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Citations & References (3)
Invitrogen™
FluoSpheres™ Polystyrene Microspheres, 1.0 μm, yellow-green fluorescent (505/515), for tracer studies
ミクロスフェア（ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる）は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。当社のMolecular Probes™ FluoSpheres™ビーズは、高品質で超清浄なポリスチレンを使用して製造されており、当社独自のさまざまな色素を使用して、蛍光顕微鏡に必要な強い照射で励起した場合でも詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| F13081 | 5 mL |
製品番号（カタログ番号） F13081
価格（JPY）お問い合わせください ›
95,100
Each
数量:
5 mL
ミクロスフェア（ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる）は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。当社のMolecular Probes™ FluoSpheres™ビーズは、高品質で超清浄なポリスチレンを使用して製造されており、当社独自のさまざまな色素を使用して、蛍光顕微鏡に必要な強い照射で励起した場合でも、通常はほとんどまたはまったく光退色しない強い蛍光ビーズを作成します。
粒子や細胞の追跡、流体力学の追跡、in vivoでの取り込みまたは輸送のサイズ依存の判別などに、当社では、 当社のほとんどのFluoSpheres™製品に存在するアジ化ナトリウム保存剤を含まない、より濃縮された直径0.04µmのFluoSpheres™マイクロスフェア製剤（5%固体）を提供しています。0.04 µmの粒子は、マイクロインジェクションや食作用による取り込みに十分な小ささです。
また、他のFluoSpheres™製品よりもはるかに高い色素含有量の1.0 µmの FluoSpheres™ミクロスフェア調製物もご用意しています。この製品では、トレーシング実験ごとのミクロスフェア使用数を減らしつつ、より強力なシグナルを生成できます。
多くの生物学的システムでは、FluoSpheres™ビーズの濃縮蛍光および球状形状により、比較的高いが拡散しているバックグラウンド蛍光においてビーズを検出できます。通常、このようなタイプの研究では、ミクロスフェアとそれらに含まれる蛍光色素を最初に組織サンプルから抽出し、分光光度計または蛍光マイクロプレートリーダーで蛍光発光を定量します。蛍光ミクロスフェアを使用することで、放射性標識ミクロスフェアに伴う放射線の危険性や廃棄の障害を排除できます。
FluoSpheres™ミクロスフェアの仕様：
•標識（Ex/Em）：黄緑色蛍光（505/515）
• 公称ビーズ直径：1.0 µm
• 結合表面：カルボン酸
• 固体：2%
カルボン酸結合表面の特性
カルボキシル化修飾FluoSpheres™ビーズは、表面に高密度のカルボン酸を有しており、EDACなどの水溶性カルボジイミド試薬を使用したタンパク質およびその他のアミン含有生体高分子の共有結合に適しています。
FluoSpheres™蛍光ミクロスフェアの選択
トレーシング用のミクロスフェアに加えて、当社の蛍光ミクロスフェア製品の全製品をお調べください。これらの製品では、以下のようなさまざまな種類の蛍光ビーズをご用意しています。
•10種類の蛍光色
• 10種類の公称ビーズ直径：0.02 µm、0.04 µm、0.1 µm、0.2 µm、0.5 µm、1.0 µm、2.0 µm、4.0 µm、10.0 µm、および15.0 µm
• タンパク質結合のための 4 種類の表面修飾： カルボン酸、硫酸、アルデヒド硫酸、アミン
• ストレプトアビジン、NeutrAvidin、ビオチン、ユーロピウム、およびプラチナをあらかじめ結合させたミクロスフェア
無染色ミクロスフェアの選択肢
研究および商業アプリケーション用に、UltraClean™界面活性剤フリーミクロスフェアも数多くご用意しています。
カスタムミクロスフェア製品
ご要望に応じてカスタムオーダーを作成します。たとえば、通常製品よりも低い強度でFluoSpheres™ビーズを調製できます。この特性は、一部のマルチカラーアプリケーションに適しています。当社のカスタム結合サービスは、効率的で機密性が確保されており、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000の認証を取得済みです。
研究用途にのみ使用できます。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。
粒子や細胞の追跡、流体力学の追跡、in vivoでの取り込みまたは輸送のサイズ依存の判別などに、当社では、 当社のほとんどのFluoSpheres™製品に存在するアジ化ナトリウム保存剤を含まない、より濃縮された直径0.04µmのFluoSpheres™マイクロスフェア製剤（5%固体）を提供しています。0.04 µmの粒子は、マイクロインジェクションや食作用による取り込みに十分な小ささです。
また、他のFluoSpheres™製品よりもはるかに高い色素含有量の1.0 µmの FluoSpheres™ミクロスフェア調製物もご用意しています。この製品では、トレーシング実験ごとのミクロスフェア使用数を減らしつつ、より強力なシグナルを生成できます。
多くの生物学的システムでは、FluoSpheres™ビーズの濃縮蛍光および球状形状により、比較的高いが拡散しているバックグラウンド蛍光においてビーズを検出できます。通常、このようなタイプの研究では、ミクロスフェアとそれらに含まれる蛍光色素を最初に組織サンプルから抽出し、分光光度計または蛍光マイクロプレートリーダーで蛍光発光を定量します。蛍光ミクロスフェアを使用することで、放射性標識ミクロスフェアに伴う放射線の危険性や廃棄の障害を排除できます。
FluoSpheres™ミクロスフェアの仕様：
•標識（Ex/Em）：黄緑色蛍光（505/515）
• 公称ビーズ直径：1.0 µm
• 結合表面：カルボン酸
• 固体：2%
カルボン酸結合表面の特性
カルボキシル化修飾FluoSpheres™ビーズは、表面に高密度のカルボン酸を有しており、EDACなどの水溶性カルボジイミド試薬を使用したタンパク質およびその他のアミン含有生体高分子の共有結合に適しています。
FluoSpheres™蛍光ミクロスフェアの選択
トレーシング用のミクロスフェアに加えて、当社の蛍光ミクロスフェア製品の全製品をお調べください。これらの製品では、以下のようなさまざまな種類の蛍光ビーズをご用意しています。
•10種類の蛍光色
• 10種類の公称ビーズ直径：0.02 µm、0.04 µm、0.1 µm、0.2 µm、0.5 µm、1.0 µm、2.0 µm、4.0 µm、10.0 µm、および15.0 µm
• タンパク質結合のための 4 種類の表面修飾： カルボン酸、硫酸、アルデヒド硫酸、アミン
• ストレプトアビジン、NeutrAvidin、ビオチン、ユーロピウム、およびプラチナをあらかじめ結合させたミクロスフェア
無染色ミクロスフェアの選択肢
研究および商業アプリケーション用に、UltraClean™界面活性剤フリーミクロスフェアも数多くご用意しています。
カスタムミクロスフェア製品
ご要望に応じてカスタムオーダーを作成します。たとえば、通常製品よりも低い強度でFluoSpheres™ビーズを調製できます。この特性は、一部のマルチカラーアプリケーションに適しています。当社のカスタム結合サービスは、効率的で機密性が確保されており、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000の認証を取得済みです。
研究用途にのみ使用できます。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
濃度1 x 1010 ビーズ/mg
製品ラインFLUOSPHERES
数量5 mL
出荷条件室温
表面修飾その他の修飾またはラベル
色黄-緑
直径（メートル法）1 μm
材料ポリスチレン
製品タイプミクロスフェア
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫(2∼8°C)に保存し、遮光。
よくあるご質問（FAQ）
I want to use fluorescent microspheres for blood tracing studies. What functional group should be on the surface?
What is the warranty for FluoSpheres microspheres?
After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?
I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?
I accidentally froze my microspheres; can I still use them?
引用および参考文献 (3)
引用および参考文献
Abstract
Localization and (semi-)quantification of fluorescent beads of 2 sizes in chickens over time after simultaneous intratracheal and cloacal administration.
Journal:Poult Sci
PubMed ID:23571327
'Environmental particles enter the chicken via several routes. Entry via the respiratory and cloacal routes likely activates immune responses. We studied the localization of simultaneous intratracheally and cloacally applied beads of 2 sizes in the chicken body in time, and when possible, semiquantified the amount of beads. Ten broiler hens,
Effects of atrial natriuretic peptide on the extrasplenic microvasculature and lymphatics in the rat in vivo.
Journal:J Physiol
PubMed ID:15718260
We developed a novel model using fluorescent intravital microscopy to study the effect of atrial natriuretic peptide (ANP) on the extrasplenic microcirculation. Continuous infusion of ANP into the splenic artery (10 ng min(-1) for 60 min) of male Long-Evans rats (220-250 g, n = 24) induced constriction of the splenic
In vivo non-linear optical (NLO) imaging in live rabbit eyes using the Heidelberg Two-Photon Laser Ophthalmoscope.
Journal:Exp Eye Res
PubMed ID:20558159
Imaging of non-linear optical (NLO) signals generated from the eye using ultrafast pulsed lasers has been limited to the study of ex vivo tissues because of the use of conventional microscopes with slow scan speeds. The purpose of this study was to evaluate the ability of a novel, high scan