BODIPY™ FL NHS Ester (Succinimidyl Ester)
BODIPY™ FL NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Invitrogen™

BODIPY™ FL NHS Ester (Succinimidyl Ester)

BODIPY™ FL色素は、フルオレセイン(FITC)またはAlexa Fluor™ 488と同様の励起および発光を持つ、明るく緑色の蛍光色素です。高い吸光係数と蛍光量子収率を有し、溶媒極性やpHの変化に比較的影響を受けません詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
D21845 mg
製品番号(カタログ番号) D2184
価格(JPY)
89,200
Each
お問い合わせください ›
数量:
5 mg
BODIPY™ FL色素は、フルオレセイン(FITC)またはAlexa Fluor™ 488と同様の励起および発光を持つ、明るく緑色の蛍光色素です。高い吸光係数と蛍光量子収率を有し、溶媒極性やpHの変化に比較的影響を受けません。水溶性の高いフルオロフォアAlexa Fluor™ 488色素やフルオレセイン(FITC)とは異なり、BODIPY™色素は脂質、膜、およびその他の親油性化合物の染色に最適な独自の疎水性特性を有しています。BODIPY™ FL色素は、比較的長い励起状態の寿命(通常5ナノ秒以上)を有しており、蛍光偏光ベースのアッセイや、多光子励起用の大きな2光子断面に有用です。反応性色素の組成に加えて、細胞標識および検出用に最適化されたさまざまな抗体、ペプチド、タンパク質、トレーサー、および増幅基質に接合したBODIPY™ FL色素を提供しています(詳細)。

BODIPY™ FLのNHS Ester(またはスクシンイミジルEster)は、タンパク質または抗体に色素を接合させるための最も一般的なツールです。NHSエステルは、タンパク質、アミン修飾オリゴヌクレオチド、およびその他のアミン含有分子の一級アミン(R-NH2)を標識化できます。その結果得られたBODIPY™ FL接合は、明るい蛍光、狭い発光帯域、比較的長い励起状態の寿命を示します。これは、蛍光偏光アッセイや2光子励起(TPE)顕微鏡に有用です。

この反応性色素には、蛍光色素とNHSエステル基の間にC3アルキルスペーサーが含まれます。このスペーサーは、蛍光色素分子をその結合点から分離するのに役立ち、蛍光色素分子と結合先の生体分子との相互作用を低減する可能性があります。

このBODIPY™ FL NHS Esterの詳細情報:

フルオロフォアラベル:BODIPY™ FL色素
反応基:NHSエステル(スクシンイミジルエステル)
反応性:タンパク質およびリガンドの一級アミン、アミン修飾オリゴヌクレオチド
コンジュゲートの励起/発光:502/510 nm
減衰係数:82,000 cm-1M-1
分子量:389.16

標準的な結合反応
アミノ基反応性試薬をほぼあらゆるタンパク質またはペプチドと結合させることができます。提供されているプロトコルはIgG抗体用に最適化されています。反応は任意の量のタンパク質に対応させることができますが、最適な結果を得るにはタンパク質の濃度を2 mg/mL以上にする必要があります。反応試薬とタンパク質の3つのモル比を使用して、3つの異なる標識度を試すことが推奨されます。

BODIPY™ NHSエステルは通常、高品質の無水ジメチルホルムアミド(DMF)またはジメチルスルホキシド(DMSO)に溶解し、反応は室温で0.1~0.2 Mの炭酸水素ナトリウム緩衝液(pH 8.3)で1時間行います。末端アミンのpKaはリジンのエプシロンアミノ基のpKaよりも低いため、中性pHに近いバッファーを使用するとアミン末端をより選択的に標識できます。

コンジュゲート精製
標識抗体は、通常、Sephadex™ G-25、BioGel™ P-30、または同等のゲルろ過カラムを使用して、遊離BODIPY™色素から分離されます。大容量または小容量のタンパク質の場合は、適切な分子量のカットオフまたは透析による精製を行うゲルろ過培地を選択してください。当社は、さまざまな量の抗体コンジュゲート用に最適化された精製キットを複数提供しています:
0.5~1 mg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33086
20~50 µg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33087
50~100 µg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33088

タンパク質および抗体の標識に関する詳細
当社は、 お客様の出発物質および実験のセットアップに適したMolecular Probes™抗体およびタンパク質標識キットを幅広く提供しています。その他の選択肢は、当社の抗体標識キットをご覧になるか、当社の標識化学選択ツールをご利用ください。標識キットの詳細については、Molecular Probes™ハンドブックのタンパク質および核酸の標識キット—セクション 1.2をご覧ください。

当社では、お客様に合わせてカスタムコンジュゲートを実施
当社のオンラインカタログで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体またはタンパク質コンジュゲートをご用意ください。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
化学反応性アミン
発光510 nm
励起502 nm
標識または色素BODIPY™ FL
製品タイプNHSエステル(スクシンイミジルエステル)
数量5 mg
反応性部分活性エステル、スクシンイミジルエステル
出荷条件室温
標識タイプBODIPY色素
製品ラインBODIPY
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5∼-30度)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (93)

引用および参考文献
Abstract
Authors:
Journal:
PubMed ID:16184172
Synthesis and properties of fluorescent beta-adrenoceptor ligands.
Authors:Heithier H, Hallmann D, Boege F, Reiländer H, Dees C, Jaeggi KA, Arndt-Jovin D, Jovin TM, Helmreich EJ
Journal:Biochemistry
PubMed ID:7914090
We describe the synthesis of bordifluoropyrromethene (BODIPY), fluorescein, and related fluorescent derivatives of the beta-adrenergic ligand CGP 12177. With these probes we screened insect (Sf9) cells stably transformed with the human beta 2-adrenoceptor gene and expressing (2-3.5) x 10(5) human beta 2-adrenoceptors per cell. Among these derivatives only BODIPY-CGP gave ... More
LDL-mediated interaction of Lp[a] with HepG2 cells: a novel fluorescence microscopy approach.
Authors:Hofer G, Steyrer E, Kostner GM, Hermetter A
Journal:J Lipid Res
PubMed ID:9458265
'We studied the topography of Lp[a]-LDL-cell interactions by means of fluorescence microscopy, using fluorescence-labeled lipoproteins. In contrast to known methods which are based on noncovalent labeling of lipoproteins by positively charged amphiphiles, the protein moiety of LDL and Lp[a] was covalently labeled with either BODIP-succinimide-ester (green) or rhodamine X iodoacetamide ... More
Interaction of a small heat shock protein of the fission yeast, Schizosaccharomyces pombe, with a denatured protein at elevated temperature.
Authors:Hirose M, Tohda H, Giga-Hama Y, Tsushima R, Zako T, Iizuka R, Pack C, Kinjo M, Ishii N, Yohda M
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16055437
'We have expressed, purified, and characterized one small heat shock protein of the fission yeast Schizosaccharomyces pombe, SpHsp16.0. SpHsp16.0 was able to protect citrate synthase from thermal aggregation at 45 degrees C with high efficiency. It existed as a hexadecameric globular oligomer near the physiological growth temperature. At elevated temperatures, ... More
A comparison of the emission efficiency of four common green fluorescence dyes after internalization into cancer cells.
Authors:Hama Y, Urano Y, Koyama Y, Bernardo M, Choyke PL, Kobayashi H
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:17105220
'In vivo optical imaging to enhance the detection of cancer during endoscopy or surgery requires a targeted fluorescent probe with high emission efficiency and high signal-to-background ratio. One strategy to accurately detect cancers is to have the fluorophore internalize within the cancer cells permitting nonbound fluorophores to be washed away ... More