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CellTrace™ Far Red Cell Proliferation Kit, for flow cytometry
CellTrace™ Far Red Cell Proliferation Kit, for flow cytometry
Citations & References (6)
Invitrogen™

CellTrace™ Far Red Cell Proliferation Kit, for flow cytometry

CellTrace™ Far Red細胞増殖キットは、フローサイトメトリーによる色素希釈を使用して、多世代をトレースするための細胞のin vitroおよびin vivoでの標識に使用されます。•優れた性能 — 明るいシングルピーク染色で多世代の可視化が可能•詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）数量
C3457220 Assays
C345641キット
製品番号（カタログ番号） C34572
価格（JPY）
28,400
Each
お問い合わせください ›
数量:
20 Assays
CellTrace™ Far Red細胞増殖キットは、フローサイトメトリーによる色素希釈を使用して、多世代をトレースするための細胞のin vitroおよびin vivoでの標識に使用されます。

•優れた性能 — 明るいシングルピーク染色で多世代の可視化が可能
• 長期の信号安定性 — 染色後数日間、細胞内の染色が良好に保持
• 多用途性 — 抗体やGFPなどの細胞機能のマーカーと簡単に組み合わせられる複数の色が利用可能
• シンプルで堅牢な染色プロトコル

すべてのフローサイトメトリー用CellTrace™ Cell Proliferationキットの選択ガイドをご覧ください。

優れた蛍光染色性
色素希釈による増殖分析を成功させるには、数回の細胞分裂後に蛍光標識された細胞を自動蛍光と区別するために、非常に明るい色素が必要です。CellTrace™ Far Red色素によって提供される強力な蛍光染色により、シグナルが細胞固有の自家蛍光によって妨害される前に、6世代以上の増殖細胞の可視化が可能となります。このキットを使用すると、集団内の細胞間の蛍光変動がほとんどなく、一貫し均質な染色結果を得られるため、複雑なモデリングソフトウェアがなくても特徴的な世代を確認できます。

長期の信号保持
細胞の脂質膜を標識する染色とは異なり、CellTrace™ Far Red染色剤は容易に細胞膜を通過して細胞内で共有結合し、安定が高く保持力のある蛍光色素は、細胞培養環境で数日後でも一貫してシグナルを提供します。CellTrace™色素は、細胞表面および細胞内部のすべての遊離アミンと共有結合し、細胞毒性をほとんど示さず、細胞増殖能や生態への影響は最小限に抑えられます。

他の蛍光体とのマルチプレックスが容易
CellTrace™ Far Red色素の630 nmでの赤色励起および661 nmでの発光は、他の一般的な色素（Alexa Fluor™ 488、FITC、RPE）および蛍光タンパク質（Green Fluorescent Protein（GFP）およびmCherry）とのスペクトルのオーバーラップが限られているため、マルチプレックスに理想的です。

シンプルで堅牢な染色プロトコル
CellTrace™細胞増殖キットには、過剰量の色素を調製せずに小規模な実験ができるように、便利な乾性色素の単回使用バイアルが含まれています。使用前に、バイアルの内容物を無水DMSOに溶解してストック溶液を調製します。タンパク質フリー培地中の細胞1 mLを染色するのに、通常このストック溶液1 µLを使用します。細胞を室温で緩やかに撹拌して20分間染色する必要があります。完全培地で短時間洗浄して、溶液中に残っている色素を消光させます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプCellTrace™ Far Red色素のバイアル1本と、DMSO（100 μL）バイアル1本入り。
形状固体
フォーマットチューブ
数量20 Assays
試薬タイプCFSE＆関連化合物
出荷条件室温
溶解性DMSO（ジメチルスルホキシド）
Emission633
使用対象 (装置)フローサイトメーター
製品ラインCellTrace
製品タイプ細胞増殖キット
Unit SizeEach
組成および保存条件
CellTrace™ Far Red色素のバイアル1本と、DMSO（100 μL）バイアル1本入り。
  • フリーザー（-5℃～-30℃）に保存。

    • よくあるご質問（FAQ）

    I want to do a cell migration study for around 4 hours and need to fluorescently label the cells with a dye. What do you recommend?

    Calcein, AM and FDA (fluorescein diaceate) are examples of some dyes used for this application. Since these dyes are not incorporated or covalently attached to any cellular components, they may have a short retention time as some cell types may actively efflux the dye out of the cells. The CellTracker and CellTrace dyes include either a mild thiol-reactive chloromethyl group or amine-reactive succinnimidyl ester group to allow for covalent binding to cellular components, providing for better retention. As with any reagent, one should empirically determine retention times for the cell type used.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    I labeled my cells with Calcein, AM, but when I imaged the next day, there was no fluorescence from Calcein. Why?

    Calcein, AM is a good choice for cell tracking and as a general cytoplasmic stain. However, it doesn't bind to anything and may be actively pumped out of the cells within a couple hours, which is likely what happened. The retention of Calcein within live cells is dependent upon the inherent properties of the cell type and culture conditions.

    For long-term imaging, you may wish to consider a reactive cytoplasmic stains such as CFDA, SE or the CellTracker and CellTrace dyes.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    Can the CellTrace Far Red dye be fixed with paraformaldehyde (PFA)?

    Yes, the CellTrace Far Red dye can be fixed with paraformaldehyde (PFA). The dye covalently binds to cells and will not wash out after permeabilization or fixation.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

    I would like to label two cell populations with two different CellTrace reagents and then co-culture these cells. Will the CellTrace reagent leave the cells to stain other cells?

    We have not tested the use of the CellTrace reagents for co-culture applications. In theory, this may work, but you would have to test this on your cells of interest.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Tracing and Tracking Support Center.

    With the CellTrace cell proliferation kits, for flow cytomtery, I am getting only one broad peak on my histogram instead of multiple peaks. What is causing this?

    A single broad peak is usually caused by using too high a concentration of dye and/or too long an incubation time.

    Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Flow Cytometry Support Center.

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    引用および参考文献 (6)

    引用および参考文献
    Abstract
    Microfluidic Encapsulation Supports Stem Cell Viability, Proliferation, and Neuronal Differentiation.
    Authors:Hidalgo San Jose L, Stephens P, Song B, Barrow D,
    Journal:Tissue Eng Part C Methods
    PubMed ID:29258387
    'Stem cell encapsulation technology demonstrates much promise for the replacement of damaged tissue in several diseases, including spinal cord injury (SCI). The use of biocompatible microcapsules permits the control of stem cell fate in situ to facilitate the replacement of damaged/lost tissue. In this work, a novel customized microfluidic device ... More
    Synergistic activity of sorafenib and betulinic acid against clonogenic activity of non-small cell lung cancer cells.
    Authors:Kutkowska J, Strzadala L, Rapak A,
    Journal:Cancer Sci
    PubMed ID:28846180
    The highly selective multi-targeted agent sorafenib is an inhibitor of a number of intracellular signaling kinases with anti-proliferative, anti-angiogenic and pro-apoptotic effects in various types of tumors, including human non-small cell lung cancer (NSCLC). Betulin displays a broad spectrum of biological and pharmacological properties, including anticancer and chemopreventive activity. Combination ... More
    Coordinated Splicing of Regulatory Detained Introns within Oncogenic Transcripts Creates an Exploitable Vulnerability in Malignant Glioma.
    Authors:Braun CJ, Stanciu M, Boutz PL, Patterson JC, Calligaris D, Higuchi F, Neupane R, Fenoglio S, Cahill DP, Wakimoto H, Agar NYR, Yaffe MB, Sharp PA, Hemann MT, Lees JA,
    Journal:Cancer Cell
    PubMed ID:28966034
    Glioblastoma (GBM) is a devastating malignancy with few therapeutic options. We identify PRMT5 in an in vivo GBM shRNA screen and show that PRMT5 knockdown or inhibition potently suppresses in vivo GBM tumors, including patient-derived xenografts. Pathway analysis implicates splicing in cellular PRMT5 dependency, and we identify a biomarker that predicts sensitivity ... More
    Hypoxic Stress Decreases c-Myc Protein Stability in Cardiac Progenitor Cells Inducing Quiescence and Compromising Their Proliferative and Vasculogenic Potential.
    Authors:Bellio MA, Pinto MT, Florea V, Barrios PA, Taylor CN, Brown AB, Lamondin C, Hare JM, Schulman IH, Rodrigues CO,
    Journal:Sci Rep
    PubMed ID:28851980
    Cardiac progenitor cells (CPCs) have been shown to promote cardiac regeneration and improve heart function. However, evidence suggests that their regenerative capacity may be limited in conditions of severe hypoxia. Elucidating the mechanisms involved in CPC protection against hypoxic stress is essential to maximize their cardioprotective and therapeutic potential. We ... More
    Microparticles shed from multidrug resistant breast cancer cells provide a parallel survival pathway through immune evasion.
    Authors:Jaiswal R, Johnson MS, Pokharel D, Krishnan SR, Bebawy M,
    Journal:BMC Cancer
    PubMed ID:28166767
    Breast cancer is the most frequently diagnosed cancer in women. Resident macrophages at distant sites provide a highly responsive and immunologically dynamic innate immune response against foreign infiltrates. Despite extensive characterization of the role of macrophages and other immune cells in malignant tissues, there is very little known about the ... More
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