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Citations & References (6)
Invitrogen™
Click-IT™ Biotin Protein Analysis Detection Kit
Click-iT™ビオチン糖タンパク質検出キットは、ウェスタンブロットによって糖タンパク質を同定および特性評価するためのシンプルで堅牢な手法の2番目のステップを提供します。ステップ2では、Click-iT™代謝標識試薬またはClick-iT™酵素的標識システムを使用して、アジド基をタンパク質のグリカン構造に取り込んだ後で、アジドとアルキンの間の化学選択ライゲーションまたはクリック反応によりアジド修飾糖タンパク質を検出します。この手法では、検出感度は低フェムトモルの範囲になり、ビオチン標識サンプルは一次抗体でウェスタンをプロービングする前または後に検出できます。詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| C33372 | 1 Kit |
製品番号（カタログ番号） C33372
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46,100
Each
数量:
1 Kit
Click-iT™ビオチン糖タンパク質検出キットは、ウェスタンブロットによって糖タンパク質を同定および特性評価するためのシンプルで堅牢な手法の2番目のステップを提供します。ステップ2では、Click-iT™代謝標識試薬またはClick-iT™酵素的標識システムを使用して、アジド基をタンパク質のグリカン構造に取り込んだ後で、アジドとアルキンの間の化学選択ライゲーションまたはクリック反応によりアジド修飾糖タンパク質を検出します。この手法では、検出感度は低フェムトモルの範囲になり、ビオチン標識サンプルは一次抗体でウェスタンをプロービングする前または後に検出できます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法ビオチンベース、蛍光
グリーン機能危険性が低い
製品ラインClick-iT
製品タイプBiotin Protein Analysis Detection Kit
数量1 Kit
出荷条件室温
Labeling Targetタンパク質
標識または色素ビオチン
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー（-5℃～-30℃）に保存。
引用および参考文献 (6)
引用および参考文献
Abstract
Direct in-gel fluorescence detection and cellular imaging of O-GlcNAc-modified proteins.
Journal:J Am Chem Soc
PubMed ID:18683930
'We report an advanced chemoenzymatic labeling strategy for direct fluorescence detection of O-GlcNAc proteins in gels that facilitates proteomic studies and greatly extend the reach of existing technologies. These new tools also enable the expression and dynamics of O-GlcNAc modifications to be monitored by imaging in cells and tissues.
Comparative methods for analysis of protein covalent modification by electrophilic quinoids formed from xenobiotics.
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:19301905
'Conjugation of biotin and fluorophore tags is useful for assaying covalent protein modification. Oxidative bioactivation of selective estrogen receptor modulators (SERMs) yields reactive quinoid electrophiles that covalently modify proteins, and bioactivation is associated with carcinogenic and chemopreventive effects. Identification of the protein targets of electrophilic metabolites is of general importance
Rapid temporal dynamics of transcription, protein synthesis, and secretion during macrophage activation.
Journal:
PubMed ID:24396086
Macrophages provide the first line of host defense with their capacity to react to an array of cytokines and bacterial components requiring tight regulation of protein expression and secretion to invoke a properly tuned innate immune response. To capture the dynamics of this system, we introduce a novel method combining
A functional RNAi screen links O-GlcNAc modification of ribosomal proteins to stress granule and processing body assembly.
Journal:Nat Cell Biol
PubMed ID:18794846
Stress granules (SGs) and processing bodies (PBs) are microscopically visible ribonucleoprotein granules that cooperatively regulate the translation and decay of messenger RNA. Using an RNA-mediated interference-based screen, we identify 101 human genes required for SG assembly, 39 genes required for PB assembly, and 31 genes required for coordinate SG and
Identification of structural and functional O-linked N-acetylglucosamine-bearing proteins in Xenopus laevis oocyte.
Journal:Mol Cell Proteomics
PubMed ID:18617508
O-Linked N-acetylglucosaminylation (O-GlcNAcylation) (or O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAc)) is an abundant and reversible glycosylation type found within the cytosolic and the nuclear compartments. We have described previously the sudden O-GlcNAcylation increase occurring during the Xenopus laevis oocyte G(2)/M transition, and we have demonstrated that the inhibition of O-GlcNAc-transferase (OGT) blocked this