CellTrace™ Yellow Cell Proliferation Kit, for flow cytometry
CellTrace™ Yellow Cell Proliferation Kit, for flow cytometry
Citations & References (7)
Invitrogen™

CellTrace™ Yellow Cell Proliferation Kit, for flow cytometry

CellTrace™ Yellow細胞増殖キットは、フローサイトメトリーによる色素希釈を使用して、多世代をトレースするための細胞のin vitroおよびin vivoでの標識に使用されます。この試薬は、532 nmまたは561 nmのレーザーで励起するように特別に設計されており詳細を見る
テクニカルサポートオーダーサポート
表示を変更buttonViewtableView
製品番号（カタログ番号）数量
C34567180アッセイ
C3457320アッセイ
製品番号（カタログ番号） C34567
価格（JPY）
106,100
Each
お問い合わせください ›
数量:
180アッセイ

CellTrace™ Yellow細胞増殖キットは、フローサイトメトリーによる色素希釈を使用して、多世代をトレースするための細胞のin vitroおよびin vivoでの標識に使用されます。この試薬は、532 nmまたは561 nmのレーザーで励起するように特別に設計されており、他の一般的に使用されているレーザーで励起される試薬および抗体で簡単にマルチプレクシングできます。

•優れた性能—明るいシングルピーク染色で多世代の可視化が可能
• 長期の信号安定性—染色後数日間、細胞内での染色が良好
• 汎用性—抗体やGFPなどの細胞機能のマーカーと簡単に組み合わせることができる複数の色を用意
• シンプル—堅牢な染色プロトコル

優れた蛍光染色性
色素希釈による増殖分析を成功させるには、数回の細胞分裂後に蛍光標識された細胞を自動蛍光と区別するために、非常に明るい色素が必要となります。CellTrace Yellow色素によって提供される強力な蛍光染色により、シグナルが細胞固有の自家蛍光によって妨害される前に、6世代以上の増殖細胞の可視化が可能となります。このキットを使用すると、集団内の細胞間の蛍光変動が少なく、一貫し均質な染色結果を得ることができるため、複雑なモデリングソフトウェアがなくても特徴的な世代を確認することができます。

長期の信号保持
細胞の脂質膜を標識する染色とは異なり、CellTrace Yellow染色剤は容易に細胞膜を通過して細胞内で共有結合し、安定が高く保持力のある蛍光色素は、細胞培養環境で数日後でも一貫してシグナルを提供します。CellTrace Yello色素は、細胞表面および細胞内部のすべての遊離アミンと共有結合し、細胞毒性をほとんど示さず、細胞増殖能や生態への影響は最小限に抑えられます。

他の蛍光体とのマルチプレックスが容易
CellTrace Yello色素の546 nmでの黄色励起および579 nmでの発光は、他の一般的な色素（Alexa Fluor™ 488、FITC）および緑色蛍光タンパク質（GFP）とのスペクトルのオーバーラップが限られているため、マルチプレックスに理想的です。

SpectraViewerを使用して、実験の計画が容易になります。

シンプルで堅牢な染色プロトコル
CellTrace Far Red細胞増殖キットには、過剰量の色素を調製せずに小規模な実験ができるように、便利な乾性色素の単回使用バイアルが含まれています。使用前に、バイアルの内容物を無水DMSOに溶解してストック溶液を調製します。タンパク質フリー培地中の細胞1 mLを染色するのに、通常このストック溶液1 µLを使用します。細胞を室温で緩やかに撹拌して20分間染色する必要があります。完全培地で短時間洗浄して、溶液中に残っている色素を消光させます。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプCellTrace™ Yellow
フォーマットチューブ
数量180アッセイ
出荷条件室温
Emission561、532
使用対象（アプリケーション）増殖アッセイ
使用対象 (装置)フローサイトメーター
製品ラインCellTrace
製品タイプ細胞増殖キット
Unit SizeEach
組成および保存条件
  • 9バイアルの凍結乾燥したCellTrace™ Yellow色素
  • 500 μL DMSO
  • フリーザー（-5℃～-30℃）に保存

よくあるご質問（FAQ）

I want to do a cell migration study for around 4 hours and need to fluorescently label the cells with a dye. What do you recommend?

Calcein, AM and FDA (fluorescein diaceate) are examples of some dyes used for this application. Since these dyes are not incorporated or covalently attached to any cellular components, they may have a short retention time as some cell types may actively efflux the dye out of the cells. The CellTracker and CellTrace dyes include either a mild thiol-reactive chloromethyl group or amine-reactive succinnimidyl ester group to allow for covalent binding to cellular components, providing for better retention. As with any reagent, one should empirically determine retention times for the cell type used.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I labeled my cells with Calcein, AM, but when I imaged the next day, there was no fluorescence from Calcein. Why?

Calcein, AM is a good choice for cell tracking and as a general cytoplasmic stain. However, it doesn't bind to anything and may be actively pumped out of the cells within a couple hours, which is likely what happened. The retention of Calcein within live cells is dependent upon the inherent properties of the cell type and culture conditions.

For long-term imaging, you may wish to consider a reactive cytoplasmic stains such as CFDA, SE or the CellTracker and CellTrace dyes.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I would like to label two cell populations with two different CellTrace reagents and then co-culture these cells. Will the CellTrace reagent leave the cells to stain other cells?

We have not tested the use of the CellTrace reagents for co-culture applications. In theory, this may work, but you would have to test this on your cells of interest.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Tracing and Tracking Support Center.

With the CellTrace cell proliferation kits, for flow cytomtery, I am getting only one broad peak on my histogram instead of multiple peaks. What is causing this?

A single broad peak is usually caused by using too high a concentration of dye and/or too long an incubation time.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Flow Cytometry Support Center.

What cellular components do the CellTrace Proliferation dyes label?

The dyes provided in the CellTrace Proliferation kits are amine-reactive dyes that are considered general cytoplasmic stains. They may bind to various membrane proteins, organelles as well as components in the cytoplasm. They are not known to localize in any specific organelles.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

View all CellTrace™ Yellow Cell Proliferation Kit, for flow cytometry, 180 Assays FAQs

引用および参考文献 (7)

引用および参考文献
Abstract
Deriving Quantitative Cell Biological Information from Dye-Dilution Lymphocyte Proliferation Experiments.
Authors:Roy K, Shokhirev MN, Mitchell S, Hoffmann A,
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:29388101
'The dye-dilution assay is a powerful tool to study lymphocyte expansion dynamics. By combining time course dye-dilution experiments with computational analysis, quantitative information about cell biological parameters, such as percentage of cells dividing, time of division, and time of death, can be produced. Here, we describe the method to generate ... More
Triple co-culture of human alveolar epithelium, endothelium and macrophages for studying the interaction of nanocarriers with the air-blood barrier.
Authors:Costa A, de Souza Carvalho-Wodarz C, Seabra V, Sarmento B, Lehr CM,
Journal:Acta Biomater
PubMed ID:31004840
'Predictive in vitro models are valuable alternatives to animal experiments for evaluating the transport of molecules and (nano)particles across biological barriers. In this work, an improved triple co-culture of air-blood barrier was set-up, being exclusively constituted by human cell lines that allowed to perform experiments at air-liquid interface. Epithelial NCI-H441 ... More
The genomic landscape of pediatric myelodysplastic syndromes.
Authors:Schwartz JR, Ma J, Lamprecht T, Walsh M, Wang S, Bryant V, Song G, Wu G, Easton J, Kesserwan C, Nichols KE, Mullighan CG, Ribeiro RC, Klco JM,
Journal:Nat Commun
PubMed ID:29146900
Myelodysplastic syndromes (MDS) are uncommon in children and have a poor prognosis. In contrast to adult MDS, little is known about the genomic landscape of pediatric MDS. Here, we describe the somatic and germline changes of pediatric MDS using whole exome sequencing, targeted amplicon sequencing, and/or RNA-sequencing of 46 pediatric ... More
Autoreactive, Low-Affinity T Cells Preferentially Drive Differentiation of Short-Lived Memory B Cells at the Expense of Germinal Center Maintenance.
Authors:Jain RW, Parham KA, Tesfagiorgis Y, Craig HC, Romanchik E, Kerfoot SM,
Journal:Cell Rep
PubMed ID:30566861
B cell fate decisions within a germinal center (GC) are critical to determining the outcome of the immune response to a given antigen. Here, we characterize GC kinetics and B cell fate choices in a response to the autoantigen myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) and compare the response with a standard ... More
BATF-dependent IL-7RhiGM-CSF+ T cells control intestinal graft-versus-host disease.
Authors:Ullrich E, Abendroth B, Rothamer J, Huber C, Büttner-Herold M, Buchele V, Vogler T, Longerich T, Zundler S, Völkl S, Beilhack A, Rose-John S, Wirtz S, Weber GF, Ghimire S, Kreutz M, Holler E, Mackensen A, Neurath MF, Hildner K,
Journal:J Clin Invest
PubMed ID:29376889
Acute graft-versus-host disease (GVHD) represents a severe, T cell-driven inflammatory complication following allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT). GVHD often affects the intestine and is associated with a poor prognosis. Although frequently detectable, proinflammatory mechanisms exerted by intestinal tissue-infiltrating Th cell subsets remain to be fully elucidated. Here, we show that ... More
View all CellTrace™ Yellow Cell Proliferation Kit, for flow cytometry, 180 Assays citations