Search
Citations & References (2)
Invitrogen™
FluoSpheres™ NeutrAvidin™-Labeled Microspheres, 0.04 μm, red fluorescent (580/605), 1% solids
ミクロスフェア（ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる）は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。当社の Molecular Probes™ FluoSpheres™ビーズは、高品質で超清浄なポリスチレンを使用して製造されており、当社独自のさまざまな色素を使用して詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| F8770 | 0.4 mL |
製品番号（カタログ番号） F8770
価格（JPY）お問い合わせください ›
70,500
Exklusiv online
Ends: 27-Mar-2026
117,500割引額 47,000 (40%)
Each
数量:
0.4 mL
ミクロスフェア（ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる）は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。当社の Molecular Probes™ FluoSpheres™ビーズは、高品質で超清浄なポリスチレンを使用して製造されており、当社独自のさまざまな色素を使用して、蛍光顕微鏡に必要な強い照射で励起した場合でも、通常はほとんどまたは全く光退色しない強い蛍光ビーズを作成します。さまざまな分子やタンパク質をビーズ表面に結合させるために、さまざまな表面修飾を利用できます。
FluoSpheres™ミクロスフェアの仕様
• ラベル（Ex/Em）：赤色蛍光（580/605）
•公称ビーズ直径：0.04 µm
• 表面修飾：NeutrAvidin™
• 固体：1%
FluoSpheres™の各種結合表面の特性
• カルボン酸修飾FluoSpheres™ビーズは、表面にカルボン酸が高密度で張り出しているため、EDACなどの水溶性カルボジイミド試薬を使用したタンパク質やその他のアミン含有生体分子の共有結合に適しています。
• 硫酸塩FluoSpheres™ビーズは比較的疎水性の高い粒子で、アルブミン、IgG、アビジン、ストレプトアビジンなど、ほとんどすべてのタンパク質を受動的かつほぼ不可逆的に吸着します。
• アルデヒド硫酸塩FluoSpheres™ビーズは、表面にアルデヒド基が付加されており、非常に穏やかな条件下でタンパク質やその他のアミンと反応するように設計されています。
•Amine-modified FluoSpheres™ビーズは、水溶性カルボジイミドを使用して、ハプテンや薬物のスクシンイミジルエステルやイソチオシアネート、タンパク質のカルボン酸など、さまざまなアミン反応性分子に結合させることができます。
ミクロスフェアの主なアプリケーション
•機器のキャリブレーション（フローサイトメトリー、顕微鏡検査、HTS、HCS）
•フローテスト（マイクロフルイディクス、血流、水流、および空気流）
•細胞生物学用トレーサー（細胞分化および細胞トレーシング）
•イムノアッセイ（凝集試験、ELISA、粒子捕捉、およびコントラスト試薬）
FluoSpheresの選択™Fluorescent Microspheres
蛍光ミクロスフェアの全製品の中から、これらのバリエーションに富んだビーズを選ぶことができます。
•10種類の蛍光色
• 10種類の公称ビーズ直径：0.02 µm、0.04 µm、0.1 µm、0.2 µm、0.5 µm、1.0 µm、2.0 µm、4.0 µm、10.0 µm、および15.0 µm
•タンパク質結合の4つの表面修飾：カルボキシル基、硫酸、アルデヒド硫酸、アミン
•ストレプトアビジン、ニュートラアビジン、ビオチン、ユーロピウム、およびプラチナと追加的に結合したミクロスフェア
未染色のミクロスフェアの選択肢
研究および商業アプリケーション用に、UltraClean™浄界面活性剤フリーミクロスフェアを多数ご用意しています。
ミクロスフェア製品をご注文に応じてお作りします。
ご要望に応じてカスタムオーダーでご用意いたします。たとえば、FluoSpheres™ビーズは、当社の通常の選択よりも低い強度で調製できます。これは、一部のマルチカラーアプリケーションに適した機能です。当社のカスタム結合サービスは、効率的で機密性が確保されており、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000の認証を取得済みです。
研究用途にのみ使用できます。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。
FluoSpheres™ミクロスフェアの仕様
• ラベル（Ex/Em）：赤色蛍光（580/605）
•公称ビーズ直径：0.04 µm
• 表面修飾：NeutrAvidin™
• 固体：1%
FluoSpheres™の各種結合表面の特性
• カルボン酸修飾FluoSpheres™ビーズは、表面にカルボン酸が高密度で張り出しているため、EDACなどの水溶性カルボジイミド試薬を使用したタンパク質やその他のアミン含有生体分子の共有結合に適しています。
• 硫酸塩FluoSpheres™ビーズは比較的疎水性の高い粒子で、アルブミン、IgG、アビジン、ストレプトアビジンなど、ほとんどすべてのタンパク質を受動的かつほぼ不可逆的に吸着します。
• アルデヒド硫酸塩FluoSpheres™ビーズは、表面にアルデヒド基が付加されており、非常に穏やかな条件下でタンパク質やその他のアミンと反応するように設計されています。
•Amine-modified FluoSpheres™ビーズは、水溶性カルボジイミドを使用して、ハプテンや薬物のスクシンイミジルエステルやイソチオシアネート、タンパク質のカルボン酸など、さまざまなアミン反応性分子に結合させることができます。
ミクロスフェアの主なアプリケーション
•機器のキャリブレーション（フローサイトメトリー、顕微鏡検査、HTS、HCS）
•フローテスト（マイクロフルイディクス、血流、水流、および空気流）
•細胞生物学用トレーサー（細胞分化および細胞トレーシング）
•イムノアッセイ（凝集試験、ELISA、粒子捕捉、およびコントラスト試薬）
FluoSpheresの選択™Fluorescent Microspheres
蛍光ミクロスフェアの全製品の中から、これらのバリエーションに富んだビーズを選ぶことができます。
•10種類の蛍光色
• 10種類の公称ビーズ直径：0.02 µm、0.04 µm、0.1 µm、0.2 µm、0.5 µm、1.0 µm、2.0 µm、4.0 µm、10.0 µm、および15.0 µm
•タンパク質結合の4つの表面修飾：カルボキシル基、硫酸、アルデヒド硫酸、アミン
•ストレプトアビジン、ニュートラアビジン、ビオチン、ユーロピウム、およびプラチナと追加的に結合したミクロスフェア
未染色のミクロスフェアの選択肢
研究および商業アプリケーション用に、UltraClean™浄界面活性剤フリーミクロスフェアを多数ご用意しています。
ミクロスフェア製品をご注文に応じてお作りします。
ご要望に応じてカスタムオーダーでご用意いたします。たとえば、FluoSpheres™ビーズは、当社の通常の選択よりも低い強度で調製できます。これは、一部のマルチカラーアプリケーションに適した機能です。当社のカスタム結合サービスは、効率的で機密性が確保されており、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000の認証を取得済みです。
研究用途にのみ使用できます。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
製品ラインFLUOSPHERES
数量0.4 mL
出荷条件室温
表面修飾その他の修飾またはラベル
色Red
直径（メートル法）0.04 μm
材料ポリスチレン
製品タイプミクロスフェア
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫(2∼8°C)に保存し、遮光。
よくあるご質問（FAQ）
What is the warranty for FluoSpheres microspheres?
After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?
I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?
I accidentally froze my microspheres; can I still use them?
My protein-coated microspheres appear to be non-specifically binding in my experimental system. Do you have a product that can help reduce these non-specific interactions?
引用および参考文献 (2)
引用および参考文献
Abstract
Comparison of detection and signal amplification methods for DNA microarrays.
Journal:Mol Cell Probes
PubMed ID:18675897
One of the factors limiting the use of DNA microarray technology for the detection of pathogenic organisms from clinical and environmental matrices has been inadequate assay sensitivity. To assess the effectiveness of post-hybridization secondary detection steps to enhance the sensitivity of DNA microarray-based pathogen detection, we evaluated a panel of
The strategy of T cell antigen-presenting cell encounter in antigen-draining lymph nodes revealed by imaging of initial T cell activation.
Journal:J Exp Med
PubMed ID:12953093
The development of an immune response critically relies on the encounter of rare antigen (Ag)-specific T cells with dendritic cells (DCs) presenting the relevant Ag. How two rare cells find each other in the midst of irrelevant other cells in lymph nodes (LNs) is unknown. Here we show that initial