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Citations & References (6)
Invitrogen™
CellTrace™ Yellow Cell Proliferation Kit, for flow cytometry
CellTrace™ Yellow細胞増殖キットは、フローサイトメトリーによる色素希釈を使用して、多世代をトレースするための細胞のin vitroおよびin vivoでの標識に使用されます。この試薬は、532 nmまたは561 nmのレーザーで励起するように特別に設計されており詳細を見る
製品番号（カタログ番号） C34573
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28,200
Each
数量:
20アッセイ
CellTrace™ Yellow細胞増殖キットは、フローサイトメトリーによる色素希釈を使用して、多世代をトレースするための細胞のin vitroおよびin vivoでの標識に使用されます。この試薬は、532 nmまたは561 nmのレーザーで励起するように特別に設計されており、他の一般的に使用されているレーザーで励起される試薬および抗体で簡単にマルチプレクシングできます。
•優れた性能—明るいシングルピーク染色で多世代の可視化が可能
• 長期の信号安定性—染色後数日間、細胞内での染色が良好
• 汎用性—抗体やGFPなどの細胞機能のマーカーと簡単に組み合わせることができる複数の色を用意
• シンプル—堅牢な染色プロトコル
優れた蛍光染色性
色素希釈による増殖分析を成功させるには、数回の細胞分裂後に蛍光標識された細胞を自動蛍光と区別するために、非常に明るい色素が必要となります。CellTrace Yellow色素によって提供される強力な蛍光染色により、シグナルが細胞固有の自家蛍光によって妨害される前に、6世代以上の増殖細胞の可視化が可能となります。このキットを使用すると、集団内の細胞間の蛍光変動が少なく、一貫し均質な染色結果を得ることができるため、複雑なモデリングソフトウェアがなくても特徴的な世代を確認することができます。
長期の信号保持
細胞の脂質膜を標識する染色とは異なり、CellTrace Yellow染色剤は容易に細胞膜を通過して細胞内で共有結合し、安定が高く保持力のある蛍光色素は、細胞培養環境で数日後でも一貫してシグナルを提供します。CellTrace Yello色素は、細胞表面および細胞内部のすべての遊離アミンと共有結合し、細胞毒性をほとんど示さず、細胞増殖能や生態への影響は最小限に抑えられます。
他の蛍光体とのマルチプレックスが容易
CellTrace Yello色素の546 nmでの黄色励起および579 nmでの発光は、他の一般的な色素（Alexa Fluor™ 488、FITC）および緑色蛍光タンパク質（GFP）とのスペクトルのオーバーラップが限られているため、マルチプレックスに理想的です。
SpectraViewerを使用して、実験の計画が容易になります。
シンプルで堅牢な染色プロトコル
CellTrace Far Red細胞増殖キットには、過剰量の色素を調製せずに小規模な実験ができるように、便利な乾性色素の単回使用バイアルが含まれています。使用前に、バイアルの内容物を無水DMSOに溶解してストック溶液を調製します。タンパク質フリー培地中の細胞1 mLを染色するのに、通常このストック溶液1 µLを使用します。細胞を室温で緩やかに撹拌して20分間染色する必要があります。完全培地で短時間洗浄して、溶液中に残っている色素を消光させます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプCellTrace™ Yellow
形状固体
フォーマットチューブ
数量20アッセイ
試薬タイプCFSE＆関連化合物
出荷条件室温
溶解性DMSO（ジメチルスルホキシド）
Emission579
Excitation Wavelength Range532または561、532
使用対象（アプリケーション）増殖アッセイ
使用対象 (装置)フローサイトメーター
製品ラインCellTrace
製品タイプ細胞増殖キット
Unit SizeEach
組成および保存条件
- 1バイアルのCellTrace™ Yellow色素
- 100 μL DMSO
- フリーザー（-5℃～-30℃）に保存
よくあるご質問（FAQ）
I would like to label two cell populations with two different CellTrace reagents and then co-culture these cells. Will the CellTrace reagent leave the cells to stain other cells?
With the CellTrace cell proliferation kits, for flow cytomtery, I am getting only one broad peak on my histogram instead of multiple peaks. What is causing this?
What cellular components do the CellTrace Proliferation dyes label?
With the CellTrace Yellow Cell Proliferation Kit, for flow cytometry, I do not see a clear discrimination between generations, only a single broad peak. Why is this occurring?
When would I use CellTrace Yellow Dye?
引用および参考文献 (6)
引用および参考文献
Abstract
Deriving Quantitative Cell Biological Information from Dye-Dilution Lymphocyte Proliferation Experiments.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:29388101
'The dye-dilution assay is a powerful tool to study lymphocyte expansion dynamics. By combining time course dye-dilution experiments with computational analysis, quantitative information about cell biological parameters, such as percentage of cells dividing, time of division, and time of death, can be produced. Here, we describe the method to generate
Triple co-culture of human alveolar epithelium, endothelium and macrophages for studying the interaction of nanocarriers with the air-blood barrier.
Journal:Acta Biomater
PubMed ID:31004840
'Predictive in vitro models are valuable alternatives to animal experiments for evaluating the transport of molecules and (nano)particles across biological barriers. In this work, an improved triple co-culture of air-blood barrier was set-up, being exclusively constituted by human cell lines that allowed to perform experiments at air-liquid interface. Epithelial NCI-H441
Isolation and Activation of Murine Lymphocytes.
Journal:J Vis Exp
PubMed ID:27842342
'B and T cells, with their extremely diverse antigen-receptor repertoires, have the ability to mount specific immune responses against almost any invading pathogen(1,2). Understandably, such intricate abilities are controlled by a large number of molecules involved in various cellular processes to ensure timely and spatially regulated immune responses(3). Here, we
Superior properties of CellTrace Yellow™ as a division tracking dye for human and murine lymphocytes.
Journal:Immunol Cell Biol
PubMed ID:29363164
The discovery of cell division tracking properties of 5-(and-6)-carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester (CFSE) by Lyons and Parish in 1994 led to a broad range of new methods and numerous important biological discoveries. After labeling, CFSE is attached to free amine groups and intracellular proteins in the cytoplasm and nucleus of
Autoreactive, Low-Affinity T Cells Preferentially Drive Differentiation of Short-Lived Memory B Cells at the Expense of Germinal Center Maintenance.
Journal:Cell Rep
PubMed ID:30566861
B cell fate decisions within a germinal center (GC) are critical to determining the outcome of the immune response to a given antigen. Here, we characterize GC kinetics and B cell fate choices in a response to the autoantigen myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) and compare the response with a standard