ProcartaPlex™ Mouse Immuno-Oncology Checkpoint Panel, 4plex
ProcartaPlex™ Mouse Immuno-Oncology Checkpoint Panel, 4plex
Invitrogen™

ProcartaPlex™ Mouse Immuno-Oncology Checkpoint Panel, 4plex

マウス免疫腫瘍4-Plex ProcartaPlexパネルは、4つのタンパク質ターゲットを分析することでがん研究を可能にします。Luminex xMAPテクノロジーを使用した1つのウェルでのBTLA、CD27、LAG-3、およびTIM-3。このパネルを使用すると、T細胞の調整において重要な役割を果たす可溶型のタンパク質を同時に検出でき詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
EPX040-20830-90196テスト
製品番号(カタログ番号) EPX040-20830-901
価格(JPY)
212,600
Each
お問い合わせください ›
数量:
96テスト

マウス免疫腫瘍4-Plex ProcartaPlexパネルは、4つのタンパク質ターゲットを分析することでがん研究を可能にします。Luminex xMAPテクノロジーを使用した1つのウェルでのBTLA、CD27、LAG-3、およびTIM-3。このパネルを使用すると、T細胞の調整において重要な役割を果たす可溶型のタンパク質を同時に検出でき、T細胞の枯渇または刺激につながるため、抗腫瘍免疫応答が修正されます。これらの可溶性バイオマーカーの分析は、経路の生物学上の光を放出するのに役立ちます。パネルは、1X濃度で調製されたキャプチャーおよび検出試薬のバイアルを個別に含むすぐに使用可能なフォーマットで提供されており、ピペット操作や実験のセットアップが必要性が少なくなります。これは、シンプレックスや他のパネルと組み合わせることはできません。このパネルは、免疫腫瘍7-Plex ProcartaPlexパネル2(カタログ番号EPX070-20835-901)は、同じ研究領域で7個の追加のタンパク質標的を提供します。

ProcartaPlex事前設定パネルは、分析物の結合性、干渉性、交差反応性について広範にテストされており、最高レベルの検証と精度を提供します。すべてのProcartaPlexパネルには、アッセイに必要な試薬が付属しています。

ターゲットリスト[ビーズ領域]:BTLA [61]、CD27 [75]、LAG-3 [44]、TIM-3 [46]

Luminexプラットフォーム用ProcartaPlexアッセイについて
ProcartaPlexイムノアッセイは、サンドイッチELISAの原則に基づいており、1つのタンパク質の複数のエピトープに結合した2つの特異的抗体を使用して、すべてのタンパク質ターゲットを同時に定量化します。ProcartaPlex マルチプレックスアッセイは、わずか 25 μL の血漿または血清、あるいは 50 μL の細胞培養上清のみを必要とし、分析結果を得るために要する時間もわずか 4 時間です。

次の特長があります。
• 再現性と信頼性の高い結果 — タンパク質標的の結合性および交差反応性試験など、業界最高水準のパネルとして検証済み
• サンプルあたりの結果の増加 — 25~50 μLのサンプル1つで複数のタンパク質標的を同時に測定
• 確立されたLuminex技術 - タンパク質の検出と定量化のための高度に参照されたマルチプレックスプラットフォーム

ProcartaPlexアッセイは、血漿、血清、細胞培養上清、およびその他の体液からの25~50 μLの単一サンプルで最大65のタンパク質標的を同時に検出および定量するためにLuminex xMAP(多項目同時測定プロファイリング)利用しています。

ProcartaPlex アッセイの Luminex ビーズは、赤および赤外フルオロフォアの正確な比率で内部染色されており、Luminex xMAP 検出システム(Luminex 200、FLEXMAP 3D、MAGPIX など)により識別できるスペクトル的に固有なシグネチャを生じます。サンドイッチ ELISA と同様に、ProcartaPlex アッセイはマッチした抗体ペアを使用して目的のタンパク質を同定します。マルチプレックスアッセイでは、スペクトル的に固有な各ビーズは単一の標的タンパク質に特異的な抗体で標識され、結合タンパク質がビオチン化抗体およびストレプトアビジン–R-フィコエリトリン(RPE)で同定されます。タンパク質特異的抗体の特異的なビーズへの結合により、1 つのウェルで複数のターゲットの分析が可能になります。

ProcartaPlex アッセイと ELISA の最も大きな違いは、ProcartaPlex アッセイの捕捉抗体がビーズに結合され、マイクロプレートウェルに吸着されないことです。そのため、ProcartaPlex アッセイ試薬は溶液中で自由に浮遊します。

研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
アッセイ範囲分析証明書を参照
アッセイ感度15%未満
使用対象 (装置)Luminex™ 装置
フォーマットMultiplex Kit
製品ラインProcartaPlex
サンプルタイプ血清、血漿、細胞培養上清, Plasma, Cell Culture Supernatants
サンプル量血清、血漿:25 μL、CCS:50 μL
出荷条件湿氷
CombinabilityNon-Combinable
製品タイプマルチプレックスパネル
数量96テスト
Research AreaImmunology, Oncology
Mouse
Unit SizeEach
組成および保存条件
  • マウス標準ミックスE(凍結乾燥)バイアル2本
  • キャプチャービーズミックス(1X)バイアル1本
  • ビオチン化検出抗体ミックス(1X)バイアル1本
  • 読み取りバッファー(1X)ボトル1本
  • ストレプトアビジン-PE(1X)ボトル1本
  • ユニバーサルアッセイバッファー(1X)ボトル1本
  • 洗浄バッファー(10X)ボトル1本
  • 8チューブストリップ
  • 接着フィルム
  • 平底96ウェルプレート、黒
  • 2℃~8℃で保存してください

よくあるご質問(FAQ)

Do you offer a Mac-compatible version of the ProcartaPlex Analyst Software?

Unfortunately, we do not currently offer a Mac-compatible version of the ProcartaPlex Analyst Software. ProcartaPlex Analyst Software is compatible with PC, or xPONENT Software is available on Luminex instruments to analyze your data.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

I am getting poor recovery with my ProcartaPlex multiplex immunoassay. What can I do?

Here are possible causes and solutions:
- The wrong cell culture media may have been used to prepare the standards. We recommend using the same cell culture media that was used to culture the cells.
- The samples and antigen standards may not have been stored on ice. We recommend preparing the samples and standards on ice before setting up the assay.

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I am seeing low signal or sensitivity in my ProcartaPlex multiplex immunoassay. What should I do?

Standards may not have been reconstituted and diluted correctly. We recommend preparing fresh antigen standards following the instructions provided in the corresponding ProcartaPlex user guide.

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With my ProcartaPlex multiplex immunoassay, I am getting a low bead count. What is causing this?

Here are possible causes and solutions:
- Volume of the bead solution is too low. We recommend adding 120 µL Reading Buffer into each well and shaking at 600 rpm for 5 mins at room temperature to resuspend beads before reading on the Luminex instrument.
- High bead aggregation. We recommend vortexing the bead suspension well before using in the assay and ensuring that the beads are properly mixed during the incubation steps.
- Dyes contained in the beads are photo-bleached from overexposure to light. We recommend storing the bead solution and the 96-well plate in the dark.
- Samples causing the instrument to clog. We recommend removing the 96-well Flat Bottom Plate and performing a wash and rinse to the instrument and then re-running the assay with further dilution of samples.
- Probe height is incorrect. We recommend referring to the Luminex manual for proper adjustment of the needle height.
- The instrument needle is partially clogged. We recommend replacing or cleaning the needle according to the manufacturer's recommendations.
- Beads stuck to the bottom of the plate. We recommend confirming that the plate shaker is set to 600 rpm and shaking for at least 5 mins before reading.
- Air bubble in the sample loop. We recommend referring to the specific Luminex manual for your assay for proper removal of the air bubble.

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In ProcartaPlex multiplex immunoassays, we are seeing a limited dynamic range for BioPlex software users. Why is this?

The instrument may have been calibrated at high PMT settings. We recommend calibrating the instrument using the CAL2 Low RP1 target value.

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