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Citations & References (64)
Invitrogen™
alamarBlue™ and alamarBlue™ HS Cell Viability Reagents
alamarBlue HS細胞生存率検出試薬は、ready-to-useのレサズリンベースの溶液であり、生細胞の還元力を使用して生存率を定量的に測定することで、細胞の健康状態インジケーターとして機能します。レサズリンは、生細胞に浸透すると、赤色で高蛍光を示す化合物であるレゾルフィンに還元されます。さまざまな混入物によって生じる高いバックグラウンド蛍光により、レサズリンベースの試薬の性能が低下します詳細を見る
製品番号（カタログ番号） DAL1100
価格（JPY）お問い合わせください ›
85,300
Each
数量:
100 mL
純度または品質グレード:
Standard
alamarBlue HS細胞生存率検出試薬は、ready-to-useのレサズリンベースの溶液であり、生細胞の還元力を使用して生存率を定量的に測定することで、細胞の健康状態インジケーターとして機能します。レサズリンは、生細胞に浸透すると、赤色で高蛍光を示す化合物であるレゾルフィンに還元されます。さまざまな混入物によって生じる高いバックグラウンド蛍光により、レサズリンベースの試薬の性能が低下します。性能を向上させるために、これらの混入物を除去する革新的な精製プロセスが開発されました。この高純度で無毒性のレサズリンは、標準的なalamarBlue製剤で使用され、多成分のalamarBlue HS細胞生存率検出試薬が作成されます。生存率の変化は、吸光度ベースまたは蛍光ベースのプレートリーダーを使用して簡単に検出できます。alamarBlue HS細胞生存率検出試薬は幅広い適用性を有し、ヒトおよび動物のさまざまな細胞株、細菌、植物、真菌類に使用できます。
alamarBlue HS細胞生存率検出試薬の特長は以下のとおりです。
•レサズリンから混入物を除去 — バックグラウンド蛍光が50%超減少
• シグナル／バックグラウンド比が100%超上昇 — 大きなアッセイシグナルウィンドウを実現
• 線形応答の高感度試薬 — ウェルあたりわずか20個の細胞を検出
• 便利なadd-and-readフォーマット — 混合、洗浄、細胞溶解は不要で、蛍光ベースまたは吸光ベースの機器に適合
• 多様な種類の細胞の生存率を測定 — 哺乳類細胞、細菌、植物、真菌類など
細胞生存率の変化を測定する方法は、細胞の健康状態の評価、遺伝毒性の測定、および抗がん薬の評価の基本となります。細胞の健康状態は、細胞膜完全性、DNA合成、DNA量、酵素活性、ATPの存在、細胞還元環境の変化を含む、いくつかの重要なインジケーターの変化を検出することでモニタリングできます。
レサズリンベース試薬の使用による細胞還元環境や代謝活性の変化のモニタリングは、細胞の生死に対する確立済みの信頼性の高いインジケーターです。レサズリンが生細胞に浸透すると、細胞還元環境により、赤色で高蛍光を示す化合物であるレゾルフィンに還元されます。生細胞によってレサズリンがレゾルフィンに連続的に変換され、細胞の周囲の培地全体の蛍光が増加します。さらに、レサズリンがレゾルフィンに変換されると、はっきりとした色変化が生じるため、吸光度ベースのプレートリーダーを使用して細胞の生存率を検出することもできます。
合成および製造プロセスの結果として、すべてのレサズリンベースの試薬には検出可能な量のレゾルフィンが混入しています。混入量は材料の発生源と製造条件によって大きく異なり、検出可能なバックグラウンド蛍光の差に寄与します。さらに重要なのは、混入したレゾルフィンにより、アッセイのシグナル／バックグラウンド比とダイナミックレンジが低下する点です。混入したレゾルフィンを除去する革新的なプロセスが開発され、alamarBlue HS細胞生存率検出試薬で使用される高純度のレサズリンが得られました。
alamarBlue HS細胞生存率検出試薬は、細胞溶解を必要としない、完全な添加して読み取るフォーマットの無毒性試薬です。alamarBlue HS試薬に使用される高純度のレサズリンでは、バックグラウンド蛍光が50%超減少し、シグナル／バックグラウンド比が100%超上昇します。溶解が不要なため、希釈したalamarBlue HS溶液を除去して完全増殖培地に置き換え、細胞をさらに培養できます。alamarBlue試薬と同様に、alamarBlue HS試薬は多種多様な有機体に対して拡張された生存率検出時間ウィンドウを示すため、さまざまなヒトおよび動物細胞株、細菌、植物、真菌類で使用でき、細胞の生存率と増殖を定量的に測定できます。
alamarBlue HS細胞生存率検出試薬の特長は以下のとおりです。
•レサズリンから混入物を除去 — バックグラウンド蛍光が50%超減少
• シグナル／バックグラウンド比が100%超上昇 — 大きなアッセイシグナルウィンドウを実現
• 線形応答の高感度試薬 — ウェルあたりわずか20個の細胞を検出
• 便利なadd-and-readフォーマット — 混合、洗浄、細胞溶解は不要で、蛍光ベースまたは吸光ベースの機器に適合
• 多様な種類の細胞の生存率を測定 — 哺乳類細胞、細菌、植物、真菌類など
細胞生存率の変化を測定する方法は、細胞の健康状態の評価、遺伝毒性の測定、および抗がん薬の評価の基本となります。細胞の健康状態は、細胞膜完全性、DNA合成、DNA量、酵素活性、ATPの存在、細胞還元環境の変化を含む、いくつかの重要なインジケーターの変化を検出することでモニタリングできます。
レサズリンベース試薬の使用による細胞還元環境や代謝活性の変化のモニタリングは、細胞の生死に対する確立済みの信頼性の高いインジケーターです。レサズリンが生細胞に浸透すると、細胞還元環境により、赤色で高蛍光を示す化合物であるレゾルフィンに還元されます。生細胞によってレサズリンがレゾルフィンに連続的に変換され、細胞の周囲の培地全体の蛍光が増加します。さらに、レサズリンがレゾルフィンに変換されると、はっきりとした色変化が生じるため、吸光度ベースのプレートリーダーを使用して細胞の生存率を検出することもできます。
合成および製造プロセスの結果として、すべてのレサズリンベースの試薬には検出可能な量のレゾルフィンが混入しています。混入量は材料の発生源と製造条件によって大きく異なり、検出可能なバックグラウンド蛍光の差に寄与します。さらに重要なのは、混入したレゾルフィンにより、アッセイのシグナル／バックグラウンド比とダイナミックレンジが低下する点です。混入したレゾルフィンを除去する革新的なプロセスが開発され、alamarBlue HS細胞生存率検出試薬で使用される高純度のレサズリンが得られました。
alamarBlue HS細胞生存率検出試薬は、細胞溶解を必要としない、完全な添加して読み取るフォーマットの無毒性試薬です。alamarBlue HS試薬に使用される高純度のレサズリンでは、バックグラウンド蛍光が50%超減少し、シグナル／バックグラウンド比が100%超上昇します。溶解が不要なため、希釈したalamarBlue HS溶液を除去して完全増殖培地に置き換え、細胞をさらに培養できます。alamarBlue試薬と同様に、alamarBlue HS試薬は多種多様な有機体に対して拡張された生存率検出時間ウィンドウを示すため、さまざまなヒトおよび動物細胞株、細菌、植物、真菌類で使用でき、細胞の生存率と増殖を定量的に測定できます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
細胞タイプ細菌、真核細胞、真菌細胞
濃度10X
概要alamarBlue™ Cell Viability Reagent
検出法比色、蛍光
染色剤タイプレサズリン
形状Liquid
フォーマット96ウェルプレート、キュベット、384ウェルプレート
インキュベーション時間1～4時間（低細胞数で最大24時間）
純度または品質グレードStandard
数量100 mL
出荷条件湿氷
スループットハイスループットに対応
色青色
Emission530-560⁄590
Excitation Wavelength Range530-560 nm
使用対象（アプリケーション）生存率アッセイ
使用対象 (装置)分光光度計, マイクロプレートリーダー
製品ラインalamarBlue
製品タイプ細胞生存率試薬
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫に2℃～8℃で保存
よくあるご質問（FAQ）
MTT cell proliferation plate assays require cellular metabolism to modify the reagent and thus, only live cells will be counted. Is this true for CyQUANT Direct Cell Proliferation Assay, too?
MTT cell proliferation assays require cellular metabolism to turn over the reagent, and thus only live cells will be counted. Is this true for CyQUANT Direct as well?
Why would I use alamarBlue HS Cell Viability Reagent instead of the original alamarBlue Cell Viability Reagent?
Does alamarBlue HS Cell Viability Reagent have the same properties as the original alamarBlue Cell Viability Reagent?
What is the difference between the original alamarBlue Cell Viability Reagent (Cat. Nos. DAL1025, DAL1100) and alamarBlue HS Cell Viability Reagent (Cat. Nos. A50100, A50101)?
引用および参考文献 (64)
引用および参考文献
Abstract
Interleukin-6 is crucial for recall of influenza-specific memory CD4 T cells.
Journal:PLoS Pathog
PubMed ID:18389078
'Currently, our understanding of mechanisms underlying cell-mediated immunity and particularly of mechanisms that promote robust T cell memory to respiratory viruses is incomplete. Interleukin (IL)-6 has recently re-emerged as an important regulator of T cell proliferation and survival. Since IL-6 is abundant following infection with influenza virus, we analyzed virus-specific
Loss of PINK1 function promotes mitophagy through effects on oxidative stress and mitochondrial fission.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:19279012
'Mitochondrial dysregulation is strongly implicated in Parkinson disease. Mutations in PTEN-induced kinase 1 (PINK1) are associated with familial parkinsonism and neuropsychiatric disorders. Although overexpressed PINK1 is neuroprotective, less is known about neuronal responses to loss of PINK1 function. We found that stable knockdown of PINK1 induced mitochondrial fragmentation and autophagy
IFN-gamma gene polymorphisms associate with development of EBV+ lymphoproliferative disease in hu PBL-SCID mice.
Journal:Blood
PubMed ID:15498860
'Posttransplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) is a devastating post-transplantation complication often associated with Epstein-Barr virus (EBV). Although the type and length of immunosuppression are risk factors, a patient''s inherent immune capacity also likely contributes to this disorder. This report uses severe-combined immunodeficient mice given injections of human peripheral blood leukocytes (hu
A biochemical and functional characterization of diet-induced brain insulin resistance.
Journal:J Neurochem
PubMed ID:15935073
'While considerable research has examined diminished insulin responses within peripheral tissues, comparatively little has been done to examine the effects of this metabolic disruption upon the CNS. The present study employed biochemical and electrophysiological assays of acutely prepared brain slices to determine whether neural insulin resistance is a component of
Therapy-related acute myeloid leukemia-like MLL rearrangements are induced by etoposide in primary human CD34+ cells and remain stable after clonal expansion.
Journal:Blood
PubMed ID:15528316
'Rearrangements involving the MLL gene on chromosome band 11q23 are a hallmark of therapy-related acute myeloid leukemias following treatment with topoisomerase II poisons including etoposide. Therapy-related and de novo genomic translocation breakpoints cluster within a well-characterized 8.3-kb fragment of MLL. Repair of etoposide-stabilized DNA topoisomerase II covalent complexes may initiate