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Citations & References (19)
Invitrogen™
FluoSpheres™ Size Kit #1, Carboxylate-modified Microspheres, red fluorescent (580/605), 2% solids, six sizes
ミクロスフェア（ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる）は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。当社のMolecular Probes™ FluoSpheres™ビーズは、高品質で超清浄なポリスチレンを使用して製造されています。蛍光顕微鏡に必要な高い照度で励起された場合でもほとんどまたはまったく光退色しない強力な蛍光ビーズを作製するために、当社独自のさまざまな色素が添加されています詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| F8887 | 6 x 1 mL (1 mL/size) |
製品番号（カタログ番号） F8887
価格（JPY）お問い合わせください ›
123,700
Online offer
Ends: 26-Dec-2025
206,300割引額 82,600 (40%)
Each
数量:
6 x 1 mL (1 mL/size)
ミクロスフェア（ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる）は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。当社のMolecular Probes™ FluoSpheres™ビーズは、高品質で超清浄なポリスチレンを使用して製造されています。蛍光顕微鏡に必要な高い照度で励起された場合でもほとんどまたはまったく光退色しない強力な蛍光ビーズを作製するために、当社独自のさまざまな色素が添加されています。このFluoSpheres™ Size Kitは、0.02、0.1、0.2、0.5、1.0、および2.0 µmの各サイズの1 mLを提供します。
FluoSpheres™ミクロスフェアの仕様
•ラベル（励起／発光）：赤色蛍光（580/605）
•公称ビーズ直径：0.02、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 µm
•結合表面：カルボン酸
• 固体：2%
さまざまな FluoSpheres™の結合表面特性
•カルボン酸修飾 FluoSpheres™ビーズは、表面に高密度のペンダントカルボン酸を有しており、EDACなどの水溶性カルボジイミド試薬を使用したタンパク質およびその他のアミン含有生体分子の共有結合に適しています。
•硫酸塩FluoSpheres™ビーズは比較的疎水性の粒子で、アルブミン、IgG、アビジン、ストレプトアビジンなど、ほぼすべてのタンパク質を受動的かつ不可逆的に吸着します。
•アルデヒド—硫酸塩FluoSpheres™ビーズには表面にアルデヒド基が添付されており、非常に穏やかな条件下でタンパク質や他のアミンに反応するように設計されています。
•アミン修飾FluoSpheres™ビーズは、水溶性カルボジイミドを用いて、ハプテンや薬物のスクシンイミジルエステルやイソチオシアン酸、またはタンパク質のカルボン酸など、さまざまなアミン反応性分子に結合できます。
ミクロスフェアの主要アプリケーション
• 機器のキャリブレーション（フローサイトメトリー、顕微鏡、HTS、HCS）
• 流量試験（マイクロ流体、血流、水流、および空気流量）
• 細胞生物学用トレーサー（細胞分化および細胞トレーシング）
• イムノアッセイ（凝集検査、ELISA、粒子捕捉、およびコントラスト試薬）
FluoSpheres™蛍光ミクロスフェアの選択肢
蛍光ミクロスフェアの全製品として、以下のようなさまざまな種類の蛍光ビーズをご用意しています：
•10種類の蛍光色
• 10種類の公称ビーズ直径：0.02 µm、0.04 µm、0.1 µm、0.2 µm、0.5 µm、1.0 µm、2.0 µm、4.0 µm、10.0 µm、および15.0 µm
• タンパク質結合のための 4 種類の表面修飾： カルボン酸、硫酸、アルデヒド硫酸、アミン
• ストレプトアビジン、NeutrAvidin、ビオチン、ユーロピウム、およびプラチナをあらかじめ結合させたミクロスフェア
無染色ミクロスフェアの選択肢
研究および商業アプリケーション用に、UltraClean™界面活性剤フリーミクロスフェアも数多くご用意しています。
カスタムミクロスフェア製品
ご要望に応じてカスタムオーダーを作成します。たとえば、通常製品よりも低い強度でFluoSpheres™ビーズを調製できます。この特性は、一部のマルチカラーアプリケーションに適しています。当社のカスタム結合サービスは、効率的で機密性が確保されており、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000の認証を取得済みです。
研究用途にのみ使用できます。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。
FluoSpheres™ミクロスフェアの仕様
•ラベル（励起／発光）：赤色蛍光（580/605）
•公称ビーズ直径：0.02、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 µm
•結合表面：カルボン酸
• 固体：2%
さまざまな FluoSpheres™の結合表面特性
•カルボン酸修飾 FluoSpheres™ビーズは、表面に高密度のペンダントカルボン酸を有しており、EDACなどの水溶性カルボジイミド試薬を使用したタンパク質およびその他のアミン含有生体分子の共有結合に適しています。
•硫酸塩FluoSpheres™ビーズは比較的疎水性の粒子で、アルブミン、IgG、アビジン、ストレプトアビジンなど、ほぼすべてのタンパク質を受動的かつ不可逆的に吸着します。
•アルデヒド—硫酸塩FluoSpheres™ビーズには表面にアルデヒド基が添付されており、非常に穏やかな条件下でタンパク質や他のアミンに反応するように設計されています。
•アミン修飾FluoSpheres™ビーズは、水溶性カルボジイミドを用いて、ハプテンや薬物のスクシンイミジルエステルやイソチオシアン酸、またはタンパク質のカルボン酸など、さまざまなアミン反応性分子に結合できます。
ミクロスフェアの主要アプリケーション
• 機器のキャリブレーション（フローサイトメトリー、顕微鏡、HTS、HCS）
• 流量試験（マイクロ流体、血流、水流、および空気流量）
• 細胞生物学用トレーサー（細胞分化および細胞トレーシング）
• イムノアッセイ（凝集検査、ELISA、粒子捕捉、およびコントラスト試薬）
FluoSpheres™蛍光ミクロスフェアの選択肢
蛍光ミクロスフェアの全製品として、以下のようなさまざまな種類の蛍光ビーズをご用意しています：
•10種類の蛍光色
• 10種類の公称ビーズ直径：0.02 µm、0.04 µm、0.1 µm、0.2 µm、0.5 µm、1.0 µm、2.0 µm、4.0 µm、10.0 µm、および15.0 µm
• タンパク質結合のための 4 種類の表面修飾： カルボン酸、硫酸、アルデヒド硫酸、アミン
• ストレプトアビジン、NeutrAvidin、ビオチン、ユーロピウム、およびプラチナをあらかじめ結合させたミクロスフェア
無染色ミクロスフェアの選択肢
研究および商業アプリケーション用に、UltraClean™界面活性剤フリーミクロスフェアも数多くご用意しています。
カスタムミクロスフェア製品
ご要望に応じてカスタムオーダーを作成します。たとえば、通常製品よりも低い強度でFluoSpheres™ビーズを調製できます。この特性は、一部のマルチカラーアプリケーションに適しています。当社のカスタム結合サービスは、効率的で機密性が確保されており、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000の認証を取得済みです。
研究用途にのみ使用できます。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
製品ラインFLUOSPHERES
数量6 x 1 mL (1 mL/size)
出荷条件室温
表面修飾カルボン酸塩
色Red
直径（メートル法）2 μm、0.5 μm、0.1 μm、1 μm、0.02 μm、0.2 μm
材料ポリスチレン
製品タイプカルボン酸修飾ミクロスフェア
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫（2℃～8℃）に保存し、遮光してください。
よくあるご質問（FAQ）
What is the warranty for FluoSpheres microspheres?
After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?
I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?
I accidentally froze my microspheres; can I still use them?
My protein-coated microspheres appear to be non-specifically binding in my experimental system. Do you have a product that can help reduce these non-specific interactions?
引用および参考文献 (19)
引用および参考文献
Abstract
Tuftsin binds neuropilin-1 through a sequence similar to that encoded by exon 8 of vascular endothelial growth factor.
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:16371354
Syntaxin 7 is localized to late endosome compartments, associates with Vamp 8, and Is required for late endosome-lysosome fusion.
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:10982406
'Protein traffic from the cell surface or the trans-Golgi network reaches the lysosome via a series of endosomal compartments. One of the last steps in the endocytic pathway is the fusion of late endosomes with lysosomes. This process has been reconstituted in vitro and has been shown to require NSF,
Fractal nature of regional ventilation distribution.
Journal:J Appl Physiol
PubMed ID:10797111
'High-resolution measurements of pulmonary perfusion reveal substantial spatial heterogeneity that is fractally distributed. This observation led to the hypothesis that the vascular tree is the principal determinant of regional blood flow. Recent studies using aerosol deposition show similar ventilation heterogeneity that is closely correlated with perfusion. We hypothesize that ventilation
Mapping mechanical strain of an endogenous cytoskeletal network in living endothelial cells.
Journal:Biophys J
PubMed ID:12668477
'A central aspect of cellular mechanochemical signaling is a change of cytoskeletal tension upon the imposition of exogenous forces. Here we report measurements of the spatiotemporal distribution of mechanical strain in the intermediate filament cytoskeleton of endothelial cells computed from the relative displacement of endogenous green fluorescent protein (GFP)-vimentin before
Viewing dynamic assembly of molecular complexes by multi-wavelength single-molecule fluorescence.
Journal:Biophys J
PubMed ID:16698779
'Complexes of macromolecules that transiently self-assemble, perform a particular function, and then dissociate are a recurring theme in biology. Such systems often have a large number of possible assembly/disassembly intermediates and complex, highly branched reaction pathways. Measuring the single-step kinetic parameters in these reactions would help to identify the functionally