Dextran, Oregon Green™ 488; 10,000 MW, Anionic
Dextran, Oregon Green™ 488; 10,000 MW, Anionic
Invitrogen™

Dextran, Oregon Green™ 488; 10,000 MW, Anionic

標識デキストランは親水性多糖類で、細胞分裂のモニタリング、生細胞の動きの追跡、細胞質マトリックスのハイドロダイナミック特性の報告など、顕微鏡研究でもっとも一般的に使用されています。標識デキストランは、一般にマイクロインジェクションを介して細胞に導入されます。異なる蛍光スペクトルや長いトラッキングが必要ですか?その他の哺乳類細胞トラッキング製品をご覧ください。デキストラン仕様:•標識(Ex/Em詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
D71705 mg
製品番号(カタログ番号) D7170
価格(JPY)
52,900
キャンペーン価格
Ends: 27-Mar-2026
75,700
割引額 22,800 (30%)
Each
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数量:
5 mg
標識デキストランは親水性多糖類で、細胞分裂のモニタリング、生細胞の動きの追跡、細胞質マトリックスのハイドロダイナミック特性の報告など、顕微鏡研究でもっとも一般的に使用されています。標識デキストランは、一般にマイクロインジェクションを介して細胞に導入されます。

異なる蛍光スペクトルや長いトラッキングが必要ですか?その他の哺乳類細胞トラッキング製品をご覧ください。

デキストラン仕様

標識(Ex/Em):Oregon Green™ 488(496/524)
サイズ:10,000 MW
電荷:陰イオン
固定可能:非固定性

分子プローブの高い製造基準™ デキストラン
当社では、いくつかの分子量範囲で50種類を超える蛍光性およびビオチンデキストランコンジュゲートを提供しています。デキストランは親水性多糖類で、中程度から高分子量、優れた水溶性、および低毒性を特徴としています。また、一般的に免疫原性が低いことも示しています。デキストランは、ポリ(α-D-1,6グルコース)結合がまれであるため生物学的に不活性であり、ほとんどの内因性細胞グリコシダーゼによる開裂に耐性があります。

ほとんど™ の場合、分子プローブの蛍光性デキストランは、他のソースから入手可能なデキストランよりもはるかに明るく、高い負電荷を持っています。さらに、実用的な量の非標識色素を除去するための厳格な方法を使用し、さらに、低分子量の汚染物質がないように、薄層クロマトグラフィーでデキストランコンジュゲートをアッセイします。

置換基と分子量の幅広い選択
分子プローブ™デキストランは、当社のAlexa Fluor™色素(分子プローブデキストランコンジュゲート–表14.4)を含むビオチンまたはさまざまなフルオロフォアに結合されており、これらの公称分子量(MW)でご利用いただけます。3,000、10,000、40,000、70,000、500,000、2,000,000ダルトン。

デキストラン正味電荷と固定性
当社は、デキストラン分子に色素をスクシンイミジル結合させることで、ほとんどの場合中性または陰イオン性デキストランを生成します。ローダミングリーン™とAlexa Fluor 488デキストランの生成に使用される反応により、最終製品は中性、陰イオン性、陽イオン性になります。Alexa Fluor、Cascade Blue、ルシファーイエロー、フルオレセイン、Oregon Greenデキストランは本質的に陰イオン性ですが、ほとんどのデキストランには両性イオン性ローダミンB、テトラメチルローダミン、Texas Red™の色素が標識されたデキストランのほとんどは基本的に中性です。さらに高い陰イオン性デキストランを生産するために、当社は、デキストランキャリアに負電荷基を付加する独自の手順を開発しました。これらの製品は、“ポリアニオン性”デキストランに指定されています。

一部の用途では、その後の分析のためにデキストラントレーサーをホルムアルデヒドまたはグルタルアルデヒドで処理する必要があります。このような用途のために、当社では、ほとんどのフルオロフォアまたはビオチンのデキストランコンジュゲートの“リジン固定可能な”バージョンをご用意しています。これらのデキストランには共有結合したリジン残基があり、これによりデキストラントレーサーをアルデヒド介在性固定により周辺の生体分子に結合させ、免疫組織化学的および超構造的手法による検出が可能になります。 また、当社の10,000 MW Alexa Fluorデキストランコンジュゲートは、すべてアルデヒドベースの固定剤で固定できることもわかっています。

標識デキストランを使用する主な用途
標識デキストランの使用について説明する多数の引用があります。もっとも一般的な用途は次のとおりです。

生細胞における神経細胞トレーシング(順行性および逆行性)
生細胞における細胞系統トレーシング
神経解剖学的トレーシング
細胞間コミュニケーションの検査(ギャップジャンクション、創傷治癒期間、胚発生時など)
血管透過性と血液脳関門の完全性の調査
エンドサイトーシスの追跡
酸性化モニタリング(デキストラン色素の一部はpH感受性)
細胞質マトリックスの流体力学的特性に関する研究

研究用途にのみ使用できます。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
標識または色素その他の標識または色素
製品タイプデキストラン
数量5 mg
出荷条件室温
Excitation/Emission496/524 nm
製品ラインOregon Green
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5~-30度)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (26)

引用および参考文献
Abstract
The CRE/CREB pathway is transiently expressed in thalamic circuit development and contributes to refinement of retinogeniculate axons.
Authors:Pham TA, Rubenstein JL, Silva AJ, Storm DR, Stryker MP
Journal:Neuron
PubMed ID:11516398
'The development of precise connections in the mammalian brain proceeds through refinement of initially diffuse patterns, a process that occurs largely within critical developmental windows. To elucidate the molecular pathways that orchestrate these early periods of circuit remodeling, we have examined the role of a calcium- and cAMP-regulated transcriptional pathway. ... More
Development of a delivery vehicle for intracellular transport of botulinum neurotoxin antagonists.
Authors:Goodnough MC, Oyler G, Fishman PS, Johnson EA, Neale EA, Keller JE, Tepp WH, Clark M, Hartz S, Adler M
Journal:FEBS Lett
PubMed ID:11904143
'A targeted delivery vehicle (DV) was developed for intracellular transport of emerging botulinum neurotoxin (BoNT) antagonists. The DV consisted of the isolated heavy chain (HC) of BoNT/A coupled to a 10-kDa amino dextran via the heterobifunctional linker 3-(2-pyridylthio)-propionyl hydrazide. The HC served to target BoNT-sensitive cells and promote internalization of ... More
Loss of the chloride channel ClC-7 leads to lysosomal storage disease and neurodegeneration.
Authors:Kasper D, Planells-Cases R, Fuhrmann JC, Scheel O, Zeitz O, Ruether K, Schmitt A, Poët M, Steinfeld R, Schweizer M, Kornak U, Jentsch TJ
Journal:EMBO J
PubMed ID:15706348
'ClC-7 is a chloride channel of late endosomes and lysosomes. In osteoclasts, it may cooperate with H(+)-ATPases in acidifying the resorption lacuna. In mice and man, loss of ClC-7 or the H(+)-ATPase a3 subunit causes osteopetrosis, a disease characterized by defective bone resorption. We show that ClC-7 knockout mice additionally ... More
Dermal microvascular endothelial cells express the 180-kDa macrophage mannose receptor in situ and in vitro.
Authors:Gröger M, Holnthoner W, Maurer D, Lechleitner S, Wolff K, Mayr BB, Lubitz W, Petzelbauer P
Journal:J Immunol
PubMed ID:11067894
'Expression of the 180-kDa mannose receptor (MR) is mainly found on cells of the macrophage lineage. MR mediates the uptake of micro-organisms and host-derived glycoproteins. We demonstrate that endothelium of the human skin in situ and dermal microvascular endothelial cells (DMEC) in vitro expressed MR at both the protein and ... More
Characterization of cellular optoporation with distance.
Authors:Soughayer JS, Krasieva T, Jacobson SC, Ramsey JM, Tromberg BJ, Allbritton NL
Journal:Anal Chem
PubMed ID:10740880
'We have developed and characterized cellular optoporation with visible wavelengths of light using standard uncoated glass cover slips as the absorptive media. A frequency-doubled Nd:YAG laser pulse was focused at the interface of the glass surface and aqueous buffer, creating a stress wave and transiently permeabilizing nearby cells. Following optoporation ... More