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Citations & References (51)
Invitrogen™
Dextran, Fluorescein, 10,000 MW, Anionic, Lysine Fixable (Fluoro-Emerald)
標識デキストランは親水性多糖類で、細胞分裂のモニタリング、生細胞の動きの追跡、細胞質マトリックスのハイドロダイナミック特性の報告など、顕微鏡研究でもっとも一般的に使用されています。標識デキストランは、一般にマイクロインジェクションを介して細胞に導入されます。異なる蛍光スペクトルや長いトラッキングが必要ですか？その他の哺乳類細胞トラッキング製品をご覧ください。デキストラン仕様：•標識（Ex/Em詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| D1820 | 25 mg |
製品番号（カタログ番号） D1820
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52,900
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Ends: 27-Mar-2026
75,700割引額 22,800 (30%)
Each
数量:
25 mg
標識デキストランは親水性多糖類で、細胞分裂のモニタリング、生細胞の動きの追跡、細胞質マトリックスのハイドロダイナミック特性の報告など、顕微鏡研究でもっとも一般的に使用されています。標識デキストランは、一般にマイクロインジェクションを介して細胞に導入されます。
異なる蛍光スペクトルや長いトラッキングが必要ですか？その他の哺乳類細胞トラッキング製品をご覧ください。
デキストラン仕様：
•標識（Ex/Em）：フルオレセイン（494/521）
• サイズ：10,000 MW
• 電荷：陰イオン
• 固定可能：リジンを介して固定可能
分子プローブの高い製造基準 ™ デキストラン
当社では、いくつかの分子量範囲で50種類を超える蛍光性およびビオチンデキストランコンジュゲートを提供しています。デキストランは親水性多糖類で、中程度から高分子量、優れた水溶性、および低毒性を特徴としています。また、一般的に免疫原性が低いことも示しています。デキストランは、ポリ（α-D-1,6グルコース）結合がまれであるため生物学的に不活性であり、ほとんどの内因性細胞グリコシダーゼによる開裂に耐性があります。
ほとんど™ の場合、分子プローブの蛍光性デキストランは、他のソースから入手可能なデキストランよりもはるかに明るく、高い負電荷を持っています。さらに、実用的な量の非標識色素を除去するための厳格な方法を使用し、さらに、低分子量の汚染物質がないように、薄層クロマトグラフィーでデキストランコンジュゲートをアッセイします。
置換基と分子量の幅広い選択
分子プローブ™デキストランは、当社のAlexa Fluor™色素（分子プローブデキストランコンジュゲート–表14.4）を含むビオチンまたはさまざまなフルオロフォアに結合されており、これらの公称分子量（MW）でご利用いただけます。3,000、10,000、40,000、70,000、500,000、2,000,000ダルトン。
デキストラン正味電荷と固定性
当社は、デキストラン分子に色素をスクシンイミジル結合させることで、ほとんどの場合中性または陰イオン性デキストランを生成します。ローダミングリーン™とAlexa Fluor™ 488デキストランの生成に使用される反応により、最終製品は中性、陰イオン性、陽イオン性になります。Alexa Fluor™、Cascade Blue™、ルシファーイエロー、フルオレセイン、Oregon Green™デキストランは本質的に陰イオン性ですが、ほとんどのデキストランには両性イオン性ローダミンB、テトラメチルローダミン、Texas Red™の色素が標識されたデキストランのほとんどは基本的に中性です。さらに高い陰イオン性デキストランを生産するために、当社は、デキストランキャリアに負電荷基を付加する独自の手順を開発しました。これらの製品は、“ポリアニオン性”デキストランに指定されています。
一部の用途では、その後の分析のためにデキストラントレーサーをホルムアルデヒドまたはグルタルアルデヒドで処理する必要があります。このような用途のために、当社では、ほとんどのフルオロフォアまたはビオチンのデキストランコンジュゲートの“リジン固定可能な”バージョンをご用意しています。これらのデキストランには共有結合したリジン残基があり、これによりデキストラントレーサーをアルデヒド介在性固定により周辺の生体分子に結合させ、免疫組織化学的および超構造的手法による検出が可能になります。™ また、当社の10,000 MW Alexa Fluorデキストランコンジュゲートは、すべてアルデヒドベースの固定剤で固定できることもわかっています。
標識デキストランを使用する主な用途
標識デキストランの使用について説明する多数の引用があります。もっとも一般的な用途は次のとおりです。
•生細胞における神経細胞トレーシング（順行性および逆行性）
• 生細胞における細胞系統トレーシング
• 神経解剖学的トレーシング
• 細胞間コミュニケーションの検査（ギャップジャンクション、創傷治癒期間、胚発生時など）
• 血管透過性と血液脳関門の完全性の調査
•エンドサイトーシスの追跡
• 酸性化モニタリング（デキストラン色素の一部はpH感受性）
• 細胞質マトリックスの流体力学的特性に関する研究
研究用途にのみ使用できます。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
異なる蛍光スペクトルや長いトラッキングが必要ですか？その他の哺乳類細胞トラッキング製品をご覧ください。
デキストラン仕様：
•標識（Ex/Em）：フルオレセイン（494/521）
• サイズ：10,000 MW
• 電荷：陰イオン
• 固定可能：リジンを介して固定可能
分子プローブの高い製造基準 ™ デキストラン
当社では、いくつかの分子量範囲で50種類を超える蛍光性およびビオチンデキストランコンジュゲートを提供しています。デキストランは親水性多糖類で、中程度から高分子量、優れた水溶性、および低毒性を特徴としています。また、一般的に免疫原性が低いことも示しています。デキストランは、ポリ（α-D-1,6グルコース）結合がまれであるため生物学的に不活性であり、ほとんどの内因性細胞グリコシダーゼによる開裂に耐性があります。
ほとんど™ の場合、分子プローブの蛍光性デキストランは、他のソースから入手可能なデキストランよりもはるかに明るく、高い負電荷を持っています。さらに、実用的な量の非標識色素を除去するための厳格な方法を使用し、さらに、低分子量の汚染物質がないように、薄層クロマトグラフィーでデキストランコンジュゲートをアッセイします。
置換基と分子量の幅広い選択
分子プローブ™デキストランは、当社のAlexa Fluor™色素（分子プローブデキストランコンジュゲート–表14.4）を含むビオチンまたはさまざまなフルオロフォアに結合されており、これらの公称分子量（MW）でご利用いただけます。3,000、10,000、40,000、70,000、500,000、2,000,000ダルトン。
デキストラン正味電荷と固定性
当社は、デキストラン分子に色素をスクシンイミジル結合させることで、ほとんどの場合中性または陰イオン性デキストランを生成します。ローダミングリーン™とAlexa Fluor™ 488デキストランの生成に使用される反応により、最終製品は中性、陰イオン性、陽イオン性になります。Alexa Fluor™、Cascade Blue™、ルシファーイエロー、フルオレセイン、Oregon Green™デキストランは本質的に陰イオン性ですが、ほとんどのデキストランには両性イオン性ローダミンB、テトラメチルローダミン、Texas Red™の色素が標識されたデキストランのほとんどは基本的に中性です。さらに高い陰イオン性デキストランを生産するために、当社は、デキストランキャリアに負電荷基を付加する独自の手順を開発しました。これらの製品は、“ポリアニオン性”デキストランに指定されています。
一部の用途では、その後の分析のためにデキストラントレーサーをホルムアルデヒドまたはグルタルアルデヒドで処理する必要があります。このような用途のために、当社では、ほとんどのフルオロフォアまたはビオチンのデキストランコンジュゲートの“リジン固定可能な”バージョンをご用意しています。これらのデキストランには共有結合したリジン残基があり、これによりデキストラントレーサーをアルデヒド介在性固定により周辺の生体分子に結合させ、免疫組織化学的および超構造的手法による検出が可能になります。™ また、当社の10,000 MW Alexa Fluorデキストランコンジュゲートは、すべてアルデヒドベースの固定剤で固定できることもわかっています。
標識デキストランを使用する主な用途
標識デキストランの使用について説明する多数の引用があります。もっとも一般的な用途は次のとおりです。
•生細胞における神経細胞トレーシング（順行性および逆行性）
• 生細胞における細胞系統トレーシング
• 神経解剖学的トレーシング
• 細胞間コミュニケーションの検査（ギャップジャンクション、創傷治癒期間、胚発生時など）
• 血管透過性と血液脳関門の完全性の調査
•エンドサイトーシスの追跡
• 酸性化モニタリング（デキストラン色素の一部はpH感受性）
• 細胞質マトリックスの流体力学的特性に関する研究
研究用途にのみ使用できます。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
標識または色素従来の色素
製品タイプデキストラン
数量25 mg
出荷条件室温
Excitation/Emission494/518 nm
製品ラインInvitrogen
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー（-5～-30度）に保存し、遮光してください。
よくあるご質問（FAQ）
Why do I lose all signal from my neuronal tracer when I do a methanol fixation on my cells?
I stained my cells with a lipophilic cyanine dye, like DiI, but the signal was lost when I tried to follow up with antibody labeling. Why?
I labeled my neurons with DiI and then fixed and permeabilized and now I have no signal. What did I do wrong?
Is there a way to label individual neurons without microinjecting?
What products do you have for neuronal tracing?
引用および参考文献 (51)
引用および参考文献
Abstract
Biogenesis of multilamellar bodies via autophagy.
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:10637306
'Transfection of Mv1Lu mink lung type II alveolar cells with beta1-6-N-acetylglucosaminyl transferase V is associated with the expression of large lysosomal vacuoles, which are immunofluorescently labeled for the lysosomal glycoprotein lysosomal-associated membrane protein-2 and the beta1-6-branched N-glycan-specific lectin phaseolis vulgaris leucoagglutinin. By electron microscopy, the vacuoles present the morphology of
Gap junctional communication in the early Xenopus embryo.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:10953017
'In the Xenopus embryo, blastomeres are joined by gap junctions that allow the movement of small molecules between neighboring cells. Previous studies using Lucifer yellow (LY) have reported asymmetries in the patterns of junctional communication suggesting involvement in dorso-ventral patterning. To explore that relationship, we systematically compared the transfer of
Temporary disruption of the plasma membrane is required for c-fos expression in response to mechanical stress.
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:10198070
'Mechanically stressed cells display increased levels of fos message and protein. Although the intracellular signaling pathways responsible for FOS induction have been extensively characterized, we still do not understand the nature of the primary cell mechanotransduction event responsible for converting an externally acting mechanical stressor into an intracellular signal cascade.
Role of actin polymerization and adhesion to extracellular matrix in Rac- and Rho-induced cytoskeletal reorganization.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:9265656
'Most animal cells use a combination of actin-myosin-based contraction and actin polymerization- based protrusion to control their shape and motility. The small GTPase Rho triggers the formation of contractile stress fibers and focal adhesion complexes (Ridley, A.J., and A. Hall. 1992. Cell. 70:389-399) while a close relative, Rac, induces lamellipodial
A role for phosphoinositide 3-kinase in the completion of macropinocytosis and phagocytosis by macrophages.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:8947549
'Phosphoinositide 3-kinase (PI 3-kinase) has been implicated in growth factor signal transduction and vesicular membrane traffic. It is thought to mediate the earliest steps leading from ligation of cell surface receptors to increased cell surface ruffling. We show here that inhibitors of PI 3-kinase inhibit endocytosis in macrophages, not by