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Citations & References (29)
Invitrogen™
Escherichia coli (K-12 strain) BioParticles™, fluorescein conjugate
Molecular Probes™ BioParticles™製品ラインは、さまざまなサイズ、形状、および天然の抗原性で、蛍光標識され、熱または化学的に死滅させられた細菌および酵母で構成されています。これらの蛍光BioParticles™製品は、蛍光顕微鏡法詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| E2861 | 10 mg |
製品番号（カタログ番号） E2861
価格（JPY）お問い合わせください ›
54,300
Each
数量:
10 mg
Molecular Probes™ BioParticles™製品ラインは、さまざまなサイズ、形状、および天然の抗原性で、蛍光標識され、熱または化学的に死滅させられた細菌および酵母で構成されています。これらの蛍光BioParticles™製品は、蛍光顕微鏡法、定量的分光光度法、およびフローサイトメトリーによる食作用の研究に使用されています。
当社は、大腸菌（K-12株）、黄色ブドウ球菌（タンパク質Aを含まない木材株）、およびザイモサン（出芽酵母）BioParticles™コンジュゲートをさまざまな蛍光色素で共有標識して提供しています（結合後に遊離色素を除去するために特別な注意が必要です）。酸性環境で部分的に消光される蛍光標識BioParticles™コンジュゲートの蛍光とは異なり、Alexa Fluor™、BODIPY™ FL、テトラメチルローダミン、Texas Red™色素コンジュゲートは、3〜10のpH範囲で均一に強い蛍光を示します。
BioParticlesの仕様：
• 標識（Ex/Em）：フルオレセイン（約494/518 nm）
• 粒子：大腸菌（K-12株）
• オプソニン試薬が利用可能
BioParticles製品の使用について
BioParticles™コンジュゲートは凍結乾燥粉末として提供されます。約3 x 108の大腸菌または黄色ブドウ球菌粒子/mg（固体）および約2 x 107のザイモサン粒子/mg（固体）が存在します。BioParticles™コンジュゲートは、食作用アッセイで使用するために選択した緩衝液で再構成できます。細胞の表面に結合している（しかし内部に取り込まれていない）BioParticles™コンジュゲートの蛍光は、エチジウムブロマイド、トリパンブルー、または他のクエンチャーよって消光できます。細胞での用途に加えて、蛍光BioParticles™コンジュゲートは、細菌や酵母変異体を分類する際のフローサイトメトリーキャリブレーションリファレンスとして有効な場合があります。微小粒子は、サイズと形状が特徴的に異なるため、光散乱研究の参考になる可能性もあります。
その他のBioParticles™製品
当社は、色素標識および非標識の大腸菌（K-12株）、黄色ブドウ球菌（タンパク質Aを含まない木材株）、およびザイモサン（出芽酵母）BioParticles™製品を幅広く提供しています。これらの製品とその用途については、「Molecular Probes™ハンドブック」の受容体結合と食作用を追跡するためのプローブ — セクション16.1を参照してください。
pH感受性が高いエンドサイトーシスアッセイについては、当社のpHrodo™ BioParticles™コンジュゲートを参照してください。
本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
当社は、大腸菌（K-12株）、黄色ブドウ球菌（タンパク質Aを含まない木材株）、およびザイモサン（出芽酵母）BioParticles™コンジュゲートをさまざまな蛍光色素で共有標識して提供しています（結合後に遊離色素を除去するために特別な注意が必要です）。酸性環境で部分的に消光される蛍光標識BioParticles™コンジュゲートの蛍光とは異なり、Alexa Fluor™、BODIPY™ FL、テトラメチルローダミン、Texas Red™色素コンジュゲートは、3〜10のpH範囲で均一に強い蛍光を示します。
BioParticlesの仕様：
• 標識（Ex/Em）：フルオレセイン（約494/518 nm）
• 粒子：大腸菌（K-12株）
• オプソニン試薬が利用可能
BioParticles製品の使用について
BioParticles™コンジュゲートは凍結乾燥粉末として提供されます。約3 x 108の大腸菌または黄色ブドウ球菌粒子/mg（固体）および約2 x 107のザイモサン粒子/mg（固体）が存在します。BioParticles™コンジュゲートは、食作用アッセイで使用するために選択した緩衝液で再構成できます。細胞の表面に結合している（しかし内部に取り込まれていない）BioParticles™コンジュゲートの蛍光は、エチジウムブロマイド、トリパンブルー、または他のクエンチャーよって消光できます。細胞での用途に加えて、蛍光BioParticles™コンジュゲートは、細菌や酵母変異体を分類する際のフローサイトメトリーキャリブレーションリファレンスとして有効な場合があります。微小粒子は、サイズと形状が特徴的に異なるため、光散乱研究の参考になる可能性もあります。
その他のBioParticles™製品
当社は、色素標識および非標識の大腸菌（K-12株）、黄色ブドウ球菌（タンパク質Aを含まない木材株）、およびザイモサン（出芽酵母）BioParticles™製品を幅広く提供しています。これらの製品とその用途については、「Molecular Probes™ハンドブック」の受容体結合と食作用を追跡するためのプローブ — セクション16.1を参照してください。
pH感受性が高いエンドサイトーシスアッセイについては、当社のpHrodo™ BioParticles™コンジュゲートを参照してください。
本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプFITC (Fluorescein)
形状固体
数量10 mg
出荷条件室温
種E. coli
使用対象 (装置)Fluorescence Microscope
製品ラインBioParticles
製品タイプ大腸菌コンジュゲート
pH3～10
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー（-5～-30度）に保存し、遮光してください。
よくあるご質問（FAQ）
How are the Escherichia coli (K-12 strain) BioParticles, fluorescein conjugate supplied?
Are the Invitrogen BioParticles products sterile?
What is the type of bond that attaches the dyes to the BioParticles probes?
What can the BioParticles product line be used for?
引用および参考文献 (29)
引用および参考文献
Abstract
Conserved role of a complement-like protein in phagocytosis revealed by dsRNA knockout in cultured cells of the mosquito, Anopheles gambiae.
Journal:Cell
PubMed ID:11257225
'We characterize a novel hemocyte-specific acute phase glycoprotein from the malaria vector, Anopheles gambiae. It shows substantial structural and functional similarities, including the highly conserved thioester motif, to both a central component of mammalian complement system, factor C3, and to a pan-protease inhibitor, alpha2-macroglobulin. Most importantly, this protein serves as
Expression of the voltage-gated sodium channel NaV1.5 in the macrophage late endosome regulates endosomal acidification.
Journal:J Immunol
PubMed ID:17548620
'Voltage-gated sodium channels expressed on the plasma membrane activate rapidly in response to changes in membrane potential in cells with excitable membranes such as muscle and neurons. Macrophages also require rapid signaling mechanisms as the first line of defense against invasion by microorganisms. In this study, our goal was to
Methodological aspects of assessing phagocytosis of Vibrio anguillarum by leucocytes of gilthead seabream (Sparus aurata L.) by flow cytometry and electron microscopy.
Journal:Cell Tissue Res
PubMed ID:9634605
'In this paper we optimize a flow cytometric method for evaluating the phagocytic activity of leucocytes in gilthead seabream (Sparus aurata L.) and characterize the phagocytic cells observed. Optimal conditions were established for the fluorescein-labelling and analysis of the bacterium Vibrio anguillarum by flow cytometry. Head-kidney leucocytes were incubated with
Survival of FimH-expressing enterobacteria in macrophages relies on glycolipid traffic.
Journal:Nature
PubMed ID:9335508
'Strains of Escherichia coli persist within the human gut as normal commensals, but are frequent pathogens and can cause recurrent infection. Here we show that, in contrast to E. coli subjected to opsonic interactions stimulated by the host''s immune response, E. coli that bind to the macrophage surface exclusively through
Comparative in vitro investigations of the influence of mofebutazone, phenylbutazone and diclofenac on phagocytosis and respiratory burst of human peripheral blood leucocytes.
Journal:Arzneimittelforschung
PubMed ID:8024638
'The phagocytosis and the release of oxidative products generated by the respiratory burst have been studied under the influence of the non-steroidal anti-inflammatories (NSAID) phenylbutazone (PB), mofebutazone (monophenylbutazone, MPB) and diclofenac (DF) using phagocytes of the peripheral blood from healthy human donors and patients with soft tissue rheumatism. The measurement