Phusion Flash High-Fidelity PCR Master Mix
Phusion Flash High-Fidelity PCR Master Mix
Thermo Scientific™

Phusion Flash High-Fidelity PCR Master Mix

Thermo Scientific PhusionフラッシュPCRマスターミックスは、ラボの貴重な時間を節約するために開発されました。すぐに使用可能な2倍マスターミックスは、非常に短いPCRプロトコルを使用する場合に、反応の忠実性と収量を維持します。さらに、ユーザーはテンプレートとプライマーを追加するだけで、ピペット操作のステップ数を最小限に抑えることができます詳細を見る
製品番号(カタログ番号)反応数
F548S反応100回分
F548L500 Reactions
製品番号(カタログ番号) F548S
価格(JPY)
23,900
Each
お問い合わせください ›
反応数:
反応100回分
一括またはカスタム形式をリクエストする
Thermo Scientific PhusionフラッシュPCRマスターミックスは、ラボの貴重な時間を節約するために開発されました。すぐに使用可能な2倍マスターミックスは、非常に短いPCRプロトコルを使用する場合に、反応の忠実性と収量を維持します。さらに、ユーザーはテンプレートとプライマーを追加するだけで、ピペット操作のステップ数を最小限に抑えることができます。

独自のマスターミックス組成により、複雑度の低いDNAテンプレートと複雑度の高いDNAテンプレートの両方で、非常に短いサイクリングプロトコル(1キロベースあたり15秒以下)を使用できます。このマスターミックスは、PhusionホットスタートIIフィデリティDNAポリメラーゼを改変したプルーフリーディングDNAポリメラーゼであるPhusionフラッシュII DNAポリメラーゼを使用します。

特長
• 最高速度:15 s/kb以下の伸長時間
• ホットスタート用の修飾により、「ゼロタイムの再活性化」が実現
• 精度:25倍のTaqの忠実性を持ったプルーフリーディングDNAポリメラーゼ
• 短時間での高収量

アプリケーション

• 高速PCR
• ハイフィデリティPCR
• 困難な(GCリッチ)テンプレート
• シーケンシング用テンプレートの生成
• マルチプレックスPCR
• ロングレンジPCR
• クローニング
• 突然変異生成
• マイクロアレイ

Phusion DNAポリメラーゼの使用
Phusion DNAポリメラーゼのアニーリングルールは、多くの一般的なDNAポリメラーゼ(Taq DNAポリメラーゼなど)とは異なります。最適な結果を得るには、www.thermofisher.com/tmcalculatorで当社のTm計算機をご利用ください。

研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
Colorless
フィデリティ(vs. Taq)25X
ホットスタート内蔵ホットスタート
反応数反応100回分
オーバーハング平滑
ポリメラーゼPhusion DNAポリメラーゼ
製品タイプHigh-Fidelity PCRマスターミックス
数量100反応
反応形態SuperMixまたはマスターミックス
出荷条件ドライアイス
サイズ(最終製品)20 kb以下
濃度2X
使用対象(アプリケーション)Hot-start PCR, High-fidelity PCR
GC-Rich PCR Performance
反応速度高速
Unit SizeEach
組成および保存条件
•1倍 1 mL Phusionフラッシュマスターミックス

-20 ℃で保存します。

よくあるご質問(FAQ)

What is the difference between Phusion Flash High-Fidelity PCR Master Mix and Phusion Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mix?

Phusion Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mix is a 2X ready-to-use solution based on Phusion Hot Start II DNA Polymerase. It is designed for the highest fidelity (52X Taq) and specificity. Phusion Flash High-Fidelity PCR Master Mix is based on a modified Phusion Hot Start II DNA Polymerase, which allows for extremely short cycling times and features somewhat lower fidelity (25X Taq).

Do Phusion DNA Polymerases add the non-template dependent 3'-A overhang?

Phusion DNA Polymerases generate blunt end products; therefore, blunt end cloning is recommended. If TA cloning is required, it can be performed by adding A overhangs to the blunt PCR product with e.g. Taq DNA Polymerase (Cat. No. EP0401). However, before adding the overhangs it is very important to remove all the Phusion DNA Polymerase by purifying the PCR product carefully, as the proofreading activity in Phusion DNA Polymerase is very strong. Any remaining Phusion DNA Polymerase will degrade the A overhangs, thus creating blunt ends again.

Can Phusion DNA Polymerases extend at 1 second/kb?

Yes it is possible, especially when amplifying smaller amplicons. Processivity of Phusion DNA Polymerases is 10 times that of Pfu. We recommend extension times of 15 s/kb for Phusion Flash PCR Master Mix. 15 s/kb is a conservative value that we can promise to work with almost any amplicon. In many cases, significantly shorter extension times (0-5 s/kb) can be used without compromising the yield. What separates Phusion Flash DNA Polymerase from other fast polymerases is that all steps in the PCR protocol can be shortened, including annealing and denaturation. This results in extremely fast protocols as compared with any other polymerase.