EnzChek™ Caspase-3 Activity Assay Kits
EnzChek™ Caspase-3 Activity Assay Kits
EnzChek™ Caspase-3 Activity Assay Kits
EnzChek™ Caspase-3 Activity Assay Kits
Invitrogen™

EnzChek™ Caspase-3 Activity Assay Kits

Z-DEVD-AMC基質またはZ-DEVD-R110基質を使用したEnzChek Caspase-3 Activity Assay Kitsにより、細胞抽出物や精製酵素調製物のアポトーシスを検出できます。
製品番号(カタログ番号)標識または色素
E13183AMC(7-アミノ-4-メチルクマリン)
E13184Rhodamine 110
製品番号(カタログ番号) E13183
価格(JPY)
100,000
Each
お問い合わせください ›
標識または色素:
AMC(7-アミノ-4-メチルクマリン)
EnzChek Caspase-3 Activity Assay Kitは、カスパーゼ-3酵素による切断時に蛍光を発するよう専用設計された基質を利用しており、Caspase-3活性介在性アポトーシスに対してシンプルで信頼性の高い検出を可能にします。EnzChek Caspase-3 Activity Assay Kitは、Z-DEVD-AMCまたはZ-DEVD-R110基質のいずれかで使用可能であり、カスパーゼ3/7によるタンパク質分解切断時に明るい蛍光を生成します。
EnzChek Caspase-3 Activity Assay Kitは、カスパーゼ-3/7活性をアッセイするためのシンプルで信頼性の高い方法を提供することにより、アポトーシスの検出を可能にします。このキットでは、蛍光光度計または蛍光マイクロプレートリーダーを使用して、細胞抽出物および精製酵素調製物中のカスパーゼ-3/7の活性を継続的に測定することが可能です。

EnzChek Caspase-3活性アッセイキットの主な特長は以下のとおりです:
• 標準的なフルオレセイン(FITC)励起/発光設定を使用した蛍光アッセイ
• フォーマットにより、細胞抽出物中のカスパーゼ-3/7活性の連続測定が可能
• 蛍光および酵素コントロールを付属

EnzChek Caspase-3 Activity Assay Kitに含まれるアミノメチルクマリン(AMC)由来の基質(Z-アスパラギン酸グルタミン酸-バリン-アスパラギン酸(DEVD)-AMC)は、UVレンジで弱い蛍光(最大励起/最大発光、約330/390 nm)ですが、タンパク質分解切断時に明るい青色蛍光産物(最大励起/最大発光、約342/441 nm)を生成します。このキットは、蛍光光度計または蛍光マイクロプレートリーダーを使用して、細胞抽出物および精製酵素調製物中のカスパーゼ-3とそれに密接に関連するプロテアーゼの活性を継続的に測定するために使用できます。

EnzChek Caspase-3 Activity Assay Kitで使用されるローダミン110由来基質(Z-DEVD-R110)は非蛍光性のビスアミド化合物であり、酵素切断時に2段階のプロセスで蛍光モノアミドに変換され、さらに蛍光強度の高いR110産物に変換されます。これらの加水分解産物はいずれもフルオレセインと同様のスペクトル特性を示し、そのピーク励起波長および発光波長はそれぞれ496 nmおよび520 nmとなります。

EnzChek Caspase Activity Assay Kitには、基質に加えて、可逆的なアルデヒド阻害剤であるAc-DEVD-CHO、AMCまたはR110標準液が含まれています。Ac-DEVD-CHO阻害剤により、誘導細胞集団とコントロール細胞集団の両方について、蛍光シグナルがカスパーゼ-3/7の活性に起因するものであることを確認できます。また、参照標準により、反応で放出されるAMCまたはR110の量を定量できます。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
仕様
概要EnzChek Caspase-3 Assay Kit #1、Z-DEVD-AMC基質
励起/発光342/441(分割基質)
使用対象 (装置)蛍光光度計、マイクロプレートリーダー
標識タイプその他の標識または色素
標識または色素AMC(7-アミノ-4-メチルクマリン)
反応数500アッセイ(アッセイあたり100 μLの反応量)
製品ラインEnzChek
製品タイプCaspase Assay Kit
数量500 Assays
出荷条件室温
保存要件フリーザー(-5~-30度)に保存し、遮光してください。
検出法蛍光
フォーマットキュベット、96ウェルプレート
Unit SizeEach

よくあるご質問(FAQ)

I am planning to use the EnzChek Caspase-3 Assay Kit #1 with Z-DEVD-AMC substrate. What are the fluorescence excitation/emission maxima of the cleaved substrate?

The basis for the EnzChek Caspase-3 Assay is the 7-amino-4-methylcoumarin-derived substrate Z-DEVD-AMC (where Z represents a benzyloxycarbonyl group), which is weakly fluorescent in the UV range (excitation/emission ~330/390 nm), but yields a bright blue fluorescent product (excitation/emission ~342/441 nm) upon proteolytic cleavage. Measure the fluorescence (excitation/emission ~342/441 nm) using appropriate excitation and emission filters or settings.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

引用および参考文献 (53)

引用および参考文献
Abstract
Authors:
Journal:
PubMed ID:9078237
Jun NH2-terminal kinase (JNK) prevents nuclear beta-catenin accumulation and regulates axis formation in Xenopus embryos.
Authors:Liao G, Tao Q, Kofron M, Chen JS, Schloemer A, Davis RJ, Hsieh JC, Wylie C, Heasman J, Kuan CY
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:17060633
'Jun NH(2)-terminal kinases (JNKs) regulate convergent extension movements in Xenopus embryos through the noncanonical Wnt/planar cell polarity pathway. In addition, there is a high level of maternal JNK activity spanning from oocyte maturation until the onset of gastrulation that has no defined functions. Here, we show that maternal JNK activation ... More
VDAC-dependent permeabilization of the outer mitochondrial membrane by superoxide induces rapid and massive cytochrome c release.
Authors:Madesh M, Hajnóczky G
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:11739410
'Enhanced formation of reactive oxygen species (ROS), superoxide (O2*-), and hydrogen peroxide (H2O2) may result in either apoptosis or other forms of cell death. Here, we studied the mechanisms underlying activation of the apoptotic machinery by ROS. Exposure of permeabilized HepG2 cells to O2*- elicited rapid and massive cytochrome c ... More
One-step cellular caspase-3/7 assay.
Authors:Carrasco RA, Stamm NB, Patel BK
Journal:Biotechniques
PubMed ID:12765032
Protease involvement in fodrin cleavage and phosphatidylserine exposure in apoptosis.
Authors:Vanags DM, Pörn-Ares MI, Coppola S, Burgess DH, Orrenius S
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8940103
'A detailed kinetic analysis of three extranuclear end points of apoptosis, phosphatidylserine exposure, alpha-fodrin degradation, and plasma membrane blebbing, was performed and compared with nuclear fragmentation and the activation of the interleukin-1beta-converting enzyme (ICE)-like proteases in Jurkat T lymphocytes stimulated by anti-Fas monoclonal antibody (anti-Fas mAb) and in monocytic U937 ... More