BODIPY&trade; FL-C<sub>5</sub> NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Invitrogen™

BODIPY™ FL-C5 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

BODIPY™ FL-C5色素は、蛍光色素(FITC)またはAlexa Fluor™ 488色素と似た励起および発光を持つ明るい緑色の蛍光色素です。高い吸光係数と蛍光量子収率を有し、溶媒極性やpHの変化に比較的影響を受けません。水溶性の高いフルオロフォアAlexa詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
D6184
または、製品番号D-6184
5 mg
製品番号(カタログ番号) D6184
または、製品番号D-6184
価格(JPY)
89,200
Each
数量:
5 mg
BODIPY™ FL-C5色素は、蛍光色素(FITC)またはAlexa Fluor™ 488色素と似た励起および発光を持つ明るい緑色の蛍光色素です。高い吸光係数と蛍光量子収率を有し、溶媒極性やpHの変化に比較的影響を受けません。水溶性の高いフルオロフォアAlexa Fluor™ 488色素やフルオレセイン(FITC)とは異なり、BODIPY™色素は脂質、膜、およびその他の親油性化合物の染色に最適な独自の疎水性特性を有しています。BODIPY™ FL-C5色素は、比較的長い励起状態寿命があり(通常5ナノ秒以上)、蛍光偏光ベースのアッセイや、多光子励起用の大きな2光子断面に役立ちます。反応性色素の組成に加えて、細胞の標識および検出用に最適化されたさまざまな抗体、ペプチド、タンパク質、トレーサー、および増幅基質に結合したBODIPY™ FL-C5色素を提供しています(詳細はこちら)。

BODIPY™ FL-C5のNHSエステル(またはスクシンイミジルエステル)は、タンパク質または抗体に色素を結合させるための最も一般的なツールです。NHSエステルは、タンパク質、アミン修飾オリゴヌクレオチド、およびその他のアミン含有分子の一級アミン(R-NH2)を標識化できます。結果のBODIPY™ FL-C5コンジュゲートは、明るい蛍光、狭い発光帯域幅、比較的長い励起状態寿命を示します。これは、蛍光偏光アッセイや2光子励起(TPE)顕微鏡に役立ちます。

この反応性色素には、蛍光色素とNHSエステル基の間にC5アルキルスペーサーが含まれます。このスペーサーは、蛍光色素分子をその結合点から分離するのに役立ち、蛍光色素分子と結合先の生体分子との相互作用を低減する可能性があります。

このBODIPY™ FL-C5 NHSエステルに関する詳細情報:

フルオロフォア標識:BODIPY™ FL-C5色素
反応基:NHSエステル(スクシンイミジルエステル)
反応性:タンパク質およびリガンドの一級アミン、アミン修飾オリゴヌクレオチド
コンジュゲートの励起/発光:504/511 nm
減衰係数:87,000 cm-1M-2
分子量:417.22

標準的な結合反応
アミノ基反応性試薬をほぼあらゆるタンパク質またはペプチドと結合させることができます。提供されているプロトコルはIgG抗体用に最適化されています。反応は任意の量のタンパク質に対応させることができますが、最適な結果を得るにはタンパク質の濃度を2 mg/mL以上にする必要があります。反応試薬とタンパク質の3つのモル比を使用して、3つの異なる標識度を試すことが推奨されます。

BODIPY™ NHSエステルは通常、高品質の無水ジメチルホルムアミド(DMF)またはジメチルスルホキシド(DMSO)に溶解し、反応は室温で0.1~0.2 Mの炭酸水素ナトリウム緩衝液(pH 8.3)で1時間行います。末端アミンのpKaはリジンのエプシロンアミノ基のpKaよりも低いため、中性pHに近いバッファーを使用するとアミン末端をより選択的に標識できます。

コンジュゲート精製
標識抗体は、通常、Sephadex™ G-25、BioGel™ P-30、または同等のゲルろ過カラムを使用して、遊離BODIPY™色素から分離されます。大容量または小容量のタンパク質の場合は、適切な分子量のカットオフまたは透析による精製を行うゲルろ過培地を選択してください。当社は、さまざまな量の抗体コンジュゲート用に最適化された精製キットを複数提供しています:
0.5~1 mg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33086
20~50 µg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33087
50~100 µg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33088

タンパク質および抗体の標識に関する詳細
当社は、 お客様の出発物質および実験のセットアップに適したMolecular Probes™抗体およびタンパク質標識キットを幅広く提供しています。その他の選択肢は、当社の抗体標識キットをご覧になるか、当社の標識化学選択ツールをご利用ください。標識キットの詳細については、Molecular Probes™ハンドブックのタンパク質および核酸の標識キット—セクション 1.2をご覧ください。

当社では、お客様に合わせてカスタムコンジュゲートを実施
当社のオンラインカタログで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体またはタンパク質コンジュゲートをご用意ください。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
化学反応性アミン
発光511 nm
励起504 nm
標識または色素BODIPY™ FL
製品タイプ色素
数量5 mg
反応性部分活性エステル、スクシンイミジルエステル
出荷条件室温
標識タイプBODIPY色素
製品ラインBODIPY
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5∼-30度)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (5)

引用および参考文献
Abstract
The dynamin-dependent, arrestin-independent internalization of 5-hydroxytryptamine 2A (5-HT2A) serotonin receptors reveals differential sorting of arrestins and 5-HT2A receptors during endocytosis.
Authors:Bhatnagar A, Willins DL, Gray JA, Woods J, Benovic JL, Roth BL
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11069907
'5-Hydroxytryptamine 2A (5-HT2A) receptors, a major site of action of clozapine and other atypical antipsychotic medications, are, paradoxically, internalized in vitro and in vivo by antagonists and agonists. The mechanisms responsible for this paradoxical regulation of 5-HT2A receptors are unknown. In this study, the arrestin and dynamin dependences of agonist- ... More
Real experiences of uHTS: a prototypic 1536-well fluorescence anisotropy-based uHTS screen and application of well-level quality control procedures.
Authors:Turconi S, Shea K, Ashman S, Fantom K, Earnshaw DL, Bingham RP, Haupts UM, Brown MJ, Pope AJ
Journal:J Biomol Screen
PubMed ID:11689128
This paper describes, for the first time, a true ultra-high throughput screen (uHTS) based upon fluorescence anisotropy and performed entirely in 1536-well assay plates. The assay is based upon binding and displacement of a BODIPY-FL-labeled antibiotic to a specific binding site on 70S ribosomes from Escherichia coli (Kd approximately 15 ... More
Donor-donor energy migration (DDEM) as a tool for studying aggregation in lipid phases.
Authors:Mikhalyov I, Bogen ST, Johansson LB
Journal:Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc
PubMed ID:11506035
A BODIPY-labelled sulfatide (N-(BODIPY-FL-pentanoyl)-galactosylcerebroside-sulfate, hereafter abbreviated as BD-Sulfatide) was solubilised at different concentrations in lipid vesicles of 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC). Time-correlated single photon counting experiments show that the fluorescence relaxation is mono-exponential (with a lifetime of 6.5 ns) at molar ratios of BD-Sulfatide: DOPC that are less than 1:100. The fluorescence ... More
Different sphingolipids show differential partitioning into sphingolipid/cholesterol-rich domains in lipid bilayers.
Authors:Wang TY, Silvius JR
Journal:Biophys J
PubMed ID:10969009
Two fluorescence-based approaches have been applied to examine the differential partitioning of fluorescent phospho- and sphingolipid molecules into sphingolipid-enriched domains modeling membrane "lipid rafts." Fluorescence-quenching measurements reveal that N-(diphenylhexatrienyl)propionyl- (DPH3:0-)-labeled gluco- and galactocerebroside partition into sphingolipid-enriched domains in sphingolipid/phosphatidylcholine/cholesterol bilayers with substantially higher affinity than do analogous sphingomyelin, ceramide, or ... More
Functional characterization of coding polymorphisms in the human MDR1 gene using a vaccinia virus expression system.
Authors:Kimchi-Sarfaty C, Gribar JJ, Gottesman MM
Journal:Mol Pharmacol
PubMed ID:12065748
The human MDR1-encoded transporter is a 170-kDa plasma membrane glycoprotein [P-glycoprotein (P-gp)] capable of binding and energy-dependent extrusion of structurally diverse organic compounds and drugs. P-gp seems to play a significant role in uptake, distribution, and excretion of many different drugs. To determine whether common polymorphic forms of P-gp are ... More