FluoSpheres™ Size Kit #2, Carboxylate-modified Microspheres, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids, six sizes

Citations & References (38)

Invitrogen™

FluoSpheres™ Size Kit #2, Carboxylate-modified Microspheres, yellow-green fluorescent (505/515), 2% solids, six sizes

製品番号（カタログ番号）	数量
F8888	1 mL/each

製品番号（カタログ番号） F8888

価格（JPY）

206,300

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1 mL/each

ミクロスフェア（ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる）は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。当社の Molecular Probes™ FluoSpheres™ビーズは、高品質で超清浄なポリスチレンを使用して製造されており、当社独自のさまざまな色素を使用して、蛍光顕微鏡に必要な強い照射で励起した場合でも、通常はほとんどまたは全く光退色しない強い蛍光のビーズを作成しています。このFluoSpheres™サイズキットは、0.02、0.1、0.2、0.5、1.0、および2.0 µm の各サイズの1 mLを提供します。

FluoSpheres™ミクロスフェアの仕様

• ラベル（Ex/EM）：黄緑色蛍光（505/515）
• 公称ビーズ直径：0.02、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 µm
• 結合表面：カルボン酸
• 固体：2%

さまざまな FluoSpheres™の結合表面特性
•カルボン酸修飾 FluoSpheres™ビーズは、表面に高密度のペンダントカルボン酸を有しており、EDACなどの水溶性カルボジイミド試薬を使用したタンパク質およびその他のアミン含有生体分子の共有結合に適しています。
•硫酸塩 FluoSpheres™ビーズは比較的疎水性の粒子で、アルブミン、IgG、アビジン、ストレプトアビジンなど、ほぼすべてのタンパク質を受動的かつ不可逆的に吸着します。
•アルデヒド硫酸塩FluoSpheres™ビーズには表面アルデヒド基が付加されており、非常に穏やかな条件下でタンパク質や他のアミンと反応するように設計されています。
•アミン修飾FluoSpheres™ビーズは、水溶性カルボジイミドを用いて、ハプテンや薬物のスクシンイミジルエステルやイソチオシアン酸、またはタンパク質のカルボン酸など、さまざまなアミン反応性分子に結合できます。

ミクロスフェアの主要アプリケーション
• 機器のキャリブレーション（フローサイトメトリー、顕微鏡、HTS、HCS）
• 流量試験（マイクロ流体、血流、水流、および空気流量）
• 細胞生物学用トレーサー（細胞分化および細胞トレーシング）
• イムノアッセイ（凝集検査、ELISA、粒子捕捉、およびコントラスト試薬）

FluoSpheres™蛍光ミクロスフェアの選択肢
蛍光ミクロスフェアの全製品として、以下のようなさまざまな種類の蛍光ビーズをご用意しています：
•10種類の蛍光色
• 10種類の公称ビーズ直径：0.02 µm、0.04 µm、0.1 µm、0.2 µm、0.5 µm、1.0 µm、2.0 µm、4.0 µm、10.0 µm、および15.0 µm
• タンパク質結合のための 4 種類の表面修飾：カルボン酸、硫酸、アルデヒド硫酸、アミン
• ストレプトアビジン、NeutrAvidin、ビオチン、ユーロピウム、およびプラチナをあらかじめ結合させたミクロスフェア

無染色ミクロスフェアの選択肢
研究および商業アプリケーション用に、UltraClean™界面活性剤フリーミクロスフェアも数多くご用意しています。

カスタムミクロスフェア製品
ご要望に応じてカスタムオーダーを作成します。たとえば、通常製品よりも低い強度でFluoSpheres™ビーズを調製できます。この特性は、一部のマルチカラーアプリケーションに適しています。当社のカスタム結合サービスは、効率的で機密性が確保されており、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000の認証を取得済みです。

研究用途にのみ使用できます。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

製品ラインFLUOSPHERES

数量1 mL/each

出荷条件室温

表面修飾カルボン酸塩

直径（メートル法）0.02、0.1、0.2、0.5、1、2、

材料ポリスチレン

製品タイプカルボン酸修飾ミクロスフェア

Unit SizeEach

組成および保存条件

冷蔵庫(2∼8°C)に保存し、遮光。

よくあるご質問（FAQ）

What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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I accidentally froze my microspheres; can I still use them?

Even brief freezing can cause irreversible aggregation and potential distortion of the bead shape. You should not use these microspheres.

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My protein-coated microspheres appear to be non-specifically binding in my experimental system. Do you have a product that can help reduce these non-specific interactions?

Non-specific binding can often be relieved by a blocking solution, but microspheres seem to require a stronger blocking solution than those most commonly commercially available. Hence, we've developed the BlockAid Blocking Solution (Cat. No. B10710). This reagent is a protein-based blocking solution designed for use with FluoSpheres microspheres and TransFluoSpheres microspheres conjugated to biotin, streptavidin, NeutrAvidin biotin-binding protein, or other proteins. The BlockAid Blocking Solution has proven useful for reducing the nonspecific binding of protein-coated or other macromolecule-coated microspheres in a wide variety of flow cytometry, microscopy, and microarray applications.

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引用および参考文献 (38)

引用および参考文献

Abstract

Altered membrane dynamics of quantum dot-conjugated integrins during osteogenic differentiation of human bone marrow derived progenitor cells.

Authors:Chen H,Titushkin I,Stroscio M,Cho M

Journal:Biophysical journal

PubMed ID:17114225

Functionalized quantum dots offer several advantages for tracking the motion of individual molecules on the cell surface, including selective binding, precise optical identification of cell surface molecules, and detailed examination of the molecular motion without photobleaching. We have used quantum dots conjugated with integrin antibodies and performed studies to quantitatively ... More

Tuftsin binds neuropilin-1 through a sequence similar to that encoded by exon 8 of vascular endothelial growth factor.

Authors:von Wronski MA,Raju N,Pillai R,Bogdan NJ,Marinelli ER,Nanjappan P,Ramalingam K,Arunachalam T,Eaton S,Linder KE,Yan F,Pochon S,Tweedle MF,Nunn AD

Journal:The Journal of biological chemistry

PubMed ID:16371354

Morphology and dynamics of clathrin/GGA1-coated carriers budding from the trans-Golgi network.

Authors:Puertollano R, van der Wel NN, Greene LE, Eisenberg E, Peters PJ, Bonifacino JS

Journal:Mol Biol Cell

PubMed ID:12686608

'Sorting of transmembrane proteins and their ligands at various compartments of the endocytic and secretory pathways is mediated by selective incorporation into clathrin-coated intermediates. Previous morphological and biochemical studies have shown that these clathrin-coated intermediates consist of spherical vesicles with a diameter of 60-100 nm. Herein, we report the use ... More

Transport in lymphatic capillaries. II. Microscopic velocity measurement with fluorescence photobleaching.

Authors:Berk DA, Swartz MA, Leu AJ, Jain RK

Journal:Am J Physiol

PubMed ID:8769769

'Despite its relevance to the physiology of lymph formation and propulsion, the instantaneous flow velocity in single lymphatic capillaries has not been measured to date. The method of fluorescence recovery after photobleaching (FRAP) was adapted for this purpose and used to characterize flow in the lymphatic capillaries in tail skin ... More

Quantitating intracellular transport of polyplexes by spatio-temporal image correlation spectroscopy.

Authors:Kulkarni RP, Wu DD, Davis ME, Fraser SE

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:15897455

'Quantitatively understanding how nonviral gene delivery vectors (polyplexes) are transported inside cells is essential before they can be optimized for gene therapy and medical applications. In this study, we used spatio-temporal image correlation spectroscopy (ICS) to follow polymer-nucleic acid particles (polyplexes) of various sizes and analyze their diffusive-like and flow ... More

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