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Citations & References (5)
Invitrogen™
FluoSpheres™ Polystyrene Microspheres, 15 μm, green fluorescent (450/480), for blood flow determination
ミクロスフェア（ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる）は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。当社のMolecular Probes™ FluoSpheres™ビーズは、高品質で超清浄なポリスチレンを使用して製造されており、当社独自のさまざまな色素を使用して、蛍光顕微鏡に必要な強い照射で励起した場合でも詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| F21010 または、製品番号F-21010 | 10 mL |
製品番号（カタログ番号） F21010
または、製品番号F-21010
価格（JPY）お問い合わせください ›
104,400
Each
数量:
10 mL
ミクロスフェア（ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる）は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。当社のMolecular Probes™ FluoSpheres™ビーズは、高品質で超清浄なポリスチレンを使用して製造されており、当社独自のさまざまな色素を使用して、蛍光顕微鏡に必要な強い照射で励起した場合でも、通常はほとんどまたは全く光退色しない強い蛍光のビーズを作成しています。
サイズ10～15 µmの FluoSpheres™ミクロスフェアは、組織および臓器の局所血流研究用に特別に設計されています。通常、このような研究では、ミクロスフェアは循環系の目的の位置に注入され、最終的にキャピラリーに詰まり、そこで抽出して蛍光を定量します。蛍光ミクロスフェアを使用することで、放射性標識ミクロスフェアに伴う放射線の危険性や廃棄の障害を排除できます。同時に循環している複数のFluoSpheres™ミクロスフェア（スペクトル補正が良好な場合は最大7つ、もしくはそれ以上）を識別できます。組織や器官に灌流または注入されたミクロスフェアは、組織学的な連続切片化を行った後も蛍光を維持します。当社の血流測定用FluoSpheres™ミクロスフェアは、11種類の識別可能な蛍光色をご利用いただけ、自動抽出および分析を行う血流分析装置システムにも対応しています。
FluoSpheres™ミクロスフェアの仕様：
•標識（Ex/Em）：緑色蛍光（450/480）
• 公称ビーズ直径：15 µm
FluoSpheres™蛍光ミクロスフェアの選択肢
血流研究用のミクロスフェアに加えて、当社の蛍光ミクロスフェア製品の全製品をご確認ください。これらの製品では、以下のようなさまざまな種類の蛍光ビーズをご用意しています。
•10種類の蛍光色
• 10種類の公称ビーズ直径：0.02 µm、0.04 µm、0.1 µm、0.2 µm、0.5 µm、1.0 µm、2.0 µm、4.0 µm、10.0 µm、および15.0 µm
• タンパク質結合のための 4 種類の表面修飾： カルボン酸、硫酸、アルデヒド硫酸、アミン
• ストレプトアビジン、NeutrAvidin、ビオチン、ユーロピウム、およびプラチナをあらかじめ結合させたミクロスフェア
無染色ミクロスフェアの選択肢
研究および商業アプリケーション用に、UltraClean™界面活性剤フリーミクロスフェアも数多くご用意しています。
カスタムミクロスフェア製品
ご要望に応じてカスタムオーダーを作成します。たとえば、通常製品よりも低い強度でFluoSpheres™ビーズを調製できます。この特性は、一部のマルチカラーアプリケーションに適しています。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000の認証を取得済みです。
研究用途にのみ使用できます。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。
サイズ10～15 µmの FluoSpheres™ミクロスフェアは、組織および臓器の局所血流研究用に特別に設計されています。通常、このような研究では、ミクロスフェアは循環系の目的の位置に注入され、最終的にキャピラリーに詰まり、そこで抽出して蛍光を定量します。蛍光ミクロスフェアを使用することで、放射性標識ミクロスフェアに伴う放射線の危険性や廃棄の障害を排除できます。同時に循環している複数のFluoSpheres™ミクロスフェア（スペクトル補正が良好な場合は最大7つ、もしくはそれ以上）を識別できます。組織や器官に灌流または注入されたミクロスフェアは、組織学的な連続切片化を行った後も蛍光を維持します。当社の血流測定用FluoSpheres™ミクロスフェアは、11種類の識別可能な蛍光色をご利用いただけ、自動抽出および分析を行う血流分析装置システムにも対応しています。
FluoSpheres™ミクロスフェアの仕様：
•標識（Ex/Em）：緑色蛍光（450/480）
• 公称ビーズ直径：15 µm
FluoSpheres™蛍光ミクロスフェアの選択肢
血流研究用のミクロスフェアに加えて、当社の蛍光ミクロスフェア製品の全製品をご確認ください。これらの製品では、以下のようなさまざまな種類の蛍光ビーズをご用意しています。
•10種類の蛍光色
• 10種類の公称ビーズ直径：0.02 µm、0.04 µm、0.1 µm、0.2 µm、0.5 µm、1.0 µm、2.0 µm、4.0 µm、10.0 µm、および15.0 µm
• タンパク質結合のための 4 種類の表面修飾： カルボン酸、硫酸、アルデヒド硫酸、アミン
• ストレプトアビジン、NeutrAvidin、ビオチン、ユーロピウム、およびプラチナをあらかじめ結合させたミクロスフェア
無染色ミクロスフェアの選択肢
研究および商業アプリケーション用に、UltraClean™界面活性剤フリーミクロスフェアも数多くご用意しています。
カスタムミクロスフェア製品
ご要望に応じてカスタムオーダーを作成します。たとえば、通常製品よりも低い強度でFluoSpheres™ビーズを調製できます。この特性は、一部のマルチカラーアプリケーションに適しています。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000の認証を取得済みです。
研究用途にのみ使用できます。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
濃度1.0 x 106 ビーズ⁄mL
製品ラインFLUOSPHERES
数量10 mL
出荷条件室温
色Green
直径（メートル法）15 μm
材料ポリスチレン
製品タイプミクロスフェア
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫(2∼8°C)に保存し、遮光。
よくあるご質問（FAQ）
I want to use fluorescent microspheres for blood tracing studies. What functional group should be on the surface of the beads?
What is the warranty for FluoSpheres microspheres?
After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?
I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?
I accidentally froze my microspheres; can I still use them?
引用および参考文献 (5)
引用および参考文献
Abstract
Use of coherent control methods through scattering biological tissue to achieve functional imaging.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:15569924
'We test whether coherent control methods based on ultrashort-pulse phase shaping can be applied when the laser light propagates through biological tissue. Our results demonstrate experimentally that the spectral-phase properties of shaped laser pulses optimized to achieve selective two-photon excitation survive as the laser pulses propagate through tissue. This observation
Detection technologies in proteome analysis.
Journal:J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci
PubMed ID:12015990
'Common strategies employed for general protein detection include organic dye, silver stain, radiolabeling, reverse stain, fluorescent stain, chemiluminescent stain and mass spectrometry-based approaches. Fluorescence-based protein detection methods have recently surpassed conventional technologies such as colloidal Coomassie blue and silver staining in terms of quantitative accuracy, detection sensitivity, and compatibility with
Visualizing regional myocardial blood flow in the mouse.
Journal:Circ Res
PubMed ID:23513055
The spatial distribution of blood flow in the hearts of genetically modified mice is a phenotype of interest because derangements in blood flow may precede detectable changes in organ function. However, quantifying the regional distribution of blood flow within organs of mice is challenging because of the small organ volume
Effects of gestational age and cortisol treatment on ovine fetal heart function in a novel biventricular Langendorff preparation.
Journal:J Physiol
PubMed ID:15513943
Structural and functional maturation of a number of fetal organs and physiological systems occurs in the immediate period prior to term, in association with the prepartum increase in fetal plasma cortisol concentration. At present, little is known about how myocardial sensitivity to adrenergic and muscarinic cholinergic stimulation changes as the
Multiplexed spectral signature detection for microfluidic color-coded bioparticle flow.
Journal:Anal Chem
PubMed ID:20979407
Here, we report a high-speed photospectral detection technique capable of discriminating subtle variations of spectral signature among fluorescently labeled cells and microspheres flowing in a microfluidic channel. The key component used in our study is a strain-tunable nanoimprinted grating microdevice coupled with a photomultiplier tube (PMT). The microdevice permits acquisition