CyQUANT™ Cell Proliferation Assays
CyQUANT™ Cell Proliferation Assays
Citations & References (5)
Invitrogen™

CyQUANT™ Cell Proliferation Assays

CyQUANT™ NF細胞増殖アッセイは、集団中の細胞をカウントし、マイクロプレートフォーマットで増殖を測定するための迅速かつ高感度な方法を提供します。CyQUANT™ NF細胞増殖アッセイの特長：•MTTやalamarBlue™アッセイよりも高感度• ウェルあたり100～20,000細胞の直線的検出範囲（96ウェルマイクロプレート）• アッセイは1時間で完了増殖を測定する迅速かつシンプルな方法CyQUANT™詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）細胞タイプ数量
C7027Cell Lysis Buffer50 mL
C35011Direct Cell10 Microplates
C35013Direct Red Cell10個のマイクロプレート
C35012Direct Cell100 Microplates
C35007NF Cell200 Assays
C7026For cells in culture1000 Assays
C35006NF Cell1000 Assays
製品番号（カタログ番号） C7027
価格（JPY）
34,100
Each
お問い合わせください ›
細胞タイプ:
Cell Lysis Buffer
数量:
50 mL
CyQUANT™ NF細胞増殖アッセイは、集団中の細胞をカウントし、マイクロプレートフォーマットで増殖を測定するための迅速かつ高感度な方法を提供します。

CyQUANT™ NF細胞増殖アッセイの特長：

•MTTやalamarBlue™アッセイよりも高感度
• ウェルあたり100～20,000細胞の直線的検出範囲（96ウェルマイクロプレート）
• アッセイは1時間で完了

増殖を測定する迅速かつシンプルな方法
CyQUANT™ NF細胞増殖アッセイでは、細胞溶解、長時間のインキュベーション、放射能、細胞からの染色の除去は不要です。CyQUANT™ NFアッセイでは、細胞透過性のDNA結合色素を細胞膜透過処理試薬と組み合わせて使用することで、オリジナルのCyQUANT™細胞増殖アッセイの凍結融解ステップが不要になります。CyQUANT™ NF細胞増殖アッセイキットは、96ウェルまたは384ウェルのマイクロプレートフォーマットで使用でき、より小さなサンプルサイズ用の200アッセイキット（C35007）と、ハイスループットアプリケーション用の1000アッセイキット（C35006）の2種類の構成で使用できます。

alamarBlue™はTREK Diagnostic Systemsの登録商標です。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
細胞タイプCell Lysis Buffer
概要CyQUANT™ Cell Lysis Buffer (20X)
染色剤タイプOther Labels or Dyes
形状Liquid
数量50 mL
試薬タイプCell Lysis Buffer
出荷条件室温
使用対象（アプリケーション）Proliferation Assay
使用対象 (装置)Microplate Reader
製品ラインCyQUANT
製品タイプBuffer
Unit SizeEach
組成および保存条件
Store at room temperature.

よくあるご質問（FAQ）

Is the ATP Determination Kit suitable for frozen heart tissue, tissue homogenate, or serum or plasma (Cat. No. A22066)?

Yes, the ATP Determination Kit (Cat. No. A22066) can be used for tissue samples like frozen heart tissue, as well as blood serum and plasma samples.

Please note, you must physically homogenize the tissue and then lyse the cells using a low-detergent lysis buffer.

We offer the following low-detergent lysis buffer:

Pierce Luciferase Cell Lysis Buffer (2X) (Cat. No. 16189)

As an alternative, you can make your own 20X buffer using this recipe:

20X Cell lysis buffer:
200 mM Tris, pH 7.5
2 M NaCl
20 mM EDTA
0.2 % Triton X-100

Reference:

Ahn BH, Kim HS, Song S, Lee IH, Liu J, Vassilopoulos A, Deng CX, Finkel T. A role for the mitochondrial deacetylase Sirt3 in regulating energy homeostasis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Sep 23;105(38):14447-52. doi: 10.1073/pnas.0803790105. Epub 2008 Sep 15. PMID: 18794531; PMCID: PMC2567183.

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引用および参考文献 (5)

引用および参考文献
Abstract
Detection of residual donor leucocytes in leucoreduced red blood cell components using a fluorescence microplate assay.
Authors:Gilbert RL, Rider JR, Turton JR, Pamphilon DH
Journal:J Immunol Methods
PubMed ID:12609529
'In November 1999, universal leucoreduction of blood components was introduced in the UK to minimise the risk of variant Creutzfeldt-Jakob Disease (vCJD) transmission by blood transfusion. The UK specifications for leucodepletion processes state that 99% of leucodepleted components should contain < 5 x 10(6) leucocytes/unit, within 95% confidence limits. However, ... More
AMPK and Endothelial Nitric Oxide Synthase Signaling Regulates K-Ras Plasma Membrane Interactions via Cyclic GMP-Dependent Protein Kinase 2.
Authors:
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:27697864
Two novel atypical PKC inhibitors; ACPD and DNDA effectively mitigate cell proliferation and epithelial to mesenchymal transition of metastatic melanoma while inducing apoptosis.
Authors:
Journal:Int J Oncol
PubMed ID:29048609
Phosphatidylethanolamines modified by γ-ketoaldehyde (γKA) induce endoplasmic reticulum stress and endothelial activation.
Authors:
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:21454544
Oncogenic PKC-ι activates Vimentin during epithelial-mesenchymal transition in melanoma; a study based on PKC-ι and PKC-ζ specific inhibitors.
Authors:
Journal:Cell Adh Migr
PubMed ID:29781749