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E-PAGE™ Midi Protein Gels (EP04808 and EP09606) orders may have a longer lead time than normal.
E-PAGE™ Midi Protein Gels, 3.7 mm
Invitrogen™

E-PAGE™ Midi Protein Gels, 3.7 mm

E-PAGE™ゲルは内蔵型のプレキャストゲルで、ディスポーザブルカセット内にゲルマトリックスと電極がパッケージされています。
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製品番号（カタログ番号）ウェルゲル濃度
EP0480848ウェル8%
EP0960696ウェル6%
製品番号（カタログ番号） EP04808
価格（JPY）
49,000
キャンペーン価格
Ends: 26-Jun-2026
70,000
割引額 21,000 (30%)
Each
ウェル:
48ウェル
ゲル濃度:
8%

E-PAGE™ゲルは内蔵型のプレキャストゲルで、ディスポーザブルカセット内にゲルマトリックスと電極がパッケージされています。E-PAGE™ゲルでタンパク質を分離するには、中∼高スループットの電気泳動用に設計されたコンパクトで自動化されたプラットフォームであるEBase™統合デバイス（EBM03）が必要です。

各E-PAGE™ 48 8%ゲルには、48個のサンプルレーンと4つのマーカーレーンが含まれます（分離長は3.2 cm）。E-PAGE™ 48ゲルには、12または8チャンネルピペット、4または8チップロボットシステムを装着できます（図1）。

各E-PAGE™；96 6%ゲルには、96個のサンプルレーンと1.6 cmの分離長を持つ8つのマーカーレーンが含まれています。E-PAGE™ 96カセットのウェル開口部は、標準的な96ウェルプレートフォーマットに対応しており、マルチチャンネルピペット、8、12、または96チップの液体処理ロボットデバイスを簡単に装着できます（図2）。

E-PAGE™ 48および96カセットを開いて、後工程での染色またはブロッティングのためにゲルを除去できます（図3および4）。さらに、各カセットにはそれぞれバーコードが付いているため、市販のバーコードリーダーでゲルを容易に識別できます。

E-PAGE™プレキャストゲルシステムの詳細
E-PAGE™プレキャストゲルシステムは、高速で手間のかからない中スループットおよびハイスループットのタンパク質電気泳動用に設計されています。この製品は、E-PAGE™プレキャストゲル、ゲルを泳動するためのE-Base™統合デバイス、および画像分析用の無料E-Editor™ 2.0ソフトウェアで構成されています。

E-Base™統合デバイスは、基板と電源を1つのデバイスに統合します。最大3つの「Daughter」E-Base™デバイス（A10573）を1つの上位E-Base™に接続して、同一のパラメーターを使用して複数のゲルを同時に泳動することができます。E-Base™統合デバイスは、Society for Biomolecules Screening（SBS）標準プレートサイズに適合し、液体処理ロボットデッキに簡単に装着できます。

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
仕様
使用対象 (装置)E-Base
Gel Thickness3.7 mm
長さ（メートル法）13.5 cm
分離モード分子量
数量8ゲル／箱
サンプル充填量最大15 µL
品質保持期間9カ月
出荷条件室温
保存要件室温で保存し、室温が4℃未満や40℃を超えないようにしてください
幅（メートル法）10.8 cm
ゲル濃度8%
ゲルサイズミディ
ゲルタイプE-PAGE™
製品ラインE-PAGE
分離範囲20～220 kDa
分離タイプ変性
ウェル48ウェル
Unit SizeEach

よくあるご質問（FAQ）

Are there robotic scripts for running E-Gel 48/96 or E-PAGE 48/96 gels?

Robotic scripts for running E-Gel 96 Agarose Gels and E-PAGE 96 Gels on Beckman Coulter's Biomek FX workstation can be found on our website at: www.thermofisher.com/egels (click the Labware Definitions link in the left navigation pane).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

What is the difference between the EG and EP program for the E-Base system?

The EG program is to run E-Gel 96 and 48 gels, while the EP is to run the E-PAGE 96 and 48 gels.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

What transfer buffer do I use to blot E-PAGE gels in a semi-wet transfer protocol (with the XCell II blot module)?

NuPAGE Transfer Buffer with 10% methanol provides optimal transfer of E-PAGE gels in the XCell II Blot Module. The NuPAGE Antioxidant is used in the transfer buffer for blotting reduced proteins and prevents the proteins from re-oxidizing. The Tris-Glycine Transfer Buffer has not been tested and it is not known as to what the transfer efficiencies would be like.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.

What are some troubleshooting hints if there is high background after Coomassie staining of E-PAGE?

If you observe high background after Coomassie staining/destaining, here are some things to check:

It is very important to use 0.015% Coomassie R-250. Even using 0.03% will make Coomassie destaining more difficult.

The gel shouldn't be left in stain for more than 1 hour.

Increasing the destain time may reduce background.

Warming the gel and destain solution is also very important for best results.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.

What is the function of the E-Editor 2.0 software?

The E-Editor 2.0 software allows you to quickly reconfigure digital images of E-Gel 48, E-Gel 96, E-PAGE 48 and E-PAGE 96 gel results for analysis and documentation. You can capture an image of the gel and then use the E-Editor 2.0 software to:
-Align and arrange the lanes in the image to any 48, 96, or 384 image
-Save the reconfigured image for further analysis
-Copy and paste selected lanes or the entire image into other applications for printing, saving, e-mailing, and/or publishing on the Web.

The E-Editor 2.0 does not take perform densitometry analysis from your gel images. The E-Editor 2.0 can be downloaded for free.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.

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