Phusion Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mixes
Phusion Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mixes
Thermo Scientific™

Phusion Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mixes

Thermo Scientific PhusionハイフィデリティDNAポリメラーゼは、高性能PCRの客観的基準を確立します。PhusionハイフィデリティDNAポリメラーゼは、Taqより50倍低く、Pfuより6倍低いエラー率を特徴としており、高い忠実度を必要とするクローニングやその他のアプリケーションに最適な選択肢です。Phusion DNAポリメラーゼは詳細を見る
製品番号(カタログ番号)反応数
F566SGreen反応100回分
F566LGreen500 Reactions
F565LColorless500 Reactions
F565SColorless反応100回分
製品番号(カタログ番号) F566S
価格(JPY)
49,000
Each
お問い合わせください ›
色:
Green
反応数:
反応100回分
一括またはカスタム形式をリクエストする
Thermo Scientific PhusionハイフィデリティDNAポリメラーゼは、高性能PCRの客観的基準を確立します。PhusionハイフィデリティDNAポリメラーゼは、Taqより50倍低く、Pfuより6倍低いエラー率を特徴としており、高い忠実度を必要とするクローニングやその他のアプリケーションに最適な選択肢です。Phusion DNAポリメラーゼは、PCR阻害物質が存在する場合でも、プロトコル時間が短い堅牢な性能を提供し、他のDNAポリメラーゼよりも少ない酵素量で高い収量を生成します。

特長

• 室温で反応液の調製が可能
• 反応セットアップ中の非特異的な増幅やプライマーの劣化なし
• 独自のホットスタート技術による、ゼロタイムの再活性化
• ハイフィデリティ(52倍のTaq)
• 延長時間の短縮(15~30秒/kb)による高速PCR
• 確実な反応、必要とされる最適化は最小限
• 最小限の酵素量で収量増大
• ゲルに直接ローディング

PhusionホットスタートIIハイフィデリティDNAポリメラーゼは、室温でDNAポリメラーゼ活性を阻害する可逆的に結合した特定のAffibodyリガンドを組み合わせたものであるため、増幅は非特異的な産物を生成することなく行われます。AffiBodyリガンドは、ポリメラーゼの3´→5´エキソヌクレアーゼ活性も阻害し、反応セットアップ中のプライマーおよびテンプレートDNAの分解を防ぎます。ポリメラーゼ活性を促進する温度では、リガンドが放出され、ポリメラーゼが完全に活性化します。PhusionホットスタートII DNAポリメラーゼは、高温ですぐに再活性化されるため、PCRプロトコルで個別の活性化ステップを必要としません。
PhusionハイフィデリティPCRマスターミックスは、ピペット操作のステップ数を最小限に抑えるように設計された便利な2倍ミックスです。マスターミックスには、PhusionホットスタートII DNAポリメラーゼ、ヌクレオチド、およびMgCl2を含む最適化された反応バッファーが含まれています。このバッファーには、密度試薬と2種類のトラッキング用色素が添加されており、PCR後の反応液を直接ゲルヘローディングできます。

アプリケーション

• ハイフィデリティPCR
• ハイスループット
• 困難な(GCリッチ)テンプレートの増幅
• シーケンシング用テンプレートの生成
• マルチプレックスPCR
• ロングレンジPCR
• クローニング
• 突然変異生成
• マイクロアレイ

Phusion DNAポリメラーゼの使用
Phusion DNAポリメラーゼのアニーリングルールは、多くの一般的なDNAポリメラーゼ(Taq DNAポリメラーゼなど)とは異なります。最適な結果を得るには、www.thermofisher.com/tmcalculatorで当社のTm計算機をご利用ください。

研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
Green
フィデリティ(vs. Taq)52X
ホットスタート内蔵ホットスタート
反応数反応100回分
オーバーハング平滑
ポリメラーゼPhusion DNAポリメラーゼ
製品タイプHot Start High-Fidelity PCRマスターミックス
数量100 reactions
反応形態SuperMixまたはマスターミックス
出荷条件ドライアイス
サイズ(最終製品)20 kb以下
濃度2X
使用対象(アプリケーション)Hot-start PCR, High-fidelity PCR
GC-Rich PCR Performance培地
反応速度高速
Unit SizeEach
組成および保存条件
内容:

•2X Phusion Green Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mix (provides 1.5 mM MgCl2 in the final 1X concentration)
• Water, nuclease-free
• DMSO

Store at -20°C.

よくあるご質問(FAQ)

What is the difference between Phusion Flash High-Fidelity PCR Master Mix and Phusion Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mix?

Phusion Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mix is a 2X ready-to-use solution based on Phusion Hot Start II DNA Polymerase. It is designed for the highest fidelity (52X Taq) and specificity. Phusion Flash High-Fidelity PCR Master Mix is based on a modified Phusion Hot Start II DNA Polymerase, which allows for extremely short cycling times and features somewhat lower fidelity (25X Taq).

Which buffer is used in Phusion Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mix?

Phusion Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mix is based on Phusion HF buffer. For amplification of GC-rich targets, we recommend to add 3% DMSO.

What is enzyme concentration in Phusion Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mix?

Phusion Hot Start II DNA polymerase concentration is optimized to give good results in most reactions. When the PCR reaction is set up according to the instructions, the final concentration of Phusion enzyme is 1 U in 50 µL reaction (0.4 U in 20 µL reaction).

Do Phusion DNA Polymerases add the non-template dependent 3'-A overhang?

Phusion DNA Polymerases generate blunt end products; therefore, blunt end cloning is recommended. If TA cloning is required, it can be performed by adding A overhangs to the blunt PCR product with e.g. Taq DNA Polymerase (Cat. No. EP0401). However, before adding the overhangs it is very important to remove all the Phusion DNA Polymerase by purifying the PCR product carefully, as the proofreading activity in Phusion DNA Polymerase is very strong. Any remaining Phusion DNA Polymerase will degrade the A overhangs, thus creating blunt ends again.

Can Phusion DNA Polymerases extend at 1 second/kb?

Yes it is possible, especially when amplifying smaller amplicons. Processivity of Phusion DNA Polymerases is 10 times that of Pfu. We recommend extension times of 15 s/kb for Phusion Flash PCR Master Mix. 15 s/kb is a conservative value that we can promise to work with almost any amplicon. In many cases, significantly shorter extension times (0-5 s/kb) can be used without compromising the yield. What separates Phusion Flash DNA Polymerase from other fast polymerases is that all steps in the PCR protocol can be shortened, including annealing and denaturation. This results in extremely fast protocols as compared with any other polymerase.