EnzChek™ Gelatinase/Collagenase Assay Kit, 250-2,000 assays
EnzChek™ Gelatinase/Collagenase Assay Kit, 250-2,000 assays
Invitrogen™

EnzChek™ Gelatinase/Collagenase Assay Kit, 250-2,000 assays

EnzChekゼラチナーゼ/コラゲナーゼアッセイキットは、精製酵素系や細胞/組織ライセートのゼラチナーゼまたはコラゲナーゼ活性を測定したり、ハイスループットフォーマットで阻害物質をスクリーニングしたりするための、高感度で簡便かつ迅速な蛍光測定法を提供します。EnzChekキットの基質は当社の蛍光標識されたDQゼラチンコンジュゲートであり、酵素消化によって蛍光強度の高いフラグメントが得られるまで蛍光シグナルを消光します。この基質は、キット(D-12054)とは別に入手することもできます詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
E120551 Kit
製品番号(カタログ番号) E12055
価格(JPY)
95,100
Each
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数量:
1 Kit
EnzChekゼラチナーゼ/コラゲナーゼアッセイキットは、精製酵素系や細胞/組織ライセートのゼラチナーゼまたはコラゲナーゼ活性を測定したり、ハイスループットフォーマットで阻害物質をスクリーニングしたりするための、高感度で簡便かつ迅速な蛍光測定法を提供します。EnzChekキットの基質は当社の蛍光標識されたDQゼラチンコンジュゲートであり、酵素消化によって蛍光強度の高いフラグメントが得られるまで蛍光シグナルを消光します。この基質は、キット(D-12054)とは別に入手することもできます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光強度
数量1 Kit
出荷条件室温
基質特性タンパク質ベースの基質
基質タイプゼラチナーゼ/コラゲナーゼ基質
標的酵素ゼラチナーゼ/コラゲナーゼ
使用対象(アプリケーション)ゼラチナーゼ/コラゲナーゼアッセイ
製品ラインEnzChek
製品タイプゼラチナーゼ/コラゲナーゼアッセイ
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5℃~-30℃)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (46)

引用および参考文献
Abstract
Gelatin in situ zymography on fixed, paraffin-embedded tissue: zinc and ethanol fixation preserve enzyme activity.
Authors:Hadler-Olsen E, Kanapathippillai P, Berg E, Svineng G, Winberg JO, Uhlin-Hansen L,
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:19755718
In situ zymography is a method for the detection and localization of enzymatic activity in tissue sections. This method is used with frozen sections because routine fixation of tissue in neutral-buffered formalin inhibits enzyme activity. However, frozen sections present with poor tissue morphology, making precise localization of enzymatic activity difficult ... More
Chlorotoxin inhibits glioma cell invasion via matrix metalloproteinase-2.
Authors:Deshane J, Garner CC, Sontheimer H
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12454020
'Primary brain tumors (gliomas) have the unusual ability to diffusely infiltrate the normal brain thereby evading surgical treatment. Chlorotoxin is a scorpion toxin that specifically binds to the surface of glioma cells and impairs their ability to invade. Using a recombinant His-Cltx we isolated and identified the principal Cltx receptor ... More
Authentic matrix vesicles contain active metalloproteases (MMP). a role for matrix vesicle-associated MMP-13 in activation of transforming growth factor-beta.
Authors:D'Angelo M, Billings PC, Pacifici M, Leboy PS, Kirsch T
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11145962
'Matrix vesicles (MV) play a key role in the initiation of cartilage mineralization. Although many components in these microstructures have been identified, the specific function of each component is still poorly understood. In this study, we show that metalloproteases (MMP), MMP-2, -9, and -13 are associated with MV isolated from ... More
Effective antiprotease-antibiotic treatment of experimental anthrax.
Authors:Popov SG, Popova TG, Hopkins S, Weinstein RS, MacAfee R, Fryxell KJ, Chandhoke V, Bailey C, Alibek K
Journal:BMC Infect Dis
PubMed ID:15819985
'BACKGROUND: Inhalation anthrax is characterized by a systemic spread of the challenge agent, Bacillus anthracis. It causes severe damage, including multiple hemorrhagic lesions, to host tissues and organs. It is widely believed that anthrax lethal toxin secreted by proliferating bacteria is a major cause of death, however, the pathology of ... More
Molecular proximity of seprase and the urokinase-type plasminogen activator receptor on malignant melanoma cell membranes: dependence on beta1 integrins and the cytoskeleton.
Authors:Artym VV, Kindzelskii AL, Chen WT, Petty HR
Journal:Carcinogenesis
PubMed ID:12376466
'Previous studies have shown that several proteolytic enzymes are associated with membrane protrusions at the leading edge of migrating tumor cells. In this study we demonstrate that seprase and the urokinase plasminogen activator receptor (uPAR), co-localize in the plasma membrane of LOX malignant melanoma cells. Cells were labeled with fluorochrome-conjugated ... More