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Citations & References (66)
Invitrogen™
Calcium Calibration Buffer Kit #1, zero and 10 mM CaEGTA
カルシウムキャリブレーションバッファーキットは、蛍光光度計または定量イメージングシステムを使用して、蛍光Ca2+インジケータの解離定数（Kd）を測定するように設計されています。インジケータのKd は、11種類の Ca2+濃度が存在する場合に、インジケータの励起または発光をスキャンすることで生成されたプロットから計算できます詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| C3008MP | 1 Kit |
製品番号（カタログ番号） C3008MP
価格（JPY）
77,300
Each
数量:
1 Kit
カルシウムキャリブレーションバッファーキットは、蛍光光度計または定量イメージングシステムを使用して、蛍光Ca2+インジケータの解離定数（Kd）を測定するように設計されています。インジケータのKd は、11種類の Ca2+濃度が存在する場合に、インジケータの励起または発光をスキャンすることで生成されたプロットから計算できます。カルシウムキャリブレーションキット#1には、10 mmのK2 EGTA 50 mLと10 mm CaEGTAの50 mLが含まれています。どちらの溶液も 100 mm塩化カリウムおよび30 mm MOPS、pH 7.2を含有し、脱イオン水で調製されています。これらのストック溶液を混合して、0 µM µ～39 Mの範囲で 遊離Ca2+を含有するバッファーを作成できます
。カルシウム、カリウム、pH、膜電位インジケータなどのイオンインジケータの詳細をご覧ください ›
。カルシウム、カリウム、pH、膜電位インジケータなどのイオンインジケータの詳細をご覧ください ›
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプその他の標識または色素
フォーマットチューブ、スライド
数量1 Kit
出荷条件室温
使用対象（アプリケーション）カルシウムキャリブレーション
使用対象 (装置)蛍光顕微鏡, フルオロメータ
製品タイプCalcium Calibration Buffer Kit
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫に2℃～8℃で保存
引用および参考文献 (66)
引用および参考文献
Abstract
Mechanism of collagen activation in human platelets.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14981087
The mechanism of collagen-induced human platelet activation was examined using Ca2+, Na+, and the pH-sensitive fluorescent dyes calcium green/fura red, sodium-binding benzofuran isophthalate, and 2',7'-bis(2-carboxyethyl)-5(6)-carboxyfluorescein. Administration of a moderate dose of collagen (10 microg/ml) to human platelets resulted in an increase in [Ca2+](i) and platelet aggregation. The majority of this
The molecular basis of differential subcellular localization of C2 domains of protein kinase C-alpha and group IVa cytosolic phospholipase A2.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12531893
'The C2 domain is a Ca(2+)-dependent membrane-targeting module found in many cellular proteins involved in signal transduction or membrane trafficking. C2 domains are unique among membrane targeting domains in that they show a wide range of lipid selectivity for the major components of cell membranes, including phosphatidylserine and phosphatidylcholine. To
Differential regulation of nuclear and cytosolic Ca2+ in HeLa cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8940122
'The results reported in this study address the controversial issue that nuclear free Ca2+ ([Ca2+]n) may be regulated independently of cytosolic free Ca2+ ([Ca2+]c). We have measured [Ca2+]n and [Ca2+]c with recombinant aequorin targeted to the nucleus and cytosol in HeLa cells. We found that histamine, ATP, and ionomycin increased
A single optical fiber fluorometric device for measurement of intracellular Ca2+ concentration: its application to hippocampal neurons in vitro and in vivo.
Journal:Neuroscience
PubMed ID:1436506
'We developed a new system to measure the intracellular Ca2+ concentration in the deep region of the central nervous system with a single optical fiber (300 microns in diameter), used for both excitation and detection of the fluorescence of previously loaded fura-2. With this system, a brain region loaded with
Protein and acidosis alter calcium-binding and fluorescence spectra of the calcium indicator indo-1.
Journal:Biophys J
PubMed ID:7819496
'The fluorescent indicator indo-1 is widely used to monitor intracellular calcium concentration. However, quantitation is limited by uncertain effects of the intracellular environment on indicator properties. The goal of this study was to determine the effects of protein and acidosis on the fluorescence spectra and calcium dissociation constant (Kd) of