ChargeSwitch™ gDNA Mini Tissue Kit

ChargeSwitch™ gDNAミニ組織キットは磁気ビーズベースの技術を採用しており、ライセートの調製後15分以内に、マウスの尾部、脾臓、骨、体毛などの10～25 mgの組織からゲノムDNAを迅速、効率的に単離できます。•高純度DNA抽出用に最適化•詳細を見る

製品番号（カタログ番号）	数量
CS11204	25プレップ

製品番号（カタログ番号） CS11204

価格（JPY）

16,900

25プレップ

ChargeSwitch™ gDNAミニ組織キットは磁気ビーズベースの技術を採用しており、ライセートの調製後15分以内に、マウスの尾部、脾臓、骨、体毛などの10～25 mgの組織からゲノムDNAを迅速、効率的に単離できます。
•高純度DNA抽出用に最適化
• 磁気ラック付きで性能が向上
• 最適なダウンストリーム性能を実現するより純度の高い精製プラスミド

高品質、高収量プラスミドDNA
ChargeSwitch™ gDNAミニ組織キットを使用すると、通常、サンプル調製および溶解後15分以内に10-25 mg量の組織からゲノムDNAを精製できます。ChargeSwitch™ gDNAミニ組織キットは、核酸に対してpHに依存するアフィニティを持つイオン化可能な独自の官能基と結合した磁気ビーズを使用し、核酸の精製を容易にしています。ゲノムDNAは、危険な化学物質、遠心分離、または真空マニホールドを必要とせずに分離でき、0.5 cmのマウステールチップまたは約25 mgの組織から最大30 µgのgDNA収量が得られます。脾臓組織の場合は、組織サイズを10 mgまで縮小してください。

MagnaRack™ 磁気ラックに対応しています
ChargeSwitch™ gDNAミニ組織キットは、磁気ラックを使用する必要があります。MagnaRack™磁気ラックの使用をお勧めします。このラックは、磁気ベースステーションと取り外し可能なチューブラックで構成する2体構造の磁気分離ラックです。このチューブラックは、12個のネオジム磁石の列と12本のチューブ1列を結びつける2つの異なる位置で、磁気ベースステーションに適合します。これにより、シンプルで簡単な「マグネット上」および「マグネット外」のサンプル処理が可能になります。

要求の厳しいダウンストリームアプリケーションにおける性能の向上
ChargeSwitch™ gDNAミニ組織キットは、PCR、制限酵素消化、およびサザンブロッティングなどのさまざまなダウンストリームアプリケーションにおいて得られたgDNAの信頼性の高い性能を保証します。

研究用途にのみご使用ください。診断手順には使用できません。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

使用対象（アプリケーション）PCR、サザンブロッティング、シーケンシング、クローニング

高スループット適合性ハイスループット非対応（手動）

製品ラインChargeSwitch

製品タイプgDNAミニ組織キット

数量25プレップ

サンプルタイプ組織

スケールミニ

出荷条件室温

ターゲットゲノムDNA

検査時間15分

フォーマットキット

Isolation TechnologyChargeSwitch™化学製品

Unit SizeEach

組成および保存条件

ChargeSwitch™ gDNAミニ組織キットのすべてのコンポーネントは室温で出荷されます。納品後、プロティナーゼKとRNase Aを4℃で保管してください。他のすべてのコンポーネントは室温で保存してください。すべてのコンポーネントは、適切な保管条件であれば、6カ月間安定していることが保証されています。

コンポーネント：

ChargeSwitch™溶解バッファー（L13）
ChargeSwitch™溶解バッファー（L15）
ChargeSwitch™磁気ビーズ
プロティナーゼK（20 mg/ml、50 mMトリス-HCl、pH 8.5、5 mM CaCl2、50%グリセロール）
RNase A（5 mg/ml、10 mMトリス-HCl、pH 8.5、10 mM EDTA）
ChargeSwitch™精製バッファー（N5）
ChargeSwitch™洗浄バッファー（W12）
ChargeSwitch™溶出バッファー（E5、10 mMトリス-HCl、pH 8.5）

よくあるご質問（FAQ）

I used water to elute my plasmid instead of the Elution Buffer with my ChargeSwitch kit, but saw very low plasmid yield. Why is this?

We strongly recommend using the Elution Buffer provided in the kit, and do not recommend elution with water. If you need to elute in any other buffer, be sure to use a buffer of pH 8.5-9.0 for efficient DNA elution.

What is the difference between the ChargeSwitch Pro kit and the Charge-Switch Pro filter kit?

The filter kit is based upon a dual nested column design, which facilitates the fastest and simplest protocol for obtaining high quality plasmid (less than 10 EU/µg DNA). Modified wash buffer 1 removes more endotoxin.

What is the typical yield when using the ChargeSwitch Pro Filter Plasmid Mini or Midi Kits?

The typical yield is 25 µg from a 5 mL culture for the ChargeSwitch Pro mini kit, 200 µg from a 25 mL culture for the midi kit, and 800 µg from a 100 mL culture from the maxi kit. The plasmid size range for the kits is typically 3-9 kb.

How does ChargeSwitch technology work?

Based on a patented switchable chemistry, ChargeSwitch purification utilizes the charge on a solid surface for nucleic acid capture. At lower pH, the surface chemistry holds a positive charge and attracts nucleic acid. At higher pH, the surface chemistry is neutral and any bound nucleic acid is released.

引用および参考文献 (1)

引用および参考文献

Abstract

Murine models of acute neuronopathic Gaucher disease.

Authors:Enquist IB, Bianco CL, Ooka A, Nilsson E, Månsson JE, Ehinger M, Richter J, Brady RO, Kirik D, Karlsson S,

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:17954912

'Gaucher disease (GD) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by mutations in the glucosidase, beta, acid (GBA) gene that encodes the lysosomal enzyme glucosylceramidase (GCase). GCase deficiency leads to characteristic visceral pathology and, in some patients, lethal neurological manifestations. Here, we report the generation of mouse models with ... More