Dextran, Texas Red™, 10,000 MW, Lysine Fixable
Dextran, Texas Red™, 10,000 MW, Lysine Fixable
Invitrogen™

Dextran, Texas Red™, 10,000 MW, Lysine Fixable

標識デキストランは親水性多糖類で、細胞分裂のモニタリング、生細胞の動きの追跡、細胞質マトリックスのハイドロダイナミック特性の報告など、顕微鏡研究でもっとも一般的に使用されています。標識デキストランは、一般にマイクロインジェクションを介して細胞に導入されます。異なる蛍光スペクトルや長いトラッキングが必要ですか?その他の哺乳類細胞トラッキング製品をご覧ください。デキストラン仕様:•標識(Ex/Em詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
D186325 mg
製品番号(カタログ番号) D1863
価格(JPY)
75,700
Each
お問い合わせください ›
数量:
25 mg
標識デキストランは親水性多糖類で、細胞分裂のモニタリング、生細胞の動きの追跡、細胞質マトリックスのハイドロダイナミック特性の報告など、顕微鏡研究でもっとも一般的に使用されています。標識デキストランは、一般にマイクロインジェクションを介して細胞に導入されます。

異なる蛍光スペクトルや長いトラッキングが必要ですか?その他の哺乳類細胞トラッキング製品をご覧ください。

デキストラン仕様

標識(Ex/Em):テキサスレッド™(595/615)
サイズ:10,000 MW
電荷:陰イオン
固定可能:リジンを介して固定可能

分子プローブの高い製造基準 ™ デキストラン
当社では、いくつかの分子量範囲で50種類を超える蛍光性およびビオチンデキストランコンジュゲートを提供しています。デキストランは親水性多糖類で、中程度から高分子量、優れた水溶性、および低毒性を特徴としています。また、一般的に免疫原性が低いことも示しています。デキストランは、ポリ(α-D-1,6グルコース)結合がまれであるため生物学的に不活性であり、ほとんどの内因性細胞グリコシダーゼによる開裂に耐性があります。

ほとんど™ の場合、分子プローブの蛍光性デキストランは、他のソースから入手可能なデキストランよりもはるかに明るく、高い負電荷を持っています。さらに、実用的な量の非標識色素を除去するための厳格な方法を使用し、さらに、低分子量の汚染物質がないように、薄層クロマトグラフィーでデキストランコンジュゲートをアッセイします。

置換基と分子量の幅広い選択
分子プローブ™デキストランは、当社のAlexa Fluor™色素(分子プローブデキストランコンジュゲート–表14.4)を含むビオチンまたはさまざまなフルオロフォアに結合されており、これらの公称分子量(MW)でご利用いただけます。3,000、10,000、40,000、70,000、500,000、2,000,000ダルトン。

デキストラン正味電荷と固定性
当社は、デキストラン分子に色素をスクシンイミジル結合させることで、ほとんどの場合中性または陰イオン性デキストランを生成します。ローダミングリーン™とAlexa Fluor 488デキストランの生成に使用される反応により、最終製品は中性、陰イオン性、陽イオン性になります。Alexa Fluor、Cascade Blue、ルシファーイエロー、フルオレセイン、Oregon Greenデキストランは本質的に陰イオン性ですが、ほとんどのデキストランには両性イオン性ローダミンB、テトラメチルローダミン、Texas Red™の色素が標識されたデキストランのほとんどは基本的に中性です。さらに高い陰イオン性デキストランを生産するために、当社は、デキストランキャリアに負電荷基を付加する独自の手順を開発しました。これらの製品は、“ポリアニオン性”デキストランに指定されています。

一部の用途では、その後の分析のためにデキストラントレーサーをホルムアルデヒドまたはグルタルアルデヒドで処理する必要があります。このような用途のために、当社では、ほとんどのフルオロフォアまたはビオチンのデキストランコンジュゲートの“リジン固定可能な”バージョンをご用意しています。これらのデキストランには共有結合したリジン残基があり、これによりデキストラントレーサーをアルデヒド介在性固定により周辺の生体分子に結合させ、免疫組織化学的および超構造的手法による検出が可能になります。 また、当社の10,000 MW Alexa Fluorデキストランコンジュゲートは、すべてアルデヒドベースの固定剤で固定できることもわかっています。

標識デキストランを使用する主な用途
標識デキストランの使用について説明する多数の引用があります。もっとも一般的な用途は次のとおりです。

生細胞における神経細胞トレーシング(順行性および逆行性)
生細胞における細胞系統トレーシング
神経解剖学的トレーシング
細胞間コミュニケーションの検査(ギャップジャンクション、創傷治癒期間、胚発生時など)
血管透過性と血液脳関門の完全性の調査
エンドサイトーシスの追跡
酸性化モニタリング(デキストラン色素の一部はpH感受性)
細胞質マトリックスの流体力学的特性に関する研究

研究用途にのみ使用できます。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
標識または色素従来の色素
製品タイプデキストラン
数量25 mg
出荷条件室温
Excitation/Emission595/615 nm
製品ラインTexas Red
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5~-30度)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (29)

引用および参考文献
Abstract
GPCR signaling is required for blood-brain barrier formation in drosophila.
Authors:Schwabe T, Bainton RJ, Fetter RD, Heberlein U, Gaul U,
Journal:Cell
PubMed ID:16213218
'The blood-brain barrier of Drosophila is established by surface glia, which ensheath the nerve cord and insulate it against the potassium-rich hemolymph by forming intercellular septate junctions. The mechanisms underlying the formation of this barrier remain obscure. Here, we show that the G protein-coupled receptor (GPCR) Moody, the G protein ... More
Versatile, high-resolution anterograde labeling of vagal efferent projections with dextran amines.
Authors:Walter GC, Phillips RJ, Baronowsky EA, Powley TL,
Journal:J Neurosci Methods
PubMed ID:19056424
'None of the anterograde tracers used to label and investigate vagal preganglionic neurons projecting to the viscera has proved optimal for routine and extensive labeling of autonomic terminal fields. To identify an alternative tracer protocol, the present experiment evaluated whether dextran conjugates, which have produced superior results in the CNS, ... More
Lysine-fixable dye tracing of exocytosis shows F-actin coating is a step that follows granule fusion in pancreatic acinar cells.
Authors:Turvey MR, Thorn P
Journal:Pflugers Arch
PubMed ID:15103465
'Exocytosis, the fusion of a vesicle with the plasma membrane, involves a complex cascade of cellular events. We set out to develop a method to identify changes in the distribution of proteins associated with exocytotic events in secretory epithelial cells. Our model system, the mouse pancreatic acinar cell, contains many ... More
A role for phosphoinositide 3-kinase in the completion of macropinocytosis and phagocytosis by macrophages.
Authors:Araki N, Johnson MT, Swanson JA
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:8947549
'Phosphoinositide 3-kinase (PI 3-kinase) has been implicated in growth factor signal transduction and vesicular membrane traffic. It is thought to mediate the earliest steps leading from ligation of cell surface receptors to increased cell surface ruffling. We show here that inhibitors of PI 3-kinase inhibit endocytosis in macrophages, not by ... More
Sorting of membrane and fluid at the apical pole of polarized Madin-Darby canine kidney cells.
Authors:Leung SM, Ruiz WG, Apodaca G
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:10848634
'When fluid-phase markers are internalized from opposite poles of polarized Madin-Darby canine kidney cells, they accumulate in distinct apical and basolateral early endosomes before meeting in late endosomes. Recent evidence suggests that significant mixing of apically and basolaterally internalized membrane proteins occurs in specialized apical endosomal compartments, including the common ... More