dsDNase
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Thermo Scientific™

dsDNase

Thermo Scientific dsDNaseは、RNAサンプルから汚染されたゲノムDNAを迅速かつ安全に除去するために設計された、加工されたエビのDNaseです。これはエンドヌクレアーゼで、DNA中のホスホジエステル結合を開裂して、5'-リン酸塩および 3'-ヒドロキシル末端でオリゴヌクレオチドを生成します。二本鎖DNAに対する特異性の高い活性により詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
EN077150 reactions
製品番号(カタログ番号) EN0771
価格(JPY)
31,200
Each
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数量:
50 reactions
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Thermo Scientific dsDNaseは、RNAサンプルから汚染されたゲノムDNAを迅速かつ安全に除去するために設計された、加工されたエビのDNaseです。これはエンドヌクレアーゼで、DNA中のホスホジエステル結合を開裂して、5'-リン酸塩および 3'-ヒドロキシル末端でオリゴヌクレオチドを生成します。二本鎖DNAに対する特異性の高い活性により、RNAやcDNAやプライマーなどの一本鎖DNAが開裂されないようにします。dsDNaseは、移動型熱処理によって容易に不活性化されます(55℃)。これらの特長により、dsDNaseは逆転写前のgDNAの排除に最適です。ゲノムDNAの除去とcDNA合成を1つのチューブで行うステップに組み合わせることで、ワークフローを大幅に簡素化できます。

特長

• 二本鎖DNAの特異性の高い分解
• 逆転写前のgDNA除去のための迅速な2分プロトコル
• 熱不安定性 — 穏やかな熱処理(55℃)により不可逆的に不活性化

アプリケーション

• ファーストストランドcDNA合成、RT-PCR、およびRT-qPCRの前にRNAサンプルからゲノムDNAを除去

dsDNaseの特異性— 二本鎖および一本鎖DNAならびにRNAオリゴヌクレオチドに対するdsDNase活性を測定しました。相対活性の値は、dsDNaseが二本鎖DNAに対して非常に特異的であることを示しています。

• dsDNA - 100%相対活性
• ssDNA - <0.03%相対活性
• dsRNA - <0.01%相対活性
• ssRNA - <0.01%相対活性
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
概要DNase
数量50 reactions
Unit SizeEach

よくあるご質問(FAQ)

Does dsDNase cleave ssDNA?

No, dsDNase cleaves only double-stranded DNA. However, if ssDNA forms double-stranded structures, it will act as a target for dsDNase. Because of this, long and complex ssDNA may be partially degraded. Therefore we recommend additional dsDNase inactivation step for RT-PCR amplification of targets 3 kb or longer. The inactivation step should be performed by 5 min incubation at 55 degrees C in the presence of 10 mM DTT.

Can dsDNase be added directly to a reverse transcription reaction to remove genomic DNA?

No. RT reaction composition inhibits dsDNase activity, and genomic DNA removal may be incomplete.

When using the Maxima or Maxima H Minus First Strand cDNA Synthesis kits with dsDNase, can the genomic DNA elimination step be omitted?

Yes. dsDNase buffer is not needed for subsequent reverse transcription reaction. If RNA sample is not contaminated with gDNA, dsDNase treatment may be omitted.