EnzChek™ Protease Assay Kit, green fluorescence, 100-1000 assays

Citations & References (19)

Invitrogen™

EnzChek™ Protease Assay Kit, green fluorescence, 100-1000 assays

EnzChek™プロテアーゼアッセイキット（緑色蛍光）は、メタロプロテアーゼ、セリンプロテアーゼ、酸性プロテアーゼ、スルフヒドリルプロテアーゼを検出するための、迅速でシンプルな、直接蛍光測定によるアッセイです。蛍光の増強はプロテアーゼ活性に比例し詳細を見る

製品番号（カタログ番号）	数量
E6638	1 Kit

製品番号（カタログ番号） E6638

価格（JPY）

99,000

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1 Kit

EnzChek™プロテアーゼアッセイキット（緑色蛍光）は、メタロプロテアーゼ、セリンプロテアーゼ、酸性プロテアーゼ、スルフヒドリルプロテアーゼを検出するための、迅速でシンプルな、直接蛍光測定によるアッセイです。蛍光の増強はプロテアーゼ活性に比例し、蛍光マイクロプレートリーダーを使用して測定できます。

当社の蛍光マイクロプレートアッセイの全製品ラインをご覧ください。

•一般化されたメカニズムにより、さまざまなプロテアーゼを測定可能
• プロテアーゼカイネティクスの継続的な測定に使用可能
• 励起／蛍光波長が505/513 nmのため、標準的なフルオレセイン（FITC）フィルター設定を使用可能

このEnzChek™プロテアーゼアッセイキットには、pH非感受性の緑色蛍光BODIPY™ FL色素で密に標識されたカゼイン誘導体が含まれているため、蛍光色素が消光します。プロテアーゼの触媒する加水分解により、蛍光度の高いBODIPY™ FL色素によって標識されたペプチドが放出され、これに基づいて溶液中のプロテアーゼ活性を定量的に検出できます。緑色蛍光BODIPY™ FL色素は、フルオレセインと同様の励起および蛍光スペクトルを有します。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

検出法蛍光強度

数量1 Kit

研究カテゴリー分化

出荷条件室温

基質特性タンパク質ベースの基質

基質タイププロテアーゼ基質

標的酵素プロテアーゼ

使用対象（アプリケーション）プロテアーゼアッセイ

使用対象 (装置)蛍光マイクロプレートリーダー

製品ラインEnzChek

製品タイププロテアーゼアッセイ

Unit SizeEach

組成および保存条件

フリーザー（-5℃～-30℃）に保存し、遮光してください。

よくあるご質問（FAQ）

What is the optimal pH range for protease activity detection using the EnzChek Protease Assay Kit?

The digestion buffer provided in the kit (pH 7.8) is recommended for detecting the protease activity of most proteolytic enzymes with activity optima from pH 7.4 to 8.0. However, if you are working with an enzyme that requires activation compounds or a unique pH environment, then prepare the specific buffer required in place of the digestion buffer.

What is the shelf life for EnzChek Protease Assay kits (Cat. Nos. E6638, E6639)?

As stated in the manual (https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/mp06638.pdf) on page 2 under section "Storage and Handling", these kits are stable for 6-12 months if stored as indicated.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

引用および参考文献 (19)

引用および参考文献

Abstract

Authors:

Journal:

PubMed ID:10748021

Effective antiprotease-antibiotic treatment of experimental anthrax.

Authors:Popov SG, Popova TG, Hopkins S, Weinstein RS, MacAfee R, Fryxell KJ, Chandhoke V, Bailey C, Alibek K

Journal:BMC Infect Dis

PubMed ID:15819985

'BACKGROUND: Inhalation anthrax is characterized by a systemic spread of the challenge agent, Bacillus anthracis. It causes severe damage, including multiple hemorrhagic lesions, to host tissues and organs. It is widely believed that anthrax lethal toxin secreted by proliferating bacteria is a major cause of death, however, the pathology of ... More

Enzymatic microreactor-on-a-chip: protein mapping using trypsin immobilized on porous polymer monoliths molded in channels of microfluidic devices.

Authors:Peterson DS, Rohr T, Svec F, Fréchet JM

Journal:Anal Chem

PubMed ID:12199578

'Enzymatic microreactors have been prepared in capillaries and on microfluidic chips by immobilizing trypsin on porous polymer monoliths consisting of 2-vinyl-4,4-dimethylazlactone, ethylene dimethacrylate, and acrylamide or 2-hydroxyethyl methacrylate. The azlactone functionalities react readily with amine and thiol groups of the enzyme to form stable covalent bonds. The optimized porous properties ... More

Quenched BODIPY dye-labeled casein substrates for the assay of protease activity by direct fluorescence measurement.

Authors:Jones LJ, Upson RH, Haugland RP, Panchuk-Voloshina N, Zhou M, Haugland RP

Journal:Anal Biochem

PubMed ID:9299009

'We have prepared casein conjugates of two BODIPY dyes for use as fluorogenic protease substrates in homogeneous assays. Both conjugates are labeled to such an extent that the dyes are efficiently quenched in the protein, yielding virtually nonfluorescent substrate molecules. These fluorogenic substrates release highly fluorescent BODIPY dye-labeled peptides upon ... More

Functional screening of intracellular proteins in single cells and in patterned cell arrays using electroporation.

Authors:Nolkrantz K, Farre C, Hurtig KJ, Rylander P, Orwar O

Journal:Anal Chem

PubMed ID:12199607

'A tool for detection and characterization of intracellular enzyme-substrate and receptor-ligand interactions inside the cytoplasm of single targeted cells or small confined groups of cells is presented. Fluorogenic enzyme substrates and receptor ligands were rapidly delivered by electroosmosis and internalized by electroporation in cells using an electrolyte-filled capillary (EFC) biased ... More

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