Click-iT™ Plus EdU Cell Proliferation Kit for Imaging, Alexa Fluor™ 555 dye
Citations & References (10)
Invitrogen™
Click-iT™ Plus EdU Cell Proliferation Kit for Imaging, Alexa Fluor™ 555 dye
Click-iT Plus EdU細胞増殖イメージングキットは、蛍光顕微鏡アプリケーション用に最適化されており、従来の増殖アッセイに代わる優れた選択肢です。このアッセイでは、修飾チミジンアナログEdU(5-エチニル-2'-デオキシウリジン、チミジンのヌクレオシドアナログ)が新たに合成されたDNAに効率的に組み込まれ詳細を見る
Click-iT Plus EdU細胞増殖イメージングキットは、蛍光顕微鏡アプリケーション用に最適化されており、従来の増殖アッセイに代わる優れた選択肢です。このアッセイでは、修飾チミジンアナログEdU(5-エチニル-2'-デオキシウリジン、チミジンのヌクレオシドアナログ)が新たに合成されたDNAに効率的に組み込まれ、高速で高特異性のマイルドなクリック反応で、明るく光安定性の高いAlexa Fluor™色素で蛍光標識されます。
このキットには、組み込まれたEdUの標識と検出に必要なすべての成分が含まれており、付着細胞からサンプルの細胞周期解析を行うことが可能です。細胞周期解析用のキットには、青色蛍光Hoechst 33342色素が含まれています。このキットには、検査ごとに500 µLの反応バッファーを使用して、18 x 18カバースリップを50回ラベリングするための十分な試薬が含まれています。
Click-iT™ Plus EdUアッセイは、ヌクレオシドアナログEdUをDNAに組み込むことにより、新しいDNA合成率を測定します。検出は、通常30分以内に完了する触媒的な「クリック」反応によって達成されます。クリック反応では、生体直交(生物学的にユニークな)部位を使用して、増殖細胞を蛍光標識し、低いバックグラウンドと高い検出感度を実現します。Click-It™ Plusアッセイは、穏やかな反応条件により、細胞の形態、DNAの完全性、抗原結合部位、およびGFPからの蛍光シグナルを維持しながら、細胞増殖を正確に測定できます。DNAの完全性を維持することで、細胞周期解析に使用される色素による染色など、DNA染色が可能になります。
Click-iT EdU Imaging Kit で、EdUを in vivoに取り込ませる実験系できれいに染まっていた。 Click-it Plus EdU Imaging Kit に変更した途端、うまく染色されなくなった。 どうして?
Click-iT Plus EdU Imaging Kit では、他の検出系との互換性のため、反応バッファーをマイルドなものに変更しています。 弊社にてパラフィン包埋切片にて Click-iT Plus EdU Imaging Kit でも問題無く染色できることを確認してはおりますが、サンプルによってはバッファーの影響が出てしまった可能性があります。
通常のプロトコールで Copper Protectant を添加するステップを 100 mM 硫酸銅(II)水溶液に置き換えることで対応できます。 逆に染まりすぎることもありますので、その場合は、Copper Protectant と 硫酸銅水溶液を適度に混合してご使用ください。 反応バッファーはマイルドではなくなり、GFPなどは消光します。 もしGFPをご使用の場合は、anti-GFPを用いた免疫染色で検出してください。
Click-iT Plus EdU Imaging Kit は、今までの Click-iT EdU Imaging Kit と何が異なるのですか?
Click-iT EdU Imaging Kit では、反応バッファーに含まれていた銅イオンによって、GFPやR-PEが消光するなど、他の検出系との互換性の問題がありました。 Click-iT Plus EdU Imaging Kit では、銅イオンにキレート剤を付加することにより他の物質への影響を減少させました。 それに伴い、今までの Alexa Fluor azide を Alexa Fluor picolyl azide という物質に変更することで、クリック反応そのものの効率が落ちないようにしています。 Click-iT Plus EdU Flow Kit につきましても同様です。
What are the main characteristics of a Click-iT reaction?
Click reactions have several general characteristics: the reaction is efficient, no extreme temperatures or solvents are required, the reaction is complete within 30 minutes, the components of the reaction are bio-inert, and perhaps most importantly, no side reactions occur-the label and detection tags react selectively and specifically with one another. This final point is a key advantage of this powerful detection technique; it is possible to apply click chemistry-labeled molecules to complex biological samples and detect them with unprecedented sensitivity due to the extremely low background of the reaction.