF-ß responsiveness.
Journal:Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
PubMed ID:22659883
'Lung fibroblast functions such as matrix remodeling and activation of latent transforming growth factor-ß1 (TGF-ß1) are associated with expression of the myofibroblast phenotype and are directly linked to fibroblast capacity to generate force and deform the extracellular matrix. However, the study of fibroblast force-generating capacities through methods such as traction
Exosomes reflect the hypoxic status of glioma cells and mediate hypoxia-dependent activation of vascular cells during tumor development.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:23589885
'Hypoxia, or low oxygen tension, is a major regulator of tumor development and aggressiveness. However, how cancer cells adapt to hypoxia and communicate with their surrounding microenvironment during tumor development remain important questions. Here, we show that secreted vesicles with exosome characteristics mediate hypoxia-dependent intercellular signaling of the highly malignant
Baculovirus-mediated gene transfer into mammalian cells.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:8637876
This paper describes the use of the baculovirus Autographa californica multiple nuclear polyhedrosis virus (AcMNPV) as a vector for gene delivery into mammalian cells. A modified AcMNPV virus was prepared that carried the Escherichia coli lacZ reporter gene under control of the Rous sarcoma virus promoter and mammalian RNA processing
BacMam technology and its application to drug discovery.
Journal:Expert Opin Drug Discov
PubMed ID:23488908
The recombinant baculovirus/insect cell system was firmly established as a leading method for recombinant protein production when a new potential use for these viruses was revealed in 1995. It was reported that engineered recombinant baculoviruses could deliver functional expression cassettes to mammalian cell types; a system which has come to