Dextran, Texas Red™, 10,000 MW, Neutral
Dextran, Texas Red™, 10,000 MW, Neutral
Invitrogen™

Dextran, Texas Red™, 10,000 MW, Neutral

標識デキストランは親水性多糖類で、細胞分裂のモニタリング、生細胞の動きの追跡、細胞質マトリックスのハイドロダイナミック特性の報告など、顕微鏡研究でもっとも一般的に使用されています。標識デキストランは、一般にマイクロインジェクションを介して細胞に導入されます。異なる蛍光スペクトルや長いトラッキングが必要ですか?その他の哺乳類細胞トラッキング製品をご覧ください。デキストラン仕様:•標識(Ex/Em詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
D182825 mg
製品番号(カタログ番号) D1828
価格(JPY)
56,800
Each
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数量:
25 mg
標識デキストランは親水性多糖類で、細胞分裂のモニタリング、生細胞の動きの追跡、細胞質マトリックスのハイドロダイナミック特性の報告など、顕微鏡研究でもっとも一般的に使用されています。標識デキストランは、一般にマイクロインジェクションを介して細胞に導入されます。

異なる蛍光スペクトルや長いトラッキングが必要ですか?その他の哺乳類細胞トラッキング製品をご覧ください。

デキストラン仕様

標識(Ex/Em):テキサスレッド™(595/615)
サイズ:10,000 MW
電荷:両性イオン
固定可能:非固定性

分子プローブの高い製造基準™ デキストラン
当社では、いくつかの分子量範囲で50種類を超える蛍光性およびビオチンデキストランコンジュゲートを提供しています。デキストランは親水性多糖類で、中程度から高分子量、優れた水溶性、および低毒性を特徴としています。また、一般的に免疫原性が低いことも示しています。デキストランは、ポリ(α-D-1,6グルコース)結合がまれであるため生物学的に不活性であり、ほとんどの内因性細胞グリコシダーゼによる開裂に耐性があります。

ほとんど™ の場合、分子プローブの蛍光性デキストランは、他のソースから入手可能なデキストランよりもはるかに明るく、高い負電荷を持っています。さらに、実用的な量の非標識色素を除去するための厳格な方法を使用し、さらに、低分子量の汚染物質がないように、薄層クロマトグラフィーでデキストランコンジュゲートをアッセイします。

置換基と分子量の幅広い選択
分子プローブ™デキストランは、当社のAlexa Fluor™色素(分子プローブデキストランコンジュゲート–表14.4)を含むビオチンまたはさまざまなフルオロフォアに結合されており、これらの公称分子量(MW)でご利用いただけます。3,000、10,000、40,000、70,000、500,000、2,000,000ダルトン。

デキストラン正味電荷と固定性
当社は、デキストラン分子に色素をスクシンイミジル結合させることで、ほとんどの場合中性または陰イオン性デキストランを生成します。ローダミングリーン™とAlexa Fluor 488デキストランの生成に使用される反応により、最終製品は中性、陰イオン性、陽イオン性になります。Alexa Fluor、Cascade Blue、ルシファーイエロー、フルオレセイン、Oregon Greenデキストランは本質的に陰イオン性ですが、ほとんどのデキストランには両性イオン性ローダミンB、テトラメチルローダミン、Texas Red™の色素が標識されたデキストランのほとんどは基本的に中性です。さらに高い陰イオン性デキストランを生産するために、当社は、デキストランキャリアに負電荷基を付加する独自の手順を開発しました。これらの製品は、“ポリアニオン性”デキストランに指定されています。

一部の用途では、その後の分析のためにデキストラントレーサーをホルムアルデヒドまたはグルタルアルデヒドで処理する必要があります。このような用途のために、当社では、ほとんどのフルオロフォアまたはビオチンのデキストランコンジュゲートの“リジン固定可能な”バージョンをご用意しています。これらのデキストランには共有結合したリジン残基があり、これによりデキストラントレーサーをアルデヒド介在性固定により周辺の生体分子に結合させ、免疫組織化学的および超構造的手法による検出が可能になります。 また、当社の10,000 MW Alexa Fluorデキストランコンジュゲートは、すべてアルデヒドベースの固定剤で固定できることもわかっています。

標識デキストランを使用する主な用途
標識デキストランの使用について説明する多数の引用があります。もっとも一般的な用途は次のとおりです。

生細胞における神経細胞トレーシング(順行性および逆行性)
生細胞における細胞系統トレーシング
神経解剖学的トレーシング
細胞間コミュニケーションの検査(ギャップジャンクション、創傷治癒期間、胚発生時など)
血管透過性と血液脳関門の完全性の調査
エンドサイトーシスの追跡
酸性化モニタリング(デキストラン色素の一部はpH感受性)
細胞質マトリックスの流体力学的特性に関する研究

研究用途にのみ使用できます。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
標識または色素従来の色素
製品タイプデキストラン
数量25 mg
出荷条件室温
Excitation/Emission595/615 nm
製品ラインTexas Red
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5~-30度)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (110)

引用および参考文献
Abstract
Selective cell targeting with light-absorbing microparticles and nanoparticles.
Authors:Pitsillides CM, Joe EK, Wei X, Anderson RR, Lin CP
Journal:Biophys J
PubMed ID:12770906
'We describe a new method for selective cell targeting based on the use of light-absorbing microparticles and nanoparticles that are heated by short laser pulses to create highly localized cell damage. The method is closely related to chromophore-assisted laser inactivation and photodynamic therapy, but is driven solely by light absorption, ... More
GPCR signaling is required for blood-brain barrier formation in drosophila.
Authors:Schwabe T, Bainton RJ, Fetter RD, Heberlein U, Gaul U,
Journal:Cell
PubMed ID:16213218
'The blood-brain barrier of Drosophila is established by surface glia, which ensheath the nerve cord and insulate it against the potassium-rich hemolymph by forming intercellular septate junctions. The mechanisms underlying the formation of this barrier remain obscure. Here, we show that the G protein-coupled receptor (GPCR) Moody, the G protein ... More
Plasma membrane repair is mediated by Ca(2+)-regulated exocytosis of lysosomes.
Authors:Reddy A, Caler EV, Andrews NW
Journal:Cell
PubMed ID:11511344
'Plasma membrane wounds are repaired by a mechanism involving Ca(2+)-regulated exocytosis. Elevation in intracellular [Ca(2+)] triggers fusion of lysosomes with the plasma membrane, a process regulated by the lysosomal synaptotagmin isoform Syt VII. Here, we show that Ca(2+)-regulated exocytosis of lysosomes is required for the repair of plasma membrane disruptions. ... More
Nuclear import of insulin-like growth factor-binding protein-3 and -5 is mediated by the importin beta subunit.
Authors:Schedlich LJ, Le Page SL, Firth SM, Briggs LJ, Jans DA, Baxter RC
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:10811646
'Although insulin-like growth factor-binding protein (IGFBP)-3 and IGFBP-5 are known to modulate cell growth by reversibly sequestering extracellular insulin-like growth factors, several reports have suggested that IGFBP-3, and possibly also IGFBP-5, have important insulin-like growth factor-independent effects on cell growth. These effects may be related to the putative nuclear actions ... More
Constitutive macropinocytosis in oncogene-transformed fibroblasts depends on sequential permanent activation of phosphoinositide 3-kinase and phospholipase C.
Authors:Amyere M, Payrastre B, Krause U, Van Der Smissen P, Veithen A, Courtoy PJ
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:11029048
'Macropinocytosis results from the closure of lamellipodia generated by membrane ruffling, thereby reflecting cortical actin dynamics. Both transformation of Rat-1 fibroblasts by v-Src or K-Ras and stable transfection for expression of dominant-positive, wild-type phosphoinositide 3-kinase (PI3K) regulatory subunit p85 alpha constitutively led to stress fiber disruption, cortical actin recruitment, extensive ... More