FluoSpheres™ Polystyrene Microspheres, 1.0 μm, blue-green fluorescent (430/465), for tracer studies
FluoSpheres™ Polystyrene Microspheres, 1.0 μm, blue-green fluorescent (430/465), for tracer studies
Citations & References (4)
Invitrogen™

FluoSpheres™ Polystyrene Microspheres, 1.0 μm, blue-green fluorescent (430/465), for tracer studies

ミクロスフェア（ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる）は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。当社のMolecular Probes™ FluoSpheres™ビーズは、高品質で超清浄なポリスチレンを使用して製造されており、当社独自のさまざまな色素を使用して、蛍光顕微鏡に必要な強い照射で励起した場合でも詳細を見る
テクニカルサポートオーダーサポート
製品番号（カタログ番号）数量
F130805 mL
製品番号（カタログ番号） F13080
価格（JPY）
57,000
온라인 행사
Ends: 26-Dec-2025
95,100
割引額 38,100 (40%)
Each
お問い合わせください ›
数量:
5 mL
ミクロスフェア（ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる）は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。当社のMolecular Probes™ FluoSpheres™ビーズは、高品質で超清浄なポリスチレンを使用して製造されており、当社独自のさまざまな色素を使用して、蛍光顕微鏡に必要な強い照射で励起した場合でも、通常はほとんどまたはまったく光退色しない強い蛍光ビーズを作成します。

粒子や細胞の追跡、流体力学の追跡、in vivoでの取り込みまたは輸送のサイズ依存の判別などに、当社では、 当社のほとんどのFluoSpheres™製品に存在するアジ化ナトリウム保存剤を含まない、より濃縮された直径0.04µmのFluoSpheres™マイクロスフェア製剤（5%固体）を提供しています。0.04 µmの粒子は、マイクロインジェクションや食作用による取り込みに十分な小ささです。

また、他のFluoSpheres™製品よりもはるかに高い色素含有量の1.0 µmの FluoSpheres™ミクロスフェア調製物もご用意しています。この製品では、トレーシング実験ごとのミクロスフェア使用数を減らしつつ、より強力なシグナルを生成できます。

多くの生物学的システムでは、FluoSpheres™ビーズの濃縮蛍光および球状形状により、比較的高いが拡散しているバックグラウンド蛍光においてビーズを検出できます。通常、このようなタイプの研究では、ミクロスフェアとそれらに含まれる蛍光色素を最初に組織サンプルから抽出し、分光光度計または蛍光マイクロプレートリーダーで蛍光発光を定量します。蛍光ミクロスフェアを使用することで、放射性標識ミクロスフェアに伴う放射線の危険性や廃棄の障害を排除できます。

FluoSpheres™ミクロスフェアの仕様：

•標識（Ex/Em）：青緑色蛍光（430/465）
• 公称ビーズ直径：1.0 µm
• 結合表面：カルボン酸
• 固体：2%

カルボン酸結合表面の特性
カルボキシル化修飾FluoSpheres™ビーズは、表面に高密度のカルボン酸を有しており、EDACなどの水溶性カルボジイミド試薬を使用したタンパク質およびその他のアミン含有生体高分子の共有結合に適しています。

FluoSpheres™蛍光ミクロスフェアの選択
トレーシング用のミクロスフェアに加えて、当社の蛍光ミクロスフェア製品の全製品をお調べください。これらの製品では、以下のようなさまざまな種類の蛍光ビーズをご用意しています。
•10種類の蛍光色
• 10種類の公称ビーズ直径：0.02 µm、0.04 µm、0.1 µm、0.2 µm、0.5 µm、1.0 µm、2.0 µm、4.0 µm、10.0 µm、および15.0 µm
• タンパク質結合のための 4 種類の表面修飾： カルボン酸、硫酸、アルデヒド硫酸、アミン
• ストレプトアビジン、NeutrAvidin、ビオチン、ユーロピウム、およびプラチナをあらかじめ結合させたミクロスフェア

無染色ミクロスフェアの選択肢
研究および商業アプリケーション用に、UltraClean™界面活性剤フリーミクロスフェアも数多くご用意しています。

カスタムミクロスフェア製品
ご要望に応じてカスタムオーダーを作成します。たとえば、通常製品よりも低い強度でFluoSpheres™ビーズを調製できます。この特性は、一部のマルチカラーアプリケーションに適しています。当社のカスタム結合サービスは、効率的で機密性が確保されており、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000の認証を取得済みです。

研究用途にのみ使用できます。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
濃度1 x 1010 ビーズ/mg
製品ラインFLUOSPHERES
数量5 mL
出荷条件室温
表面修飾その他の修飾またはラベル
色青-緑
直径（メートル法）1 μm
材料ポリスチレン
製品タイプミクロスフェア
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫(2∼8°C)に保存し、遮光。

よくあるご質問（FAQ）

I want to use fluorescent microspheres for blood tracing studies. What functional group should be on the surface?

We offer FluoSpheres fluorescent microspheres for tracer studies that are 1, 10 and 15 µm in diameter, with various wavelengths. If those sizes or available colors are not optimal for your application, then we recommend carboxylate-modified microspheres, which are available in a wide range of sizes and colors.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

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After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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I accidentally froze my microspheres; can I still use them?

Even brief freezing can cause irreversible aggregation and potential distortion of the bead shape. You should not use these microspheres.

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引用および参考文献 (4)

引用および参考文献
Abstract
In vivo non-linear optical (NLO) imaging in live rabbit eyes using the Heidelberg Two-Photon Laser Ophthalmoscope.
Authors:Hao M, Flynn K, Nien-Shy C, Jester BE, Winkler M, Brown DJ, La Schiazza O, Bille J, Jester JV,
Journal:Exp Eye Res
PubMed ID:20558159
Imaging of non-linear optical (NLO) signals generated from the eye using ultrafast pulsed lasers has been limited to the study of ex vivo tissues because of the use of conventional microscopes with slow scan speeds. The purpose of this study was to evaluate the ability of a novel, high scan ... More
Accelerated phagocytosis of amyloid-beta by mouse and human microglia overexpressing the macrophage colony-stimulating factor receptor.
Authors:Mitrasinovic OM, Murphy GM Jr.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12032144
Microglia surrounding A beta plaques in Alzheimer's disease and in the APPV717F transgenic mouse model of Alzheimer's disease have enhanced immunoreactivity for the macrophage colony-stimulating factor receptor (M-CSFR), encoded by the proto-oncogene c-fms. Increased expression of M-CSFR on cultured microglia results in proliferation and release of pro-inflammatory cytokines and expression ... More
Accurate and fiducial-marker-free correction for three-dimensional chromatic shift in biological fluorescence microscopy.
Authors:Matsuda A, Schermelleh L, Hirano Y, Haraguchi T, Hiraoka Y
Journal:Sci Rep
PubMed ID:29765093
'Correction of chromatic shift is necessary for precise registration of multicolor fluorescence images of biological specimens. New emerging technologies in fluorescence microscopy with increasing spatial resolution and penetration depth have prompted the need for more accurate methods to correct chromatic aberration. However, the amount of chromatic shift of the region ... More
Tissue Damage Signaling Is a Prerequisite for Protective Neutrophil Recruitment to Microbial Infection in Zebrafish.
Authors:Huang C, Niethammer P
Journal:Immunity
PubMed ID:29768163
Tissue damage and infection are deemed likewise triggers of innate immune responses. But whereas neutrophil responses to microbes are generally protective, neutrophil recruitment into damaged tissues without infection is deleterious. Why neutrophils respond to tissue damage and not just to microbes is unknown. Is it a flaw of the innate ... More