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Citations & References (4)
Invitrogen™
Click-IT™ GlcNAz Metabolic Glycoprotein Labeling Reagent (tetraacetylated N-Azidoacetylglucosamine)
Click-iT™ GlcNAz代謝糖タンパク質標識試薬は、細胞内のO-GlcNAc糖タンパク質を同定および特性評価するためのシンプルで堅牢な2ステップ手法の最初のステップを提供します。ステップ1では、培養細胞をアジド修飾グルコサミン（GlcNAc）でインキュベートします。アジド糖は、オリゴ糖生合成経路の透過的性質を介して、細胞内のO-GlcNAc糖タンパク質に取り込まれます詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
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| C33367 | 5.2 mg |
製品番号（カタログ番号） C33367
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46,800
Each
数量:
5.2 mg
Click-iT™ GlcNAz代謝糖タンパク質標識試薬は、細胞内のO-GlcNAc糖タンパク質を同定および特性評価するためのシンプルで堅牢な2ステップ手法の最初のステップを提供します。ステップ1では、培養細胞をアジド修飾グルコサミン（GlcNAc）でインキュベートします。アジド糖は、オリゴ糖生合成経路の透過的性質を介して、細胞内のO-GlcNAc糖タンパク質に取り込まれます、ステップ2では、アジドとアルキンの化学選択ライゲーションまたはクリック反応により、ゲル対応のClick-iT™糖タンパク質検出キット（TamraまたはDapoxyl™アルキン）またはウェスタンブロット（ビオチンアルキン）でアジド標識糖タンパク質を検出できます。Click-iT™の糖タンパク質製品は、LC-MS⁄MSおよびMultiplexed Proteomics™技術と互換性があり、グライコプロテオームの詳細な分析が可能です。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法ビオチンベース、蛍光
グリーン機能危険性が低い
製品ラインClick-iT
製品タイプ標識試薬
数量5.2 mg
出荷条件室温
Labeling Targetタンパク質
標識または色素Alexa Fluor 488, Alexa Fluor 555, Alexa Fluor 594, Alexa Fluor 647, ビオチン, Oregon Green 488, TMR（テトラメチルローダミン）
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー（-5℃～-30℃）に保存。
引用および参考文献 (4)
引用および参考文献
Abstract
Metabolic labeling of glycans with azido sugars for visualization and glycoproteomics.
Journal:Methods Enzymol
PubMed ID:17116478
'The staggering complexity of glycans renders their analysis extraordinarily difficult, particularly in living systems. A recently developed technology, termed metabolic oligosaccharide engineering, enables glycan labeling with probes for visualization in cells and living animals, and enrichment of specific glycoconjugate types for proteomic analysis. This technology involves metabolic labeling of glycans
Dynamic monitoring of newly synthesized proteomes: up-regulation of myristoylated protein kinase A during butyric acid induced apoptosis.
Journal:Angew Chem Int Ed Engl
PubMed ID:21678537
Doubly charged: A double metabolic incorporation approach capable of proteome-wide profiling of post-translational modification dynamics on newly synthesized proteins has been developed (see scheme; blue box: methionine surrogate, orange diamond: PTM probe). This strategy reveals for the first time that up-regulation of myristoylated PKA protein is necessary for the occurrence
The chemical neurobiology of carbohydrates.
Journal:Chem Rev
PubMed ID:18452339
The problems associated with oligosaccharide analysis have hindered efforts to understand the biology of oligosaccharides yet have given chemists a unique opportunity to develop new methods to overcome these challenges. The development of chemical tools for the analysis of glycan structure and function is essential to advance our understanding of
A functional RNAi screen links O-GlcNAc modification of ribosomal proteins to stress granule and processing body assembly.
Journal:Nat Cell Biol
PubMed ID:18794846
Stress granules (SGs) and processing bodies (PBs) are microscopically visible ribonucleoprotein granules that cooperatively regulate the translation and decay of messenger RNA. Using an RNA-mediated interference-based screen, we identify 101 human genes required for SG assembly, 39 genes required for PB assembly, and 31 genes required for coordinate SG and