MultiShot™ StripWell Mach1™ T1 Phage-Resistant Chemically Competent E. coli
MultiShot&trade; StripWell Mach1&trade; T1 Phage-Resistant Chemically Competent <i>E. coli</i>
Invitrogen™

MultiShot™ StripWell Mach1™ T1 Phage-Resistant Chemically Competent E. coli

Multishot StripWell Mach1 T1R ケミカルコンピテント大腸菌細胞は、12 ストリップの 8 本のチューブを含むラックにパッケージ化されたクローニングコンピテント細胞であり、中程度スループットの細菌形質転換の生産性を向上させます詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
C8696011プレート
製品番号(カタログ番号) C869601
価格(JPY)
93,600
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Ends: 26-Dec-2025
156,100
割引額 62,500 (40%)
Each
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数量:
1プレート
Multishot StripWell Mach1 T1R ケミカルコンピテント大腸菌細胞は、12 ストリップの 8 本のチューブを含むラックにパッケージ化されたクローニングコンピテント細胞であり、中程度スループットの細菌形質転換の生産性を向上させます。Multishot StripWell Mach1 T1R コンピテント大腸菌細胞は、非常に急速に成長するケミカルコンピテント細胞であり、クローニングの評価時間を短縮します。

当社のすべての T1R 株には、T1 および T5 ファージに対する耐性を与える遺伝子型に tonA (fhuA)の欠失があります。T1 バクテリオファージは急速に拡散して、クローニングやライブラリ構築に一般的に使用される大腸菌宿主を迅速に溶解します。耐性のある遺伝子型により、貴重なクローンやライブラリを保護するためのセキュリティが強化されます。これは、T1 ファージ感染が壊滅的になるゲノムおよびシーケンシングセンターにとって特に重要です。

高速な Mach1 T1R クローニング機能
。MultiShot Flexplate Mach1 T1R コンピテントセルは急速に成長しています。Mach1 コロニーは、形質転換ミックスのプレーティングから 8 時間以内にはっきりと視認できるようになるため、コロニーのプレート処理と選択を同じ日に行うことができます。一晩のコロニーからわずか 4 時間の増殖でミニプレップを実行できるため、実験全体を 1 日節約できます。Mach1 T1R 株は多くのクローニングアプリケーションに有用で、コントロールプラスミド DNA を用いた 1 x 10 108 cfu/µ g 超の形質転換効率を提供します。

MultiShot FlexPlate Mach1 T1R コンピテントセルの主な特長は以下のとおりです。
•DNAのよりクリーンな調製を実現し、エンドヌクレアーゼI•による非特異的消化を排除することにより、ダウンストリームアプリケーションでより良い結果をもたらす endA1
• 。クローン化された DNA における非特異的組換えの発生を減らすための recA1398•。PCR 増幅からの非メチル化 DNA の効率的な形質転換のための hsdR•。T1 および T5 ファージ耐性の tonA (fhuA)•。組換えクローンの青/白カラースクリーニング用の lacZΔM15

MultiShot StripWell フォーマット—無駄のない柔軟性。
接続された 8 本のチューブの各 StripWell は、ワンショットフォーマットのチューブと同じシングルチューブ、シングルユース機能で設計されています。このため、プレーティングまでの形質転換プロトコルのすべてのステップを同じチューブで行えるため、時間を節約し、汚染を防ぐことができます。DNAの添加後、MultiShot StripWellコンピテントセルを同じチューブに入れたまま、ウォーターバスを使用して42℃でヒートショックを加えることで形質転換できます。

StripWellチューブは、1本のチューブで形質転換できるように分割できるため、細胞が無駄にならず、形質転換効率の低下の原因となる凍結融解を避けられます。

MultiShot StripWell フォーマットの主な特長:
生産性の向上—ミディアムスループットの実験に最適
高い柔軟性— StripWellラックからチューブを1本~最大96本まで分割可能
使いやすさ—分注が不要で、DNAを直接細胞に添加し、ヒートショックを加えて同一チューブで回収
安全・安心— シングルユース形質転換により、汚染を最小限に抑制

遺伝子型:F- φ80(lacZ)ΔM15 ΔlacX74 hsdR(rK-mK+) ΔrecA1398 endA1 tonA。

必要な株とフォーマットを見つけ出してください。
当社は、お客様固有の形質転換ニーズを満たすために、他の多くの大腸菌株とケミカルコンピテント細胞およびエレクトロコンピテント細胞のフォーマットを提供しています。その他のハイスループット形質転換製品をお求めの場合は、当社のMultiShot フォーマットコンピテントセルのラインナップからお選びいただくか、カスタムフォーマットについてメールでお問い合わせください

研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
抗生物質耐性菌No
青/白スクリーニング
メチル化DNAのクローニング不可
不安定DNAのクローニング不安定なDNAのクローニングには不適
F'エピソームを含むF’エピソームが欠落しています
高スループット適合性ハイスループットに対応
プラスミドの品質を向上
非メチル化DNAの調製非メチル化DNAの調製には適していません
製品ラインMultiShot
製品タイプコンピテントセル
数量1プレート
組換えを抑制
出荷条件Dry Ice
T1ファージ-耐性(tonA)
形質転換効率レベル高効率(> 10^9 cfu⁄µg)
フォーマット8ウェルストリップ
E. coli
Unit SizeEach
組成および保存条件
内容:
•Mach 1™ T1 ファージ耐性 (T1R) ケミカルコンピテント大腸菌:96 ストリップウェルプレート 1 枚、1 ウェルあたり 50µ l
• pUC19 DNA (10 pg/µl):1 バイアル、50 µl
• S.O.C. 培地:

2 ボトル、各 15 ml、コンピテントセルは-80℃で保存します。pUC19 DNAは-20℃で保存してください。SOC培地は4℃または室温で保存してください。

よくあるご質問(FAQ)

I'm making a yeast genomic library and want to transform and amplify it in one of your competent cell strains. What genotype features should I look for in choosing a good strain?

We would recommend a mcr/mrr- strain, which prevents restriction of methylated eukaryotic DNA in the E. coli host. We would also recommend using a T1R strain, as T1 is a common contaminant in genomic/cDNA libraries.

Which is your fastest growing strain of competent cells?

Our Mach1-T1R competent cells grow faster than any of our common cloning strains. It has a doubling time of 54 minutes versus doubling times in excess of 70 mins for standard cloning strains, such as DH5α cells. Colonies of Mach1-T1R begin to be visible on a plate 8 hours after plating the transformation mix at 37 degrees C. It can be mini-prepped from 1.5 mL cultures in as little as 4 hours at 37 degrees C after inoculation with a single large overnight colony.

Is it possible to perform a fast transformation protocol with the MultiShot competent cells?

There are situations where either because of time or process limitations, elimination of the heat shock and recovery time post-heat shock in the transformation protocol would be desirable. Testing was performed on many of our chemically competent cells in both the MultiShot StripWell and MultiShot FlexPlate format with a shortened transformation protocol. Use of a rapid transformation protocol (add DNA, no heat shock, no recovery period, plate on warm agar) yielded up to a log lower in transformation efficiency using the control DNA. This rapid transformation protocol can be performed with expectation of lower colony counts than our standard high efficiency transformation protocol and can only be performed with plasmids that use ampicillin as their antibiotic resistance. The rapid protocol is ideal when using a liquid handling system for high-throughput transformations with high cloning efficiency. Please see the product manual for full details on this rapid transformation protocol option.

Can I use a thermal cycler or heat block to heat shock the competent cells in the MultiShot FlexPlate?

The MultiShot FlexPlate is a PCR plate and can be placed in a thermal cycler or heat block set at 42 degrees C to transform the cells by the heat shock method. The duration of the heat shock performed in these devices has yielded similar transformation efficiencies as that seen with heat shock done in a water bath.

Which E. coli strains do you offer in the MultiShot StripWell format?

We offer the following E. coli strains in the MultiShot StripWell format: TOP10, DH5alpha T1R, Mach1 T1R, Stbl3, and BL21 Star (DE3) chemically competent cells.