BODIPY™ TR-X NHS Ester (Succinimidyl Ester)
BODIPY™ TR-X NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Invitrogen™

BODIPY™ TR-X NHS Ester (Succinimidyl Ester)

BODIPY™ TR-X色素は、Texas Red™色素またはAlexa Fluor™ 594色素と同等の励起特性と発光特性を備えた明るい赤色の蛍光色素です。高い吸光係数と蛍光量子収率を有し、溶媒極性やpHの変化に比較的影響を受けません。水溶性の高いフルオロフォアAlexa Fluor™詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
D61165 mg
製品番号(カタログ番号) D6116
価格(JPY)
89,200
Each
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数量:
5 mg
BODIPY™ TR-X色素は、Texas Red™色素またはAlexa Fluor™ 594色素と同等の励起特性と発光特性を備えた明るい赤色の蛍光色素です。高い吸光係数と蛍光量子収率を有し、溶媒極性やpHの変化に比較的影響を受けません。水溶性の高いフルオロフォアAlexa Fluor™ 488色素やフルオレセイン(FITC)とは異なり、BODIPY™色素は脂質、膜、およびその他の親油性化合物の染色に最適な独自の疎水性特性を有しています。BODIPY™ TR-X色素は、励起状態の持続時間が比較的長く(通常5ナノ秒以上)、蛍光偏光を使用したアッセイや、多光子励起用の大きな2光子断面で効果的です。当社では、反応性色素の組成のほか、細胞の標識化と検出に最適化したさまざまな抗体、ペプチド、タンパク質、トレーサー、増幅基質を標識するBODIPY™ TR-X色素を用意しています。

BODIPY™ TR-XのNHSエステル(スクシンイミジルエステル)は、色素によるタンパク質または抗体の標識に広く使用されているツールです。NHSエステルは、タンパク質、アミン修飾オリゴヌクレオチド、およびその他のアミン含有分子の一級アミン(R-NH2)を標識化できます。得られたBODIPY™ TR-Xコンジュゲートは、明るい蛍光、狭い発光波長帯域、比較的長い励起状態持続時間を備えています。これは、蛍光偏光アッセイや2光子励起(TPE)顕微鏡で効果的です。

この反応性色素には、蛍光色素とNHSエステル基の間に7原子アミノヘキサノイル('X')スペーサーが含まれます。このスペーサーは、蛍光色素分子をその結合点から分離するのに役立ち、蛍光色素分子と結合先の生体分子との相互作用を低減する可能性があります。

このBODIPY™ TR-X NHSエステルの詳細情報

:蛍光色素分子標識:BODIPY™ TR-X色素
反応基:NHSエステル(スクシンイミジルエステル)
反応性:タンパク質およびリガンドの一級アミン、アミン修飾オリゴヌクレオチド
コンジュゲートの励起/発光:588/616 nm
減衰係数:68,000 cm-1M-1
分子量:634.46

標準的な結合反応
アミノ基反応性試薬をほぼあらゆるタンパク質またはペプチドと結合させることができます。提供されているプロトコルはIgG抗体用に最適化されています。反応は任意の量のタンパク質に対応させることができますが、最適な結果を得るにはタンパク質の濃度を2 mg/mL以上にする必要があります。反応試薬とタンパク質の3つのモル比を使用して、3つの異なる標識度を試すことが推奨されます。

BODIPY™ NHSエステルは通常、高品質の無水ジメチルホルムアミド(DMF)またはジメチルスルホキシド(DMSO)に溶解し、反応は室温で0.1~0.2 Mの炭酸水素ナトリウム緩衝液(pH 8.3)で1時間行います。末端アミンのpKaはリジンのエプシロンアミノ基のpKaよりも低いため、中性pHに近いバッファーを使用するとアミン末端をより選択的に標識できます。

コンジュゲート精製
標識抗体は、通常、Sephadex™ G-25、BioGel™ P-30、または同等のゲルろ過カラムを使用して、遊離BODIPY™色素から分離されます。大容量または小容量のタンパク質の場合は、適切な分子量のカットオフまたは透析による精製を行うゲルろ過培地を選択してください。当社は、さまざまな量の抗体コンジュゲート用に最適化された精製キットを複数提供しています:
0.5~1 mg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33086
20~50 µg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33087
50~100 µg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33088

タンパク質および抗体の標識に関する詳細
当社は、 お客様の出発物質および実験のセットアップに適したMolecular Probes™抗体およびタンパク質標識キットを幅広く提供しています。その他の選択肢は、当社の抗体標識キットをご覧になるか、当社の標識化学選択ツールをご利用ください。標識キットの詳細については、Molecular Probes™ハンドブックのタンパク質および核酸の標識キット—セクション 1.2をご覧ください。

当社では、お客様に合わせてカスタムコンジュゲートを実施
当社のオンラインカタログで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体またはタンパク質コンジュゲートをご用意ください。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
化学反応性アミン
発光616 nm
励起588 nm
標識または色素BODIPY™ TR
製品タイプ色素
数量5 mg
反応性部分活性エステル、スクシンイミジルエステル
出荷条件室温
標識タイプBODIPY色素
製品ラインBODIPY
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5∼-30度)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (11)

引用および参考文献
Abstract
Simultaneous red/green dual fluorescence detection on electroblots using BODIPY TR-X succinimidyl ester and ELF 39 phosphate.
Authors:Martin K, Hart C, Schulenberg B, Jones L, Patton WF
Journal:Proteomics
PubMed ID:11987124
'A two-color fluorescence detection method is described based upon covalently coupling the succinimidyl ester of BODIPY TR-X dye to proteins immobilized on polyvinylidene difluoride membranes, followed by detection of target proteins using the fluorogenic, precipitating substrate ELF 39-phosphate in combination with alkaline phosphatase conjugated reporter molecules. This results in all ... More
Multiphoton confocal microscopy using a femtosecond Cr:forsterite laser.
Authors:Liu TM, Chu SW, Sun CK, Lin BL, Cheng PC, Johnson I
Journal:Scanning
PubMed ID:11534811
'With its output wavelength covering the infrared penetrating window of most biological tissues at 1,200-1,250 nm, the femtosecond Cr:forsterite laser shows high potential to serve as an excellent excitation source for the multiphoton fluorescence microscope. Its high output power, short optical pulse width, high stability, and low dispersion in fibers ... More
Single-molecule detection of specific nucleic acid sequences in unamplified genomic DNA.
Authors:Castro A, Williams JG
Journal:Anal Chem
PubMed ID:9322430
'A new technique is described for the rapid detection of specific nucleic acid sequences in unamplified DNA samples. The method consists of using two nucleic acid probes complementary to different sites on a target DNA sequence. The two probes are each labeled with different fluorescent dyes. When mixed with a ... More
Protein-free parallel triple-stranded DNA complex formation.
Authors:Shchyolkina AK, Timofeev EN, Lysov YP, Florentiev VL, Jovin TM, Arndt-Jovin DJ
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:11160932
'A 14 nt DNA sequence 5''-AGAATGTGGCAAAG-3'' from the zinc finger repeat of the human KRAB zinc finger protein gene ZNF91 bearing the intercalator 2-methoxy,6-chloro,9-amino acridine (Acr) attached to the sugar-phosphate backbone in various positions has been shown to form a specific triple helix (triplex) with a 16 bp hairpin (intramolecular) ... More
Rapid determination of single base mismatch mutations in DNA hybrids by direct electric field control.
Authors:Sosnowski RG, Tu E, Butler WF, O'Connell JP, Heller MJ
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:9037016
'We have demonstrated that controlled electric fields can be used to regulate transport, concentration, hybridization, and denaturation of single- and double-stranded oligonucleotides. Discrimination among oligonucleotide hybrids with widely varying binding strengths may be attained by simple adjustment of the electric field strength. When this approach is used, electric field denaturation ... More